REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6357 2017.03.07
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.07.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/95 2017.02.16
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.03.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07787658.9 2007.07.17
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2046298 2016.11.30
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 6015076
US 832074
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
AbbVie Deutschland GmbH & Co KG Max-Planck-Ring 2a, 65205 Wiesbaden
(72) Shpikës
Emri Adresa
ROSENBERG, Jörg Bruchstrasse 29, 67158 Ellerstadt , DE
BREITENBACH, Jörg Hans-Sachs-Ring 95a, 68199 Mannheim , DE
MARSH, Kennan 1499 McKinley, Lake Forest, Illinois 60046 , US
LIEPOLD, Bernd Max-Reger Str. 22, 69121 Heidelberg , DE
SCHMIDT, Christoph U1, 8, 68161 Mannheim , DE
LANDER, Ute Rotsteigstr. 1, 67814 Dannenfels , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar Loloçi Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar Loloçi Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
FORMË DOZIMI FARMACEUTIKE QË PËRMBAN KOMPOZIM SOLUBILIZUES FARMACEUTIKISHT TË PRANUESHËM
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Njё formё dozimi farmaceutike e cila pёrfshin njё pёrzierje tё pёrpunuar në shkrirje të tё paktёn njё pёrbёrёsi aktiv, tё paktёn njё homopolimeri ose kopolimeri farmaceutikisht tё pranueshёm tё N-vinilpirrolidone dhe njё kompozimi solubilizues, pёrbёrёsi aktiv që është i pranishёm si njё dispersion i ngurtё dhe kompozimi solubilizues qё pёrfshin (i) tё paktёn njё pёrbёrje tokoferil qё pёrkon me formulёn (I) ku Z ёshtё mbetja e njё acidi dibazik alifatik, R1 dhe R2 janё, nё mёnyrё tё pavarur nga njëri tjetri, hidrogjen ose C1-C4 alkil dhe n ёshtё njё numër i plotë nga 5 deri nё 100, dhe (ii) tё paktёn njё monoester të acidit yndyror propilene glikol ose pёrzierje të mono- dhe diester të acidit yndyror propilene glikol, ku forma e dozimit pёrfshin, në lidhje me peshёn e pёrzierjes tё pёrpunuar në shkrirje, nga rreth 0.5 deri nё 40 % sipas peshёs sё pёrbёrёsit aktiv tё sipёrpёrmendur, 40 deri nё 99 % sipas peshёs sё homopolimerit ose kopolimerit farmaceutikisht tё pranueshёm tё N-vinilpirrolidone tё sipёrpёrmendur, 0.5 deri nё 20 % sipas peshёs sё kompozimit solubilizues tё sipёrpёrmendur, dhe 0 deri nё 15 % sipas peshёs sё shtuesve.
2 2. Forma e dozimit e pretendimit 1, ku pёrbёrja tokoferil ёshtё alfa tokoferil polietilene glikol sukinate.
3 3. Forma e dozimit e pretendimeve 1 ose 2, ku monoesteri i acidit yndyror propilene glikol ёshtё propilene glikol monolaurate.
4 4. Forma e dozimit e çdonjёrit prej pretendimeve tё mёsipёrm, ku raporti i peshёs i pёrbёrjes tokoferil dhe esterit tё acidit yndyror propilene glikol ёshtё nё kufirin prej nga 9:1 deri nё 1:9.
5 5. Forma e dozimit e çdonjёrit prej pretendimeve tё mёsipёrm, ku pёrbёrёsi aktiv ёshtё njё frenues i proteazës HIV ose njё kombinim i frenuesve të proteazës HIV.
6 6. Forma e dozimit e pretendimit 5, ku frenuesi i proteazës HIV i sipёrpёrmendur ёshtё pёrzgjedhur nga grupi i pёrbёrё prej: 2S,3S,5S)- 5-(N-(N-((N-metil-N-((2-izopropil-4-tiazolil)metil)amino)karbonil)-L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoksi-karbonil)-amino)-amino-1,6-difenil-3-hidroksiheksane (ritonavir); (2S,3S,5S)-2-(2,6-Dimetilfenoksiacetil)amino-3-hidroksi-5-[2S-(I-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3-metilbutanoil]amino-1,6-difenilheksane (lopinavir); ose kombinime tё tyre.
7 7. Forma e dozimit e ngurtё e çdonjёrit prej pretendimeve tё mёsipёrm, ku homopolimeri ose kopolimeri farmaceutikisht i pranueshёm i N-vinilpirrolidone i sipёrpёrmendur ёshtё njё kopolimer i N-vinil pirrolidone dhe vinil acetate.
8 8. Forma e dozimit e ngurtё e çdonjёrit prej pretendimeve tё mёsipёrm, qё pёrmban tё paktёn njё shtues tё pёrzgjedhur nga rregullatorё të rrjedhës, dezintegrantё, agjentë të fryrjes dhe lubrifikantё.
9 9. Forma e dozimit e ngurtё e çdonjёrit prej pretendimeve tё mёsipёrm, ku pёrzierja e pёrpunuar në shkrirje ka njё Tg prej 10 °C ose mё tё lartё.
10 10. Njё metodё e pёrgatitjes së njё forme dozimi tё ngurtё tё pretendimit 1 e cila pёrfshin: a) pёrgatitjen e njё shkrirjeje homogjene tё pёrbёrёsit(pёrbёrёsve) aktiv tё sipёrpёrmendur, homopolimeri(homopolimerёt) ose kopolimeri(kopolimerёt) farmaceutikisht tё pranueshёm të N-vinilpirrolidone tё sipёrpёrmendur dhe kompozimit solubilizues tё sipёrpёrmendur, dhe b) lejimin e shkrirjes për t’u ngurtёsuar pёr tё pёrftuar njё produkt të dispersionit tё ngurtё.
11 11. Metoda e pretendimit 10, qё përfshin në mënyrë plotësuese bluarjen e produktit tё dispersionit tё ngurtё tё sipёrpёrmendur dhe ngjeshjen e produktit tё dispersionit tё ngurtё tё sipёrpёrmendur në një tabletë.
12 12. Metoda e pretendimit 10, qё përfshin në mënyrë plotësuese bluarjen e produktit tё dispersionit tё ngurtё tё sipёrpёrmendur dhe mbushjen e produktit tё dispersionit tё ngurtё tё sipёrpёrmendur nё njё mbështjellëse kapsule.
13 13. Metoda e pretendimit 10, ku shkrirja ёshtё formuar nё njё shtresё tё hollё ose njё shkumё përpara se të lejohet qё tё ngurtёsohet.