Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6091
2016.11.22
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.10.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/507
2016.09.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.12.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12781551.2
2012.10.25
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2771345
2016.09.21
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161552592 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Merck Sharp & Dohme Corp. | 126 East Lincoln Avenue, Rahway, NJ 07065-0907 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| SHAO, Pengcheng Patrick | 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| YE, Feng | 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| VACHAL, Petr | 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| SHA, Deyou | 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| KATIPALLY, Revathi Reddy | 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| LIU, Jian | 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
| SUN, Wanying | 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos Dega | Rr.Nikolla Tupe, Nr.2, H.4, A.30 1019, Tirane, Shqiperi , AL |
| Fatos Dega | Rr.Nikolla Tupe, Nr.2, H.4, A.30 1019, Tirane, Shqiperi , AL |
(54) Titull
FRENUES I CETP-it TË OKSAZOLIDINONIT BICIKLIK TË KONDENSUAR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërës me formulë I, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, ku R1 është H, -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, -C2-C5 alkenil, -OC2-C5 alkenil,-C2-C5 alkinil, -OC2-C5 alkinil, -OH, halogjen, -CN, -NR6R7, -CO2R8, -C(O)NR6R7, -SO2NR6R7, HET(3), ose C3-6cikloalkil që kanë jodetyrimisht 1-2 lidhje dyshe, ku -C1-C5alkil, -OC1-C5 alkil, -C2-C5 alkenil, -OC2-C5 alkenil, -C2-C5alkinil, dhe -OC2-C5 alkinil janë secili jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene, dhe ku HET(3) dhe C3-6 cikloalkil, që kanë jodetyrimisht 1-2 lidhje dyshe, janë jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-3 grupe zëvendësuese që janë secili në mënyrë të pavarur halogjen, -C1-C3alkil, -OC1-C3 alkil, -C2-C3 alkenil, -OC2-C3 alkenil,-C2-C3alkinil, ose -OC2-C3 alkinil, ku -C1-C3 alkil, -OC1-C3 alkil, -C2-C3 alkenil, -OC2-C3 alkenil, -C2-C3alkinil, dhe -OC2-C3alkinil janë secili jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene; R6 dhe R7 janë secili në mënyrë të pavarur H ose -C1-C5 alkil; R8 është H ose -C1-5alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene; HET(3) është një unazë heterociklike 3-6 anëtarëshe që ka 1-3 grupe heteroatomesh që janë secili në mënyrë të pavarur N, NH, O, S, S(O), ose S(O)2 dhe që kanë jodetyrimisht 1-3 lidhje dyshe; x është 0 ose 1; Vijat e ndërprera në Formulën I përfaqësojnë jodetyrimisht një lidhje dyshe ndërmjet 2 atomeve të karbonit fqinj; D1 është N ose CR2; D2 është N ose CR3; D3 është N ose CR4; R2, R3, dhe R4 janë secili në mënyrë të pavarur H, -C1-C5 alkil, -OC1-C5alkil, -C2-C5 alkenil, -OC2-C5 alkenil, -C2-C5 alkinil, -OC2-C5alkinil, -OH, halogjen, -CN, -NR6R7, -CO2R8, -C(O)NR6R7, ose -SO2NR6R7, ku -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, -C2-C5 alkenil,-OC2-C5 alkenil, -C2-C5 alkinil, dhe -OC2-C5 alkinil janë jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene; Çdo R5 është në mënyrë të pavarur -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, -C2-C5alkenil, -OC2-C5 alkenil, -C2-C5 alkinil, -OC2-C5 alkinil, -OH, halogjen, -CN, -NR6R7, -CO2R8, -C(O)NR6R7, ose -SO2NR6R7, ku -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, -C2-C5 alkenil, -OC2-C5alkenil, -C2-C5 alkinil, dhe -OC2-C5 alkinil janë jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene; A1 është fenil, HET(1), ose C3-C8 cikloalkil që ka jodetyrimisht 1-2 lidhje dyshe, ku A1 është jodetyrimisht i zëvendësuar me një grup zëvendësues Z dhe është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, -C2-C5alkenil, -OC2-C5 alkenil, -C2-C5 alkinil, -OC2-C5 alkinil, halogjen, -OH, ose -CN, ku -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, -C2-C5alkenil, -OC2-C5 alkenil, -C2-C5 alkinil, dhe -OC2-C5 alkinil janë jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene; Çdo HET(1) është një unazë heterociklike 5- ose 6-anëtarëshe që ka 1-4 grupe heteroatomesh që janë secili në mënyrë të pavarur -N-, -NH-, -S-, -O-, -S(O)-, ose -S(O)2-, që kanë jodetyrimisht një grup -C(=O)-, dhe që kanë jodetyrimisht 1-3 lidhje dyshe; Z është A3, -C1-C3alkilen-CO2R8, -C1-C3alkilen-C(O)NR6R7, -C1-C3alkilen-SO2NR6R7, -CO2R8, -C(O)NR6R7, -SO2NR6R7, ose -C1-C3alkilen-HET(2), ku -C1-C3alkilen në të gjitha përdorimet është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene, dhe HET(2) është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 zëvendësues që janë në mënyrë të pavarur -C1-3alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-5 halogjene, -OC1-3alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-5 halogjene, halogjen ose NR6R7; A3 është fenil, C3-C6 cikloalkil që ka jodetyrimisht 1-2 lidhje dyshe, ose HET(1), ku A3 është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur -C1-C5 alkil, - OC1-C5 alkil, -C2-C5alkenil, -OC2-C5 alkenil, -C2-C5 alkinil, -OC2-C5 alkinil, halogjen, -OH, ose -CN, ku -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, -C2-C5alkenil, -OC2-C5 alkenil, -C2-C5 alkinil, dhe -OC2-C5 alkinil janë jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene; dhe A3 është jodetyrimisht i zëvendësuar me një grup që është HET(2), -C1-4 alkilen-CO2R8, -C1-4alkilen-C(O)NR6R7, -C1-C4alkilen-SO2NR6R7, -CO2R8, -C(O)NR6R7, ose -SO2NR6R7, ku -C1-C4alkilen në të gjitha përdorimet është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene; dhe ku HET(2) është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur halogjen, -C1-5alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene, -OC1-5alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene, ose NR6R7; HET(2) është një unazë heterociklike 5-6-anëtarëshe që ka 1-3 grupe heteroatomesh që janë secili në mënyrë të pavarur N, NH, O, ose S, që kanë jodetyrimisht një grup -C(=O)-, dhe që kanë jodetyrimisht 1-3 lidhje dyshe; A2 është fenil ose HET(1), ku A2 është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe zëvendësuese që janë secili në mënyrë të pavarur -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, -C2-C5 alkenil, -OC2-C5 alkenil, -C2-C5alkinil, -OC2-C5alkinil, halogjen, -CN, -OH, ose C3-6cikloalkil, ku -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, -C2-C5 alkenil, -OC2-C5 alkenil, -C2-C5alkinil, dhe -OC2-C5alkinil janë jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene, dhe C3-6cikloalkil është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 zëvendësues që janë secili në mënyrë të pavarur halogjen, -C1-C3 alkil, ose -OC1-C3 alkil, ku -C1-C3 alkil dhe -OC1-C3 alkil janë secili jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene; dhe a është 0 ose një numër i plotë nga 1-3. |
