Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6364
2017.03.15
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.04.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/71
2017.02.02
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.04.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11714252.1
2011.04.05
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2555771
2016.11.23
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| FR | 1052589 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Assistance Publique - Hôpitaux de Paris | 3 Avenue Victoria, 75004 Paris |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| SEDEL, Frédéric | 17 rue des rigoles, F-75020 Paris , FR |
| BELLANGER, Agnès | 73 boulevard de Montparnasse, F-75006 Paris , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPOZIME FARMACEUTIKE SHUMË TË DOZUARA NË BIOTINE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Kompozimi farmaceutik për administrim oral, që përmban 100 mg prej biotin për njësi doze. |
| 2 | 2. Kompozimi sipas Pretendimit 1, karakterizuar në atë që ai është në formën e kapsulave me xhel, tabletave (opsionalisht të veshura me një shtresë të hollë), tabletave mjekësore që mbahen në gojë ose pilulave. |
| 3 | 3. Kompozimi sipas Pretendimit 1 ose 2, karakterizuar në atë që ai përmban biotin dhe eksipientë, pa asnjë përbërës aktiv tjetër. |
| 4 | 4. Kompozimi sipas njërit prej Pretendimive 1 deri në 3, karakterizuar në atë që ai përmban eksipientë të zgjedhur nga talk, mikrokristalinë celulozë, laktozë, niseshte, magnezium stearate dhe acid stearik. |
| 5 | 5. Biotin për përdorimin e saj në trajtimin e një dëmtimi vizual, në të cilën dëmtimi vizual lidhet me një leukoenkefalopati që përfshin zonat vijuese të lëndës së bardhë të trurit: lënda e bardhë periventrikulare, rrezatimet optike, traktet kortikospinale, pedunklet cerebrale, siç vëzhgohet nga MRI e trurit, dhe një rritje e kulmit koline në centrum semiovale, siç vëzhgohet nga spektroskopia e rezonancës magnetike nukleare, në të cilën sasia e biotin e administruar tek pacienti është të paktën e barabartë me 3 mg/kg/ditë. |
| 6 | 6. Biotin për përdorimin e saj në trajtimin e një dëmtimi vizual sipas Pretendimit 5, në të cilën sasia e biotin e administruar tek pacienti është të paktën e barabartë me 5 mg/kg/ditë. |