Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6461
2017.04.20
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.07.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/131
2017.03.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.05.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04744267.8
2004.07.23
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1648507
2017.01.25
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 489489 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Innate Pharma S.A. | 117 Avenue de Luminy, 13009 Marseille |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| VELARDI, Andrea | Via Pieve di Campo 73, 06154 Perugia , IT |
| ROMAGNE, François | Avenue Bellevue, 8 Lot des 3 Citernes, 13600 La Ciotat , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| FATOS DEGA | NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL |
| FATOS DEGA | NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL |
(54) Titull
METODA DHE PËRBËRJE PËR RRITJEN E EFIKASITETIT TË ANTITRUPAVE TERAPEUTIKË DUKE PËRDORUR PËRBËRËS QË FUQIZOJNË QELIZAT NK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përdorimi (a) i një antitrupi kundër receptorit-NKR të qelizës vrarëse NK që lidhet te receptori frenues KIR2DL i një qelize NK dhe frenon aktivitetin saj, dhe (b) i një antitrupi terapeutik që mund të lidhet me anë të CD16 përmes zonës Fc të tij dhe që shteron qelizat objektiv (target) me anë të ADCC, për përgatitjen e një ilaçi për mjekimin e një sëmundjeje, ku antitrupi kundër receptorit-NKR i sipërpërmendur rrit efikasitetin e antitrupit terapeutik të sipërpërmendur nëpërmjet shtimit të ADCC, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur lidhet te një determinant i përbashkët i receptorëve humanë KIR2DL1, KIR2DL2, dhe KIR2DL3 dhe pengon frenimin e ndërmjetësuar nga KIR2DL1-, KIR2DL2-, dhe KIR2DL3 të citotoksicitetit të qelizës NK. |
| 2 | Përdorimi sipas pretendimit 1, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur ka një IgG1 ose një pjesë Fc të IgG3 human. |
| 3 | Përdorimi sipas pretendimeve 1 ose 2, ku antitrupi kundër receptorit-NKR përmban një fragment antigjen-lidhës të tij. |
| 4 | Përdorimi sipas pretendimeve 1 deri 3, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur është një antitrup monoklonal ose përmban një fragment antigjen-lidhës të tij. |
| 5 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur nuk është i çiftuar (konjuguar) me një pjesë radioaktive ose toksike. |
| 6 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme, ku antitrupi kundër receptorit-NKR i sipërpërmendur është një antitrup human, i humanizuar ose kimerik, ose përmban një fragment antigjen-lidhës të tij. |
| 7 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur është një antitrup human, i humanizuar ose kimerik, ose përmban një fragment antigjen-lidhës të tij. |
| 8 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur është rituksimab ose alemtuzumab. |
| 9 | Përdorimi sipas pretendimit 8, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur është rituksimab, dhe administrohet me një dozë prej më pak se 375 mg/m2 në javë. |
| 10 | Përdorimi sipas pretendimit 8, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur është alemtuzumab, dhe administrohet me një dozë prej më pak se 90mg në javë. |
| 11 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 10, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur lidhet te i njëjti epitop si antitrupi monoklonal DF200 i prodhuar me anë të hibridomës DF200, të depozituar si regjistrimi no. CNCM I-3224. |
| 12 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 11, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur konkuron me antitrupin monoklonal DF200 të prodhuar me anë të hibridomës DF200, të depozituar si regjistrimi no. CNCM I-3224 për lidhje te një receptor KIR në sipërfaqe të një qelize humane NK. |
| 13 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 11, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur është antitrupi monoklonal DF200 i prodhuar me anë të hibridomës DF200, të depozituar si regjistrimi no. CNCM I-3224, ose një fragment ose prejardhës i tij. |
| 14 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur dhe antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur administrohen njëkohësisht te subjekti i sipërpërmendur. |
| 15 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur administrohet te subjekti i sipërpërmendur brënda një jave nga administrimi i antitrupit terapeutik të sipërpërmendur. |
| 16 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme, ku sëmundja e sipërpërmendur është kancer, ose një sëmundje infektive ose imune. |
| 17 | Përdorimi sipas cilitdo prej pretendimeve të mësipërme, që përfshin edhe vlerësimin e aktiviteit ose të numrit të qelizave NK në subjektin e sipërpërmendur para ose pas administrimit të antitrupit kundër receptorit -NKR të sipërpërmendur. |
