Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6255
2017.02.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.01.28
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/742
2016.12.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.02.28
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11737745.7
2011.01.28
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2528602
2016.10.05
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 299100 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Eagle Pharmaceuticals, Inc. | 50 Tice Boulevard, Woodcliff Lake, NJ 07677 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BUXTON, Philip Christopher | 11 Bradley Close, Great Dunmow Essex CM6 2PB , GB |
| PALEPU, Nagesh R. | 30 Addis Drive, Southampton, Pennsylvania 18966 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMULIME TË BENDAMUSTINE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndrueshme për një afat të gjatë, që përmban: a) bendamustinë ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme; dhe b) një lëng farmaceutikisht të pranueshëm që përmban: i) glikol polietileni dhe glikol propileni ku raporti glikol polietileni:glikol propileni në lëngun farmaceutikisht të pranueshëm varion nga 95:5 deri në 50:50; dhe ii) një sasi stabilizuese të një antioksidanti. |
| 2 | 2. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e pretendimit 1, ku përqendrimi i bendamustinës varion nga 20 mg/mL deri në 60 mg/mL, preferueshëm nga 25 mg/mL deri në 50 mg/mL. |
| 3 | 3. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku lëngu farma-ceutikisht i pranueshëm përmban 95% glikol polietileni dhe 5% glikol propileni. |
| 4 | 4. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e çdonjërit pretendim 1 ose 2, ku lëngu farmaceutikisht i pranueshëm përmban 90% glikol polietileni dhe 10% glikol propileni. |
| 5 | 5. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e çdonjërit pretendim 1 ose 2 , ku lëngu farmaceutikisht i pranueshëm përmban 85% glikol polietileni dhe 15% glikol propileni. |
| 6 | 6. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku antioksidanti përzgjidhet nga grupi që konsiston në tioglicerol, monotioglicerol, acid lipoik, galat pro-pili, metioninë, cisteinë, metabisulfite, sulfoksilat formaldehid i natriumit, përbërje aro-matike dhe alifatike që përmbajnë fenol dhe acid dihidrolipoik. |
| 7 | 7. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e çdonjërit pej pretendimeve të mëparshme, ku sasia stabili-zuese e antioksidantit varion nga 2.5 mg/mL deri në 35 mg/mL. |
| 8 | 8. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e pretendimit 7, ku sasia stabilizuese e antioksidantit varion nga 5 mg/mL deri në 20 mg/mL. |
| 9 | 9. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e pretendimit 1, që përmban: a) bendamustinë ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme; dhe b) një lëng farmaceutikisht të pranueshëm që përmban i) 90% glikol polietileni dhe 10 % glikol propileni; dhe ii) një sasi stabilizuese të tioglicerolit. |
| 10 | 10. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e pretendimit 1, që përmban: a) bendamustinë ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme në një përqendrim prej 50 mg/mL; dhe b) një lëng farmaceutikisht të pranueshëm që përmban i) 90% glikol polietileni dhe 10 % glikol propileni; dhe ii) tioglicerol në një përqendrim prej 2.5 mg/mL. |
| 11 | 11. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e secilit prej pretendimeve të mëparshme, për tu përdorur në trajtimin e kancerit tek një gjitar. |
| 12 | 12. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e pretendimit 1, ku lëngu farmaceutikisht i pranueshëm përm-ban 80% glikol polietileni dhe 20% glikol propileni. |
| 13 | 13. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e pretendimit 1, ku lëngu farmaceutikisht i pranueshëm përm-ban 75% glikol polietileni dhe 25% glikol propileni. |
| 14 | 14. Përbërja me përmbajtje bendamustine të lëngshme jo-ujore me ruajtje të qëndruesh-me për një afat të gjatë e pretendimit 1, ku lëngu farmaceutikisht i pranueshëm përm-ban 50% glikol polietileni dhe 50% glikol propileni. |