Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6150
2016.12.09
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2028.10.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/549
2016.10.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.01.18
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
08842368.6
2008.10.24
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2214636
2016.09.28
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 982790 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| BIAL - Portela & Ca., S.A. | À Av. da Siderurgia Nacional, 4745-457 S. Mamede do Coronado |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| VASCONCELOS, Teófilo Cardoso de | À Av. da Siderurgia Nacional, 4745-457 S. Mamede do Coronado , PT |
| SANTOS LIMA, Ricardo Jorge dos | À Av. da Siderurgia Nacional, 4745-457 S. Mamede do Coronado , PT |
| CAMPOS COSTA, Rui Cerdeira de | À Av. da Siderurgia Nacional, 4745-457 S. Mamede do Coronado , PT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMA DOZIMI ORALE QË PËRFSHIJNË LIKARBAZEPINE ACETATE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një preparat farmaceutik që përfshin eslikarbazepine acetate në kombinim me një lidhës dhe një shpërbërës, ku eslikarbazepine acetate dhe pjesë e shpërbërësit janë të pranishëm në kokërrizat e përgatitura nëpërmjet kokërrizimit të lagësht, dhe pjesa e mbetur e shpërbërësit është ekstrakokërrizore, dhe ku preparati ka një masë të madhe dendësie prej më pak se 0.3 g/mL. |
| 2 | Preparati farmaceutik siç pretendohet në pretendimin 1, ku preparati ka një masë të madhe dendësie prej më pak se 0.4 g/mL. |
| 3 | Preparati farmaceutik siç pretendohet në pretendimin 1 ose pretendimin 2, që përfshin më tej lubrifikant ekstrakokërrizor. |
| 4 | Preparati farmaceutik siç pretendohet në çdonjërin pretendim të mëparshëm, ku shpërbërësi është kroskarmelozë sodium. |
| 5 | Preparati farmaceutik siç pretendohet në çdonjërin pretendim të mëparshëm, ku lidhësi është povidone. |
| 6 | Një kompozim farmaceutik i prodhuar nga një preparat siç pretendohet në çdonjërin prej pretendimeve1 deri në 5. |
| 7 | Kompozimi farmaceutik siç pretendohet në pretendimin 6, ku kompozimi është një tabletë dhe ka një dendësi të dukshme prej 0.5-1.5 g/mL. |
| 8 | Kompozimi farmaceutik siç pretendohet në pretendimin 6, ku pesha totale e kompozimit përbëhet prej 0.5-70 wt% shpërbërës. |
| 9 | Kompozimi farmaceutik siç pretendohet në pretendimin 6, ku pesha totale e kompozimit përbëhet prej 0.5-70 wt% lidhës. |
| 10 | Kompozimi farmaceutik siç pretendohet në pretendimin 6, ku pesha totale e kompozimit përbëhet prej 0.1-10 wt% lubrifikant. |
| 11 | Përdorimi i një preparati farmaceutik siç pretendohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 5 për të formuar një kompozim farmaceutik. |
| 12 | Përdorimi sipas pretendimit 11, ku kompozimi farmaceutik është një tabletë ose një kapsulë. |
| 13 | Një metodë e përgatitjes së një preparati farmaceutik, dhe opsionalisht një formë dozimi orale, që përfshin një lidhës dhe një shpërbërës, metoda që përfshin hapat vijues: - përzierjen e eslikarbazepine acetate me pjesë të sasisë totale të lidhësit dhe pjesë të shpërbërësit; - sigurimin e një lëngu të kokërrizimit; - tretjen ose shpërndarjen e proporcionit të mbetur të sasisë totale të lidhësit në lëngun e kokërrizimit; - kokërrizimin e përzierjes nga hapi i përzierjes duke përdorur lëngun e kokërrizimit të prodhuar në hapin e tretjes ose shpërbërjes për të prodhuar kokërriza; - kontaktin e kokërrizave me pjesën e mbetur të shpërbërësit për të formuar një preparat që ka një masë të madhe dendësie prej të paktën 0.3 g/mL, dhe - opsionalisht formimin e një forme dozimi orale. |
| 14 | Metoda siç pretendohet në pretendimin 13, ku eslikarbazepine acetate përzihet me 20-80 wt% të sasisë totale të lidhësit. |
| 15 | Metoda siç pretendohet në pretendimin 13, ku 30-70% e sasisë totale të shpërbërësit të pranishëm është në kokërriza. |
| 16 | Metoda siç pretendohet në çdonjërin prej pretendimeve 13 deri në 15, ku lëngu i kokërrizimit është ujë, etanol ose një përzierje e tyre. |
| 17 | Metoda siç pretendohet në çdonjërin prej pretendimeve 13 deri në 16, ku metoda përfshin më tej hapin e tharjes së kokërrizave. |
| 18 | Metoda siç pretendohet në çdonjërin prej pretendimeve 13 deri në 17, ku preparati formohet në një formë dozimi orale. |
| 19 | Metoda siç pretendohet në pretendimin 18, ku pesha totale e formës së dozimit orale përbëhet prej 0.5-70 wt% shpërbërës. |
| 20 | Metoda siç pretendohet në pretendimin 18, ku pesha totale e formës së dozimit orale përbëhet prej 0.5-70 wt% lidhës. |
| 21 | Metoda siç pretendohet në pretendimin 18, ku pesha totale e formës së dozimit orale përbëhet prej 0.1-10 wt% lubrifikant. |
| 22 | Metoda siç pretendohet në pretendimin 13 deri në 21, ku forma e dozimit orale është një tabletë dhe hapi i formimit përfshin ngjeshjen. |
| 23 | Metoda siç pretendohet në pretendimin 22, ku tableta ka një dendësi të dukshme prej 0.5-1.5 g/mL. |
| 24 | Metoda siç pretendohet në çdonjërin prej pretendimeve 13 deri në 21, ku forma e dozimit orale është një formë kapsulare dhe hapi i formimit përfshin mbushjen e një kapsule. |