Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6360
2017.03.15
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.06.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/632
2016.11.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.03.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15171583.6
2015.06.11
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3009133
2016.10.05
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| NL | 2013645 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Fit For Me B.V. | Heemraadssingel 196, 3021 DM Rotterdam |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Hamer, Simon | Christoffel Plantijnstraat 251, 2515 TV Den Haag , NL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPOZIM FARMACEUTIK PËR PËRDORIM NË TRAJTIMIN OSE PARANDALIMIN E MANGËSIVE TË VITAMINËS DHE MINERALIT NË PACIENTË TË CILËT I JANË NËNSHTRUAR NJË KIRURGJIE BYPASS-I GASTRIK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përbërjefarmaceutikepërt’upërdorurnëtrajtiminoseparandalimit e deficencavenë vitamin dhemineraletepacientëtqëijanënënshtruarnjëkirurgie me derivimegastrikeqëpërmban: vitaminë B12 osenjëburimtësaj; vitaminë B6 ose një burim i saj; hekur ose një burim i tij; një suport të pranueshëm farmaceutikisht; dhe në të cilën administrohet përditë pacientëve që kanë nevojë për të një përbërje prej 250 deri në 500 mikrogram vitaminë B12, prej 0,5 deri në 1,5 mg vitaminë B6 dhe prej 50 deri 150 mg hekur. |
| 2 | Përbërje farmaceutike për t’u përdorur në përputhje me pretendimin 1, në të cilën një doze unike e përbërjes përmban: nga 250 deri në 500 mikrogram B12; nga 0,5 deri 1,5 mg vitaminë B6; nga 50 deri 150 mg hekur; më pak se 0,1 mg kalcium; më pak se 0.1 mikorgram vitaminë K; dhe një eksipient të pranueshëm farmaceutikisht. |
| 3 | Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 1 ose 2, për t’u përdorur te pacientët që i janë nënshtruar një derivimi Bypass gastrik të Roux-en-Y (RYGB). |
| 4 | Përbërje farmaceutike për t’u përdorur në përputhje me një prej pretendimeve të mësipërme, në të cilin përbërja administrohet të paktën një herë në ditë pacientëve që kanë nevojë për të. |
| 5 | Përbërje farmaceutike për t’u përdorur në përpthje me një prej pretendimeve të mësiërme, në të cilin në dozë unike e përbërjes përmban gjithashtu: nga 15 deri 30 mg zink; nga 400 deri ne 800 mikrogram acid folik; më pak se 1 mg, në mënyrë të preferueshme më pak se 0.1 mg magnez. |
| 6 | Përbërje farmaceutike për t’u përdorur në përputhje me nëj prej pretendimeve të mësipërme, në të cilin është përbërja është formuluar në formën e një kombinimi me doza fikse, në mënyrë të preferueshme në formëb e një kombinimi me dozë fikse orale. |
| 7 | Përbërje farmaceutike për t’u përdorur në përputhje me pretendimin e mëparshëm, në të cilin kombinimi me dozë fikse orale është një formë dozimi e ngurtë, si për shembull një kapsul, kokërr ose pudër. |
| 8 | Kombinim terapeutik për t’u përdorur në trajtimin ose parandalimin e deficencave në vitamin dhe minerale të pacientëve që i janë nënshtruar një kirurgie të derivimeve gastrike, në të cilin përbërja përmban: (a) Një dozë të parë unike që përmban: nga 250 deri në 500 mikorgram vitaminë B12; nga 0.5 deri në 1.5 mg vitaminë B6; nga 50 deri në 150 mg hekur; më pak se 0.1 mg kalcium; më pak se 0.1 mikrogram vitaminë K; dhe (b) Një dozë të dytë unike që përmban: nga 450 deri 3000 mikrogram kalcium; nga 5 deri në 15 mikorgram vitaminë D; nga 50 deir 250 mikorgram vitaminë K. |
| 9 | Kombinim terapeutik sipas pretendimit 8, për përdorim te pacientët që i janë nënshtruar një derivimi Bypass gastrik Roux-en-Y (RYGB). |
| 10 | Kombinim terapeutik për t’u përdorur sipas pretendimeve 8 ose 9, në të cilin kombinimi është administruar të paktën një herë në ditë nga pacientë që kanë nevojë për të. |
| 11 | Kombinim terapeutik për t’u përdorur sipas nëj prej pretendimeve 8 deri 10, në të cilin një dozë unike e dytëështë adminitruar një pacienti që ka nevojë për të të paktën një orë, në mënyrë të preferueshme të paktën dy orë dhe në mënyrë edhe më të preferueshme të paktën tre ore ose para se të administrohet doza e parë unike pacientit. |
| 12 | Kombinim terapeutik për t’u përdorur në përputhje me një prej pretendimeve 8 deri 11, në të cilin doza e parë unike përmban gjithashtu: nga 15 deri 30 mg zink; nga 400 deri 800 mikrogram acid folik; më pak se 1 mg, në mënyrë të preferueshme më pak se 0.1 mg magnez. |
| 13 | Kombinim terapeutik sipas një prej pretendimeve 8 deri 12, në të cilin doza e parë unike dhe/ose doza e dytë unike është një kombinim me dozë fikse, në mënyrë të preferueshme një kombinim me dozë fikse orale, në mënyrë edhe më të preferueshme një kokërr, kapsul, ose pudër. |
| 14 | Përbërje farmaceutike që përmban: nga 250 deri 500 mikrogram vitaminë B12; nga 0.5 deri 1.5 mg vitaminë B6; nga 50 deri në 150 mg hekur; më pak se 0.1 mikrogram kalcium; më pak se 0.1 mikrogram vitaminë K; nga 15 deri në 30 mg zink; nga 400 deri 800 mikrogram acid folik; më pak se 1 mg, në mënyrë të preferueshme më pak se 0.1 mg magnez; dhe një eksipient farmaceutikisht të pranueshëm. |