Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6043
2016.11.03
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.04.27
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/560
2016.10.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.11.18
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12719345.6
2012.04.27
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2701681
2016.10.19
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| DK | 201170213 |
| DK | 201170225 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Moberg Pharma AB | Gustavslundsvägen 42, 5 tr, 167 51 Bromma |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ANDERSEN, Ove | Hvilevej 13, DK-2900 Hellerup , DK |
| MOGENSEN, Stine | Offenbachsvej 31 3, DK-2450 Ko̸benhavn SV , DK |
| TRELDAL, Charlotte | Jagtvej 177 4.th, DK-2100 Ko̸benhavn O̸ , DK |
| MOGENSEN, Torben | Mo̸nstedsvej 5, DK-2670 Greve , DK |
| PULIS, Sylvia | Buntmagervej 8 4.tv, DK-2400 Ko̸benhavn NV , DK |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| FATOS DEGA | NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL |
| FATOS DEGA | NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE FARMACEUTIKE QË PËRMBAJNË NJË ANESTETIK LOKAL TË TILLË SI BUPIVAKAIN PËR ADMINISTRIM LOKAL NË GOJË OSE NË GRYKË
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje me çlirim të ngadaltë që përmban një përbërës anestetik lokal amid që ka vlerë të koeficientit të ndarjes oktanol/ujë të paktën 100, ose një kripë të tij, e formuluar për administrim lokal në gojën ose grykën e një subjekti në formën e një tablete për përdorim në mjekimin e mukozës së gojës në një subjekt që mjekohet për kancer. |
| 2 | Përbërja me çlirim të ngadaltë sipas pretendimit 1, ku përbërësi ka vlerë të koeficientit të ndarjes oktanol/ujë të paktën 300. |
| 3 | Përbërja me çlirim të ngadaltë sipas pretendimit 1, ku përbërësi është bupivakain, ropivakain. etidokainc ose levobupivakain ose një kripë farmaceutikisht aktive e cilitdo prej këtyre përbërësve, e tillë si hidrokloridi. |
| 4 | Përbërja me çlirim të ngadaltë sipas pretendimit 1, ku përbërësi është bupivakain ose një kripë farmaceutikisht aktive e këtij përbërësi, e tillë si hidrokloridi. |
| 5 | Përbërja me çlirim të ngadaltë për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku anestetiku lokal ose një kripë farmaceutikisht aktive e tij është e pranishme në sasi nga 0.1 deri 75 mg, preferueshëm 0.1 deri 50 mg, për shembull 5 mg, 10 mg, 25 mg ose 50 mg, për formë dozimi gojor. |
| 6 | Përbërja me çlirim të ngadaltë për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, që është formuluar për të dhënë çlirim të ngadaltë të anestetikut lokal ose të kripës farmaceutikisht aktive të tij gjatë një periudhe kohe të paktën 20 minuta, për shembull të paktën 60 minuta, për shembull nga rreth 70 minuta, e tillë si deri në rreth 80 minuta, për shembull deri në rreth 90 minuta, e tillë si deri në rreth 100 minuta, për shembull deri në rreth 2 orë, e tillë si deri në rreth 3 orë, për shembull deri në rreth 4 orë, e tillë si deri në rreth 5 orë, për shembull deri në rreth 6 orë. |
| 7 | Përbërja me çlirim të ngadaltë për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku kulmi i përqëndrimit të gjakut te një njeri, pas administrimit gojor të përbërjes te njeriu dhe mbajtjes së përbërjes në hapësirën e gojës së njeriut deri në tretjen e plotë të përbërjes, është mesatarisht nga 15 deri 45 minuta, preferueshëm 25 deri 35 minuta, më preferueshëm rreth 30 minuta, pas tretjes së sipërpërmendur. |
| 8 | Përbërja me çlirim të ngadaltë për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku përbërja është në një formë të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga tableta me bazë pluhuri, tableta me bazë shurupi dhe tableta të granuluara, tableta me aplikator/ëmbëlsira. |
| 9 | Përbërja me çlirim të ngadaltë për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku anestetiku lokal ose kripa farmaceutikisht aktive e tij është i vetmi përbërës aktiv. |
| 10 | Përbërja me çlirim të ngadaltë për përdorim sipas pretendimeve 1 deri 9, që përmban edhe një përbërës aktiv të dytë të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga agjentë antimikrobialë, të tillë si agjentët antiviralë, agjentët antimykotikë dhe antibiotikët; agjentët anti-inflammatorë, biologjikë, agjentët kemoterapeutikë/antikancer, preparatet e ftohta për kollë, përfshirë por pa u kufizuar te antitusivët, ekspektorantët, dekonxhestantët, përbërësit fluor-çlirues dhe produktet e tjera higjenike dentare, agjentët për stimulimin e pështymës, agjentët e tjerë anestetikë dhe antiemetikë. |
| 11 | Përbërja me çlirim të ngadaltë për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, që përmban 0.1- 5% (w/w) anestetik lokal ose një kripë farmaceutikisht aktive të tij, 70 - 85 % (w/w) mbushës ose lidhës, 0 -10% (w/w) rrëshqitës ose lubrifikues, 0.5 - 5 % (w/w) agjent ëmbëlsues pa-sheqer dhe 5 - 20 % (w/w) aromë. |
| 12 | Përbërja me çlirim të ngadaltë për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 10 që përmban 0.01- 5 % (w/w) anestetik lokal ose një kripë farmaceutikisht aktive të tij, 70 - 95 % (w/w) bazë, 3 - 20 % (w/w) aromë. |
| 13 | Përbërja me çlirim të ngadaltë për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku mjekimi çon në një ulje të ashpërsisë së simptomave, që i përgjigjet uljes së pikëve të matura sipas pikëzimit VAS të paktën 15% brenda 10 minutave qysh nga fillimi i mjekimit, dhe/ose të paktën 20% pas 30 minutave mjekim, dhe/ose të paktën 30% 1 orë pas fillimit të mjekimit. |