REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6341 2017.02.28
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.11.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/497 2016.09.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.03.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11839071.5 2011.11.11
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2637690 2016.09.21
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 413960
US 412728
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
AbbVie Biotechnology Ltd Clarendon House, 2, Church Street, HM 11 Hamilton
(72) Shpikës
Emri Adresa
NEU, Michael Hinter der Post 6, 68535 Edingen-Neckarhausen , DE
TSCHOEPE, Markus Gottlieb-Duttenhoefer-Str. 76, 67454 Hassloch , DE
WEBER, Carsten Rietburgstrasse 29, 67133 Maxdorf , DE
REDDEN, Laura 1342 Pleasant Lane, Glenview, IL 60025 , US
FRAUNHOFER, Wolfgang 17253 W.Bridle Trail Rd, Gurnee, IL 60031-1658 , US
GASTENS, Martin Waldstrasse 55, 67157 Wachenheim , DE
FEICK, Alexander Binningerstrasse 36, 4123 Allschwil , CH
PAULSON, Susan K. 1490 Wood Avenue, Downers Grove, IL 60515 , US
ZHU, Tong 466 Somerset Hills Court, Riverwoods, IL 60015 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
(54) Titull
FORMULIME TË LËNGSHME TË ANTITRUPIT ANTI-TNFalfa ME PËRQËNDRIM TË LARTË
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një formulim ujor i lëngshëm i cili konsiston kryesisht në: (1) 100 mg/ml adalimumab; (2) 1 mg/ml polisorbat-80; (3) 42 mg/ml manitol; dhe (4) ujë, ku formulimi nuk përmban një zbutës.
2 Formulimi ujor i lëngshëm i pretendimit 1, ku formulimi konsiston në: (1) 100 mg/ml adalimumab; (2) 1 mg/ml polisorbat-80; (3) 42 mg/ml manitol; dhe (4) ujë.
3 Formulimi ujor i lëngshëm i pretendimit 1 ose 2, ku formulimi është i qëndrueshëm deri në afërsisht 30°C për të paktën 6 ditë.
4 Formulimi ujor i lëngshëm i secilit prej pretendimeve 1-3, ku formulimi është i qëndrueshëm deri në afërsisht 30°C për të paktën 10 ditë.
5 Formulimi ujor i lëngshëm i secilit prej pretendimeve 1-4 i cili ka një karakteristikë të përzgjedhur nga grupi i cili konsiston në: a) një përçueshmëri më të vogël se afërsisht 2 mS/cm; b) një diametër hidrodinamik (Dh) i cili është të paktën afërsisht 50% më pak se Dh e proteinës në një tretësirë të zbutur në një përqendrim të dhënë; dhe c) një diametër hidrodinamik (Dh) më të vogël se 4 nm.
6 Një shiringë e para-mbushur ose pajisje auto-injektuese, e cila përmban formulimin e secilit prej pretendimeve 1-5.
7 Formulimi i secilit prej pretendimeve 1-5 për tu përdorur në trajtimin e artritit reumatoid, sëmundjes Crohn, artritit psoriatik, psoriazisit, artritit idiopatik juvenil, spondilitit ankylos-ing, kolitit ulçeroz, ose hidradenitis suppurativa.