Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6589
2017.06.30
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2028.05.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/108
2017.02.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14150705.3
2008.05.23
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2719391
2016.11.30
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 811351 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Via Palermo, 26/A, 43100 Parma |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Herting, Egbert | c/o CHIESI FARMACEUTICI S.p.A., Via Palermo, 26/A, 43100 PARMA , IT |
| Gopel, Wolfgang | c/o CHIESI FARMACEUTICI S.p.A., Via Palermo, 26/A, 43100 PARMA , IT |
| Chiesi, Paolo | c/o CHIESI FARMACEUTICI S.p.A., Via Palermo, 26/A, 43100 PARMA , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr.'' Emin Duraku'' , Pall.6/1, Ap.4-02 Tiranë, Shqipëri , AL |
| Ditika HOXHA | Rr.'' Emin Duraku'' , Pall.6/1, Ap.4-02 Tiranë, Shqipëri , AL |
(54) Titull
NJË METODË PËR MARRJEN E NJË SURFAKTANTI PULMONAR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një kit për përdorim në parandalimin dhe/ose trajtimin e një sindromi bllok respirator, që përmban: a) një përbërje farmaceutike që përmban nga 40 deri në 80 mg/ml të një agjenti tensioaktiv pulmonar të suspenduar në jo më shumë se 3,0 ml të një mjedisi ujor të pranueshëm nga pikpamja farmaceutike në një formë dozimi njësi, përbërja në fjalë ka një viskozitet më të ulët se 20mPas; b) një tub të hollë që ka një diametër prej 5 Fr; c) një shiringë për administrimin e agjentit tensioaktiv në një debit (prurje) të kontolluar, që zotëron një volum mortal më të ulët se 0,5 ml ; dhe d) një mjet mbajtës që bën të shërbejë për të mbajtur formën e dozimit, tubin e hollë dhe shiringën . |
| 2 | Kiti për përdorim sipas pretendimit 1, në të cilin tubi i hollë është përzgjedhur ndërmjet grupit të përbërë prej një tubi gastrik , një tubi nazogastrik dhe një kateteri arterial ose aspirimi. |
| 3 | Kiti për përdorim sipas pretendimit 1ose 2, në të cilin mjedisi ujor i pranueshëm nga pikpamja farmaceutike është një solucion fiziollogjik kripe ujore i tamponuar. |
| 4 | Kiti për përdorim sipas pretendimit 3, në të cilin përbërja farmaceutike është sterile. |
| 5 | Kiti për përdorim sipas pretendimit 4, në të cilin forma e dozimit njësi është një flakon qelqi me një përdorim. |
| 6 | Kiti për përdorim sipas pretendimit 5, në të cilin komponimi farmaceutik steril futet direkt në pajisjen e përdorur për administrimin e agjentit tensioaktiv me një prurje të kontrolluar. |
| 7 | Kiti për përdorim sipas pretendimit 1, në të cilin volumi i mjedisitt ujor i pranueshëm nga pikpamja farmaceutike nuk është më shumë se 2 ml. |
| 8 | Kiti për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme, në të cilin përbërja farmaceutike zotëron një viskozitet të përfshirë ndërmjet 5 dhe 15 mPas. |
| 9 | Kiti për përdorim sipas pretendimit 8, në të cilin viskoziteti meret ndërmjet 6 dhe 10 mPas . |
| 10 | Kiti për përdorim sipas pretendimit 9, në të cilin agjenti tensioaktiv pulmonar është poraktant alfa. |
| 11 | Kiti për përdorim sipas pretendimit 1, në të cilin sindromi i bllokut respirator është sindromi i bllokut respirator të të porsalindurve. |
| 12 | Kiti për përdorim sipas pretendimit 1, në të cilin sindromi i bllokut respirator shkaktohet nga një aspirim i mekoniumit ose nga një infeksion pulmonar. |