| 2 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij: ku R1 është -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, halogjen, -NR6R7, HET(3), ose C3-6 cikloalkil që ka jodetyrimisht 1-2 lidhje dyshe, ku -C1-C5 alkil dhe -OC1-C5 alkil janë jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene, dhe ku HET(3) dhe C3-6 cikloalkil, që kanë jodetyrimisht 1-2 lidhje dyshe, janë jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-3 grupe zëvendësuese që janë secili në mënyrë të pavarur halogjen, CH3, CF3, OCH3, ose OCF3; Të paktën njëri prej D1, D2, ose D3 është CR2, CR3, ose CR4; R2, R3, dhe R4 janë secili në mënyrë të pavarur H, -C1-C5 alkil, -OC1-C5alkil, ose halogjen, ku -C1-C5 alkil dhe -OC1-C5 alkil janë jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene; Çdo R5 është në mënyrë të pavarur -C1-C5 alkil, -OC1-C5 alkil, ose halogjen, ku -C1-C5 alkil dhe -OC1-C5 alkil janë jodetyrimisht të zëvendësuar me 1-7 halogjene; A1 është fenil, HET(1), ose C3-C6 cikloalkil që kanë jodetyrimisht 1-2 lidhje dyshe, ku A1 është jodetyrimisht i zëvendësuar me një grup zëvendësues Z dhe është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur halogjen, -OH, -CN, -C1-5alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene, ose -OC1-5alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene; A3 është fenil, C3-C6 cikloalkil që kanë jodetyrimisht 1-2 lidhje dyshe, ose HET(1), ku A3 është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur -C1-C5 alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene, -OC1-C5 alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene, -OH, ose halogjen, dhe është jodetyrimisht i zëvendësuar me një grup që është HET(2), -C1-2 alkilen-CO2R8, -C1-2alkilen-C(O)NR6R7, -C1-C2alkilen-SO2NR6R7, -CO2R8, -C(O)NR6R7, ose -SO2NR6R7, ku -C1-C2alkilen është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 halogjene; dhe ku HET(2) është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur halogjen, -C1-5alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene, -OC1-5alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene, ose NR6R7; dhe A2 është fenil ose HET(1), ku A2 është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe zëvendësuese që janë secili në mënyrë të pavarur C1-5alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene, -OC1-5alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-7 halogjene, halogjen, -OH, -CN, ose C3-6cikloalkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 zëvendësues që janë secili në mënyrë të pavarur halogjen, CF3, CH3, -OCF3, ose -OCH3. |
| 3 | Përbërësi sipas Pretendimit 2, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij: ku R1 është CH3, CF3, -OCH3, -OCF3, halogjen, ose -NR6R7; R6 dhe R7 janë secili në mënyrë të pavarur H ose -C1-C3 alkil; R2, R3, dhe R4 janë secili në mënyrë të pavarur H, C1-3alkil, CF3, -OC1-3alkil, -OCF3, ose halogjen; Çdo R5 është në mënyrë të pavarur CH3, CF3, -OCH3, -OCF3, ose halogjen; A1 është fenil, HET(1), ose C3-C6 cikloalkil që kanë jodetyrimisht 1-2 lidhje dyshe, ku A1 është jodetyrimisht i zëvendësuar me një grup zëvendësues Z dhe është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur -C1-3alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-5 halogjene, -OC1-3alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-5 halogjene, halogjen, -OH, ose -CN; Çdo HET(1) është një unazë heterociklike 5- ose 6-anëtarëshe që ka 1-3 grupe heteroatomesh që janë secili në mënyrë të pavarur -N-, -NH-, -S-, ose -O-, që kanë jodetyrimisht një grup -C(=O)-, dhe që kanë jodetyrimisht 1-3 lidhje dyshe; Z është A3, -(CH2)1-3-CO2R8, -(CH2)1-3-C(O)NR6R7, -(CH2)1-3-SO2NR6R7, -CO2R8, -C(O)NR6R7, -SO2NR6R7, ose -(CH2)1-3-HET(2), ku