Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6167
2016.12.28
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.12.04
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/641
2016.11.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.01.18
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13812165.2
2013.12.04
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2938615
2016.10.26
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 61737157 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Pfizer Limited | Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| OMOTO, Kiyoyuki | c/o Pfizer Limited, Portway Building, Granta Park Great Abington Cambridge CB21 6GP England , GB |
| OWEN, Robert McKenzie | c/o Pfizer Limited, Portway Building, Granta Park Great Abington Cambridge CB21 6GP England , GB |
| PRYDE, David Cameron | c/o Pfizer Limited, Portway Building, Granta Park Great Abington Cambridge CB21 6GP England , GB |
| WATSON, Christine Anne Louise | c/o Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich Kent ,CT13 9NJ England , GB |
| TAKEUCHI, Mifune | c/o Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich Kent ,CT13 9NJ England , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Shqiperi, AL , AL |
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Shqiperi, AL , AL |
(54) Titull
Derivatet e Imidazopiridazinës si Modulatore të Receptorit GABBA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një komponim sipas formulës (I) ku R1 është zgjedhur nga (C1-C4)alkil, (C3-C4)cikloalkil, NH2 dhe NH(C1-C4)alkil dhe R2 është H; ose R1 dhe R2 së bashku janë -CH2-CH2- ose -N(CH3)-CH2-; R3 është zgjedhur nga H, F, CHF2, OCH3 dhe CN; R4 është zgjedhur nga H, F, Cl, OH, OCH3 dhe CN; dhe R5 është zgjedhur nga (C2-C4)alkil, (C3-C5)cikloalkil dhe (C3-C5)cikloalkil metil-i zëvendësuar, ose një kripëe tyre farmaceutikisht e pranueshme. |
| 2 | 2. Komponimi sipas pretendimit 1, ku R1 është (C2-C4)alkil dhe R2 është H, ose një kripë e tyre farmaceutikishte pranueshme. |
| 3 | 3. Komponimi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku R3 është zgjedhur nga F dhe OCH3, ose një kripë e tyre farmaceutikisht e pranueshme. |
| 4 | 4. Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-3, ku R4 është zgjedhur nga H dhe F, ose një kripë e tyre farmaceutikisht e pranueshme. |
| 5 | 5. Komponimi sipas secilit prej pretendimeve 1-4, ku R5 është (C2-C4)alkil, ose një kripë e tyre farmaceutikisht e pranueshme. |
| 6 | 6. Komponimi sipas pretendimit 1,është zgjedhur nga: 7-etil-4-(6-fluoro-4’-((1-metiletil)sulfonil)bifenil-3-il)-7H-imidazo[4,5-c]piridazin; 4-(4’-etansulfonil-6-fluoro-2’-metoksibifenil-3-il)-7-etil-7H-imidazo[4,5-c]piridazin; 7-ciklopropil-4-(4’-etilsulfonil-6-fluorobifenil-3-il)-7H-imidazo[4,5-c]piridazin; dhe 4-(4’-etansulfonil-2’,6-difluorobifenil-3-il)-7-(1-metiletil)-7H-imidazo[4,5-c]piridazin. |
| 7 | 7. Komponimi sipas pretendimit 1, i cili është 4-(4’-etansulfonil-6-fluoro-2’-metoksibifenil-3-il)-7-etil-7H-imidazo[4,5-c]piridazin. |
| 8 | 8. Një komponim sipas secilit prej pretendimeve 1-7, për përdorim si një medikament. |
| 9 | 9. Komponimi sipas pretendimit 8, për përdorim në trajtimin e dhimbjes. |
| 10 | 10. Komponimi sipas pretendimit 8, për përdorim në trajtimin e epilepsisë. |
| 11 | 11. Një përbërje farmaceutike e cila përbëhet nga një komponim sipas secilit prej pretendimeve 1-7 dhe nga një eksipient farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 12 | 12. Një kombinim i cili përbëhet nga një komponim sipas secilit prej pretendimeve 1-7 dhe nga një agjent i dytë farmaceutikisht aktiv. |