| 18 | Përdorimi sipas pretendimit 17, ku vlerësimi i sipërpërmendur i aktivitetit ose i numrit të qelizave NK përfshin i) inkubimin e qelizave NK të nxjerra nga subjekti i sipërpërmendur para administrimit të sipërpërmendur në prani të një ose më shumë qelizave objektiv të njohura prej antitrupit terapeutik të sipërpërmendur, në prani ose në mungesë të antitrupit kundër receptorit -NKR të sipërpërmendur; dhe ii) vlerësimin e ndikimit të antitrupit kundër receptorit -NKR të sipërpërmendur mbi aftësinë e qelizave NK të sipërpërmendura për të shteruar qelizat objektiv të sipërpërmendura; ku zbulimi se antitrupi kundër receptorit-NKR i sipërpërmendur rrit aftësinë e qelizave NK të sipërpërmendura për të shteruar qelizat objektiv të sipërpërmendura, tregon se antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur është i përshtatshëm për përdorim në këtë metodë dhe se kjo metodë është e përshtatshme për përdorim në subjektin e sipërpërmendur. |
| 19 | Një përbërje farmaceutike që përmban: (a) një antitrup terapeutik që mund të lidhet me anë të CD16 përmes zonës Fc të tij dhe që shteron qelizat objektiv me anë të ADCC, (b) një antitrup kundër receptorit -NKR të qelizës vrarëse NK që lidhet te një receptor frenues KIR2DL i një qelize NK dhe pengon aktivitetin saj, dhe (c) një bartës farmaceutikisht të pranueshëm, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur lidhet te një determinant i përbashkët i receptorëve humanë KIR2DL1, KIR2DL2, dhe KIR2DL3 dhe pengon frenimin e ndërmjetësuar nga KIR2DL1-, KIR2DL2-, dhe KIR2DL3 të citotoksicitetit të qelizës NK. |
| 20 | Përbërja sipas pretendimit 19, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur ka një IgG1 ose një pjesë Fc të IgG3 të primatit human ose jo-human. |
| 21 | Përbërja sipas pretendimeve 19 ose 20, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur përmban një fragment antigjen-lidhës të tij. |
| 22 | Përbërja sipas pretendimeve 19 ose 20, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur është një antitrup monoklonal ose përmban një fragment antigjen-lidhës të tij. |
| 23 | Përbërja sipas pretendimeve 19 deri 22, ku antitrupi kundër receptorit -NKR është një antitrup human, i humanizuar ose kimerik, ose përmban një fragment antigjen-lidhës të tij. |
| 24 | Përbërja sipas pretendimeve 19 deri 23, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur është një antitrup monoklonal ose përmban një fragment antigjen-lidhës të tij. |
| 25 | Përbërja sipas pretendimit 24, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur është një antitrup human, i humanizuar ose kimerik, ose përmban një fragment antigjen-lidhës të tij. |
| 26 | Përbërja sipas pretendimeve 24 ose 25, ku antitrupi i sipërpërmendur nuk është i çiftuar me një pjesë radioaktive ose toksike. |
| 27 | Përbërja sipas pretendimeve 19 deri 26, ku antitrupi terapeutik i sipërpërmendur është rituksimab ose alemtuzumab. |
| 28 | Përbërja sipas pretendimit 19, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur lidhet te i njëjti epitop si antitrupi monoklonal DF200 i prodhuar me anë të hibridomës DF200, të depozituar si regjistrimi no. CNCM I-3224. |
| 29 | Përbërja sipas pretendimit 19, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur konkuron me antitrupin monoklonal DF200 të prodhuar me anë të hibridomës DF200, të depozituar si regjistrimi no. CNCM I-3224 për lidhje te një receptor KIR në sipërfaqe të një qelize humane NK. |
| 30 | Përbërja sipas pretendimit 19, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur është antitrupi monoklonal DF200 i prodhuar me anë të hibridomës DF200, të depozituar si regjistrimi no. CNCM I-3224, ose një fragment ose prejardhës i tij. |
| 31 | Përdorimi i një antitrupi kundër receptorit -NKR të qelizës vrarëse NK që bllokon një receptor frenues KIR2DL të një qelize NK, ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur lidhet te një determinant i përbashkët i receptorëve humanë KIR2DL1, KIR2DL2, dhe KIR2DL3 dhe pengon frenimin e ndërmjetësuar nga KIR2DL1-, KIR2DL2-, dhe KIR2DL3 të citotoksicitetit të qelizës NK, për përgatitjen e një ilaçi për rritjen e efikasitetit të një mjekimi që përfshin administrimin te një subjekt të një antitrupi terapeutik që mund të lidhet me anë të CD16 përmes zonës Fc të tij dhe që shteron qelizat objektiv në subjektin e sipërpërmendur me anë të ADCC, ku administrimi i antitrupit terapeutik të sipërpërmendur administrohet te subjekti i sipërpërmendur para, njëkohësisht me, ose pas, një sasie terapeutikisht të efektshme të antitrupit kundër receptorit -NKR të sipërpërmendur dhe ku antitrupi kundër receptorit -NKR i sipërpërmendur rrit efikasitetin e mjekimit të sipërpërmendur me anë të shtimit të ADCC në atë subjekt. |