HET(2) është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 zëvendësues që janë në mënyrë të pavarur -C1-3alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-5 halogjene, -OC1-3alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-5 halogjene, halogjen ose NR6R7; R8 është H ose -C1-3alkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 halogjene; A3 është fenil, C3-C6 cikloalkil që kanë jodetyrimisht 1-2 lidhje dyshe, ose HET(1), ku A3 është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur CH3, CF3, -OCH3, -OCF3, -OH, ose halogjen, dhe është jodetyrimisht i zëvendësuar me një grup që është HET(2), -(CH2)1-2-CO2R8, -(CH2)1-2-C(O)NR6R7, -(CH2)1-2-SO2NR6R7, -CO2R8, -C(O)NR6R7, ose -SO2NR6R7, dhe HET(2) është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur CH3, CF3, -OCH3, -OCF3, halogjen, ose NR6R7; A2 është fenil ose HET(1), ku A2 është i zëvendësuar me 1-3 grupe zëvendësuese që janë secili në mënyrë të pavarur CH3, CF3, -OCH3, -OCF3, halogjen, -CN, -OH, ose C3-4cikloalkil jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 zëvendësues që janë secili në mënyrë të pavarur halogjen, CF3, CH3, -OCF3, ose -OCH3; dhe a është 0, 1, ose 2. |
| 4 | Përbërësi sipas Pretendimit 3 me Formulë Ia, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, ku vija e ndërprerë në unazën e Formulës Ia është jodetyrimisht një lidhje dyshe. |
| 5 | Përbërësi sipas Pretendimit 4, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij: ku R1 është CH3, CF3, -OCH3, -OCF3, F, Cl, ose -NR6R7; D1 është N or CR2, ku R2 është H, -C1-3alkil, F, ose Cl; D2 është N or CR3, ku R3 është H, -C1-3alkil, F, ose Cl; D3 është N or CR4, ku R4 është H, -C1-3alkil, F, ose Cl; Të paktën njëri prej D1, D2, ose D3 është CR2, CR3, ose CR4; R5 është H ose CH3; A1 është fenil, piridil, pirazinil, pirimidinil, piridazinil, pirazolil, imidazolil, izoksazolil, tiazolil, oksadiazolil, tiadiazolil, oksazolil, pirrolil, tienil, furil, ciklopropil, ciklobutil, cikloheksil, cikloheksenil, ciklopentil, ose ciklopentenil, ku A1 është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur F, Cl, -OCH3, -OCF3, -C1-3alkil, -CN, ose CF3, dhe jodetyrimisht një grup zëvendësues Z; Z është A3, -CH2CH2CO2R8, -CH2CH2C(O)NR6R7, -CH2CH2SO2NR6R7, ose -CH2CH2-HET(2), ku HET(2) është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-2 grupe zëvendësuese që janë secili në mënyrë të pavarur CH3, CF3, -OCH3,-OCF3, halogjen, ose NR6R7; R8 është H ose -CH3; HET(2) është një unazë heterociklike 5-anëtarëshe që ka 1-3 grupe heteroatomesh që janë secili në mënyrë të pavarur N, NH, O, ose S, që kanë jodetyrimisht një grup -C(=O), dhe që kanë jodetyrimisht një grup 1-3 lidhje dyshe; A3 është fenil, ciklopropil, ciklobutil, cikloheksil, cikloheksenil, ciklopentil, ciklopentenil, ose HET(1), ku HET(1) është piridinil, pirazinil, pirimidinil, piridazinil, pirazolil, imidazolil, izoksazolil, tiazolil, oksadiazolil, tiadiazolil, oksazolil, pirrolil, tienil, furil, ose një unazë heterociklike 5-6-anëtarëshe që ka 1-2 grupe heteroatomesh që janë secili në mënyrë të pavarur -N-, -NH- ose -O-, dhe jodetyrimisht një grup -C(=O)-, ku A3 është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-2 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur CH3, CF3, -OCH3, -OCF3, -OH, ose halogjen, dhe është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1 grup që është -CO2R8, -C(O)NR6R7, -SO2NR6R7, ose HET(2), ku HET(2) është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-2 grupe zëvendësuese që janë secili në mënyrë të pavarur CH3, CF3, -OCH3; -OCF3, halogjen, ose NR6R7; A2 është fenil ose HET(1) ku A2 është i zëvendësuar me 1-3 grupe zëvendësuese që janë secili në mënyrë të pavarur CF3, CH3, F, Cl, -CN, ose ciklopropil; dhe a është 0 ose 1. |
