Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6298
2017.02.20
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.02.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/662
2016.11.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.03.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10711610.5
2010.02.18
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2398464
2016.11.02
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 9153082 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Sanofi SA | 3 route de Montfleury, 1214 Vernier |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KAMLAG, Yorick | Am Weissbach 9, 82396 Pähl , DE |
| LEJEUNE, Morgane | Altheimer Eck 6, 80331 München , DE |
| MORTON, David Alexander Vodden | 220 Osborne Street, Williamstown Victoria 3016 , AU |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
Kompozim farmaceutik për thithje me hundë
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një metodë për përcaktimin e karakteristikave të dozës së nevojshme të grimcës (FPD) të një kompozimi farmaceutik për thithje me hundë, ku kompozimi përfshin dy përbërësit aktiv salmeterol dhe flutikasone ose kripra, tretës ose estere farmaceutikisht të pranueshëm të tyre, dhe dy eksipientë farmaceutikisht të pranueshëm që kanë vlera d50 prej 125-145 μm dhe 50-100 μm, përkatësisht, ku secili prej përbërësve aktiv ngjitet në mënyrë të pavarur me një eksipient të ndryshëm që përfshin hapat e: a) sigurimit të dy përbërësve aktiv dhe dy eksipientëve farmaceutikisht të pranueshëm, ku vlerat d50 të eksipientëve individual janë 125-145 μm dhe 50-100 μm; b) formimin e para-përzierjeve prej një përbërësi aktiv dhe një eksipienti secila; c) përzierjen e dy para-përzierjeve në mënyrë që të sigurohet ndarja e medikamentit; dhe d) futjen e ndarjes së medikamentit në një pajisje shpërndarjeje të përshtatshme në gjendje për shpërndarjen e ndarjes së medikamentit të lartpërmendur në sistemin pulmonar të një pacienti, karakterizuar në atë që përcaktimi i FPD kryhet nëpërmjet përcaktimit të raportit të peshës së eksipientëve të përdorur në dy para-përzierjet e ndryshme në një vlerë specifike prej midis 1-5. |
| 2 | Metoda sipas pretendimit 1, ku eksipienti është një mbartës. |
| 3 | Metoda sipas pretendimit 2, ku mbartës është laktozë. |