Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6032
2016.10.27
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.01.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/512
2016.09.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.11.18
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13733613.7
2013.01.03
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2800749
2016.09.21
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261582760 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Curis, Inc. | 4 Maguire Road, Lexington, MA 02421 |
| Genentech, Inc. | One DNA Way, South San Francisco, CA 94080-4990 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| COHEN, Frederick | 1551 24th Avenue, San Francisco, CA 94122 , US |
| FLYGARE, John A. | 1419 Vancouver Avenue, Burlingame, CA 94010 , US |
| GAZZARD, Lewis J. | 2552 Belmont Canyon Road, Belmont, CA 94002 , US |
| TSUI, Vickie Hsiao-Wei | 2626 Martinez Drive, Burlingame, CA 94010-5829 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
FRENUESIT E IAP
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje e formulës I ku Ph është fenil; R1 është C3-7 cikloalkil; R2, R3, R4, R5, dhe R6 janë secili në mënyrë të pavarur në çdo rast H ose C1-6 alkil; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |
| 2 | Përbërja e pretendimit 1 e cila është (S)-1-[(S)-2-cikloheksil-2-((S)-2-metilamino-propionilamino)-acetil]-pirrolidine-2-karboksilik acid (2-oksazol-2-il-4-fenil-tiazol-5-il)-amide (Ia) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |
| 3 | Një përbërje e pretendimit 1 ku R2 - R6 janë secili në mënyrë të pavarur H ose metil. |
| 4 | Një përbërje e pretendimit 1 ku R1 është cikloheksil. |
| 5 | Një përbërje e pretendimit 3 ku R1 është cikloheksil. |
| 6 | Një përbërje e pretendimit 3 ku njëri prej R2 dhe R3 është H dhe tjetri është metil; ose R4 është metil; ose R5 dhe R6 janë secili H. |
| 7 | Një përbërje e pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorim në një metodë të frenimit të lidhjes së një proteine IAP me një proteinë kaspazë, ku metoda e lartpërmendur përfshin kontaktin e proteinës IAP të lartpërmendur me përbërjen e lartpërmendur të pretendimit 1 ose pretendimit 2. |
| 8 | Një përbërje e pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorim në një metodë të frenimit të lidhjes së një proteine IAP me një proteinë kaspazë sipas pretendimit 7, karakterizuar në atë që metoda e lartpërmendur është një metodë in vitro. |
| 9 | Një përbërje e pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorim në një metodë për trajtimin e një sëmundjeje ose gjendjeje të lidhur me mbishprehjen e një IAP në një gjitar. |
| 10 | Një përbërje e pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorim në një metodë të shkaktimit të apoptozës në një qelizë, ku metoda e lartpërmendur përfshin futjen në qelizën e lartpërmendur të përbërjes së lartpërmendur të pretendimit 1 ose pretendimit 2. |
| 11 | Një përbërje e pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorim në një metodë të shkaktimit të apoptozës në një qelizë sipas pretendimit 10, karakterizuar në atë që metoda e lartpërmendur është një metodë in vitro. |
| 12 | Një përbërje e pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorim në një metodë të rritjes së ndjeshmërisë së një qelize ndaj një sinjali apoptotik, ku metoda e lartpërmendur përfshin futjen në qelizën e lartpërmendur të përbërjes së lartpërmendur të pretendimit 1 ose pretendimit 2. |
| 13 | Një përbërje e pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorim në një metodë të rritjes së ndjeshmërisë së një qelize ndaj një sinjali apoptotik sipas pretendimit 12, karakterizuar në atë që metoda e lartpërmendur është një metodë in vitro. |
| 14 | Një përbërje e pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorimin sipas pretendimeve 12 dhe 13, ku sinjali apoptotik i lartpërmendur shkaktohet nga kontakti i qelizës së lartpërmendur me një përbërje të zgjedhur nga grupi i përbërë prej citarabine, fludarabine, 5- fluoro-2’-deoksiuiridine, gemcitabine, metotreksate, bleomicin, cisplatin, ciklofosfamide, adriamicin (doksorubicin), mitoksantrone, kamptotecin, topotekan, kolcemid, kolkicine, paklitaksel, vinblastine, vinkristine, tamoksifen, finasteride, dokeetaksel dhe mitomicin C. |
| 15 | Një përbërje e pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorimin sipas pretendimeve 12 dhe 13, ku sinjali apoptotik i lartpërmendur shkaktohet nga kontakti i qelizës së lartpërmendur me Apo2L/TRAIL. |
| 16 | Një përbërje e pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorimin në një metodë për trajtimin e kancerit. |
| 17 | Një kompozim farmaceutik që përfshin përbërjen e pretendimit 1 dhe të paktën një bartës, hollues ose eksipient farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 18 | Një kompozim farmaceutik që përfshin përbërjen e pretendimit 2 dhe të paktën një bartës, hollues ose eksipient farmaceutikisht të pranueshëm. |