| 6 | Përbërësi sipas Pretendimit 5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij: ku vija e ndërprerë në unazën e Formulës Ia është jodetyrimisht një lidhje dyshe kur x është 0; ku R1 është CF3, F, ose -N(CH3)2; D1 është N ose CR2, ku R2 është H ose C1-3alkil; D2 është N ose CR3, ku R3 është H ose CH3; D3 është N ose CR4, ku R4 është H ose CH3; A1 është fenil, piridil, tienil, furil, cikloheksenil, ose ciklopentenil, ku A1 është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-3 grupe që janë secili në mënyrë të pavarur F, Cl, -OCH3, izopropil, -CN, -CH3, ose CF3, dhe jodetyrimisht një grup zëvendësues Z; Z është A3, -CH2CH2CO2R8, -CH2CH2-(5-okso-4,5-dihidro-1,3,4-oksadiazol-2-il), ose -CH2CH2-(5-amino-1,3,4-oksadiazol-2-il); R8 është H ose -CH3; A3 është fenil, ciklobutil, ciklopentil, cikloheksil, ose HET(1), ku HET(1) është piridinil, 6-oksopiperidinil, 2-okso-1,3-oksazolidinil, 2-okso-1,3-oksazinanil, ose 5-oksopirrolidinil, ku A3 është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1-2 grupe -CH3, -OCH3, ose -OH, dhe është jodetyrimisht i zëvendësuar me 1 grup -(5-okso-4,5-dihidro-1,3,4-oksadiazol-2-il), -(5-amino-1,3,4-oksadiazol-2-il), ose -CO2R8; A2 është fenil, që është i zëvendësuar me 1-2 grupe zëvendësuese që janë secili në mënyrë të pavarur CF3, CH3, F, ose Cl; dhe a është 0. |
| 7 | Përbërësi sipas Pretendimit 6 që ka strukturën e mëposhtme: Sh. 1 Sh. 2 Sh. 3 Sh. 4 Sh. 5 Sh 6 Sh. 7 Sh. 8 Sh. 9 Sh. 10 Sh. 11 Sh. 12 Sh. 13 Sh. 14 Sh. 15 Sh. 16 Sh. 17 Sh. 18 Sh. 19 Sh. 20 Sh. 21 Sh. 22 Sh. 23 Sh. 24 Sh. 25 Sh. 26 Sh. 27 Sh. 28 Sh. 29 Sh. 30 Sh. 31 Sh. 32 Sh. 33 Sh. 34 Sh. 35 Sh. 36 Sh. 37 Sh. 38 Sh. 39 Sh. 40 Sh. 41 Sh. 42 Sh. 43 Sh. 44 Sh. 45 Sh. 46 Sh. 47 Sh. 48 Sh. 49 Sh. 50 Sh. 51 Sh. 52 Sh. 53 Sh. 54 Sh. 55 Sh. 56 Sh. 57 Sh. 58 Sh. 59 Sh. 60 Sh. 61 Sh. 62 Sh. 63 Sh. 64 Sh.65 Sh.66 Sh. 67 Sh. 68 Sh. 69 Sh. 70 Sh. 71 Sh. 72 Sh. 73 Sh. 74 Sh. 75 Sh. 76 Sh. 77 Sh. 78 Sh. 79 Sh. 80 Sh. 81 Sh. 82 Sh. 83 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 8 | Një përbërës sipas Pretendimit 1 që ka strukturën e mëposhtme: Sh. 2 Sh. 3 Sh. 5 Sh. 7 Sh. 29 Sh. 45 Sh. 54 Sh. 56 Sh. 63 or Sh. 64 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 9 | Përbërësi sipas Pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, që ka strukturën: |
| 10 | Përbërësi sipas Pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, që ka strukturën: |
| 11 | Përbërësi sipas Pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, që ka strukturën: |
| 12 | Përbërësi sipas Pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, që ka strukturën: |
| 13 | Përbërësi sipas Pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, që ka strukturën: |
| 14 | Përbërësi sipas Pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, që ka strukturën: |
| 15 | Përbërësi sipas Pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, që ka strukturën: |
| 16 | Përbërësi sipas Pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, që ka strukturën: |
| 17 | Përbërësi sipas Pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, që ka strukturën: |
| 18 | Përbërësi sipas Pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, që ka strukturën: |
| 19 | Një përbërës sipas Pretendimit 1 që ka strukturën e mëposhtme: Sh. 2 Sh. 3 Sh. 5 Sh. 7 Sh. 29 Sh. 45 Sh. 54 Sh. 56 Sh. 63 or Sh. 64 |
| 20 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, që ka strukturën: |
| 21 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, që ka strukturën: |
| 22 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, që ka strukturën: |
| 23 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, që ka strukturën: |
| 24 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, që ka strukturën: |
| 25 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, që ka strukturën: |
| 26 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, që ka strukturën: |
| 27 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, që ka strukturën: |
| 28 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, që ka strukturën: |
| 29 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, që ka strukturën: |
| 30 | Një përbërje farmaceutike që përmban një sasi terapeutikisht të efektshme të përbërësit sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të tij, dhe një transportues (bartës) farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 31 | Një përbërës sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 29, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, për përdorim në terapi. |
| 32 | Një përbërës sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 29, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, për përdorim në mjekimin e aterosklerozës. |
| 33 | Një përbërës sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 29, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, për përdorim në rritjen e HDL-C. |
| 34 | Një përbërës sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 29, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, për përdorim në uljen e LDL-C. |
| 35 | Një përbërës sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 29, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, për përdorim në mjekimin e dislipidemisë. |
| 36 | Një përbërës sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 29, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, për përdorim në mjekimin e aterosklerozës, sëmundjes vaskulare periferike, dislipidemisë, hiperbetalipoproteinemisë, hipoalfalipoproteinemisë, hiperkolesterolemisë, hipertrigliceridemisë, hiperkolesterolemisë familiare, çrregullimeve kardiovaskulare, anginës, iskemisë, iskemisë kardiake, goditjes, infarktit miokardial, dëmtimit reperfuziv, restenozës angioplastike, hipertensionit, ndërlikimeve vaskulare të diabetit, obezitetit, endotoksemisë ose sindromit metabolik; ose parandalimin apo vonimin e përparimit të sëmundjes së Alzheimer-it ose sëmundjeve të tjera neurodegjenerative. |
| 37 | Një kombinim që përfshin një përbërës sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 29, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të tij, dhe ilaçe të tjera. |
| 38 | Një kombinim që përfshin një përbërës sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 29, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të tij, dhe ilaçe të tjera për përdorim në mjekimin e aterosklerozës, sëmundjes vaskulare periferike, dislipidemisë, hiperbetalipoproteinemisë, hipoalfalipoproteinemisë, hiperkolesterolemisë, hipertrigliceridemisë, hiperkolesterolemisë familiare, çrregullimeve kardiovaskulare, anginës, iskemisë, iskemisë kardiake, goditjes, infarktit miokardial, dëmtimit reperfuziv, restenozës angioplastike, hipertensionit, ndërlikimeve vaskulare të diabetit, obezitetit, endotoksemisë ose sindromit metabolik; parandalimin apo vonimin e përparimit të sëmundjes së Alzheimer-it ose sëmundjeve të tjera neurodegjenerative; ose rritjen e HDL-C ose uljen e LDL-C. |