REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6062 2016.11.15
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.03.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/479 2016.09.14
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.11.18
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10758755.2 2010.03.30
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2415470 2016.07.06
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
JP 2009082521
US 164653
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Eisai R&D Management Co., Ltd. 6-10, Koishikawa 4-chome Bunkyo-ku, Tokyo 112-8088
(72) Shpikës
Emri Adresa
KIKUCHI, Hiroshi c/o Tsukuba Research Laboratories, EISAI CO., LTD., 1-3, Tokodai 5-chome, Tsukuba-shi Ibaraki 300-2635 , JP
HYODO, Kenji c/o Tsukuba Research Laboratories, EISAI CO., LTD., 1-3, Tokodai 5-chome, Tsukuba-shi Ibaraki 300-2635 , JP
ISHIHARA, Hiroshi c/o Tsukuba Research Laboratories, EISAI CO., LTD., 1-3, Tokodai 5-chome, Tsukuba-shi Ibaraki 300-2635 , JP
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar Loloçi Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar Loloçi Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
PËRBËRJE LIPOZOME
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje lipozome që përmban lipozom, dhe që përmban (i) një përbërës aktiv, (ii) kripë amoniumi dhe (iii) kripë, acid, bazë dhe/ose amino acid në fazën e brëndshme të lipozomit, ku përbërësi aktiv është eribulin ose kripa e saj farmaceutikisht e pranueshme.
2 Përbërja lipozome sipas Pretendimit 1, ku përbërja lipozome është në një formë të ngurtë ose të lëngët.
3 Përbërja lipozome sipas Pretendimit 1 ose 2, ku përqëndrimi i kripës së amoniumit të sipërpërmendur është 10mM ose më e lartë.
4 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3, ku përqëndrimi i kripës së sipërpërmendur është 1 deri në 300 mM.
5 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 4, ku përqëndrimi i acidit të sipërpërmendur është 1 deri në 300 mM.
6 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 5, ku përqëndrimi i amino acidit të sipërpërmendur është 1 deri në 300 mM.
7 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 6, ku përqëndrimi i bazës së sipërpërmendur është 1 deri në 300 mM.
8 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 7, ku përqëndrimi i përbërësit aktiv të sipërpërmendur është 0.01 deri në 300 mg/mL.
9 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 8, ku përbërësi aktiv i sipërpërmendur është mesilat eribulin.
10 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 9, ku faza e brëndshme e lipozomit më tej përmban sulfat amoniumi, acid citrik, dhe një përbërës aktiv.
11 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 10, ku faza e jashtme e lipozomit përmban sheqer, elektrolit, dhe/ose amino acid.
12 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 11, ku faza e jashtme e lipozomit përmban sheqer, elektrolit, dhe amino acid.
13 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 10, ku faza e jashtme e lipozomit përmban sheqer, elektrolit, dhe amino acid.
14 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 11 deri në 13, ku përqëndrimi i sheqerit të sipërpërmendur është 2 deri në 20%.
15 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 11 deri në 14, ku përqëndrimi i amino acidit të sipërpërmendur është 1 deri në 300 mM.
16 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 15, ku faza e jashtme e lipozomit përmban sukrozë ose klorid sodiumi, dhe histidinë.
17 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 16, ku faza e brendshme e lipozomit të sipërpërmendur nuk përmban në mënyrë substanciale ciklodekstrin.
18 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 17, ku lipozomi përmban fosfatidilkoline të hidrogjenuar.
19 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 18, ku lipozomi përmban kolesterol.
20 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 19, ku lipozomi përmban metoksipolietilene glikol të kondensuar.
21 Përbërja lipozome sipas Pretendimit 20, ku metoksipolietilene glikol i kondensuar i sipërpërmendur është distearoilfosfatidil etanolamino glikol polietilene i kondensuar.
22 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 21, ku lipozomi përmban fosfatidilkoline të hidrogjenuar, kolesterol, dhe distearoilfosfatidil etanolamino polietilene glikol të kondensuar.
23 Përbërja lipozome sipas Pretendimit 22, i cili përmban 10 deri në 80% të fosfatidilkolinës së hidrogjenuar të sipërpërmendur, 1 deri në 60 % të kolesterolit të sipërpërmendur, dhe 0 deri në 50% të distearoilfosfatidil etanolamino polietilene glikol të kondensuar të sipërpërmendur.
24 Përbërja lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 23, ku lipozomi përmban fosfatidilkoline soje të hidrogjenuar, kolesterol, glikol polietileni 2000-fosfatidiletanolamine.
25 Një metodë fabrikimi e përbërjes lipozome sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 24, duke përfshirë: një hap në të cilin një shpërndarje lipozomi e lëngët që përmban lipozom është siguruar; një hap në të cilin shpërndarja lipozome e lëngët e sipërpërmendur është përzier me përbërësin aktiv të sipërpërmendur; dhe një hap në të cilin përbërësi aktiv i sipërpërmendur është futur në fazën e brendshme të lipozomit të shpërndarjes lipozome të lëngët të sipërpërmendur, ku hapi në të cilin shpërndarja lipozome e lëngët e sipërpërmendur është siguruar përfshin: një hap në të cilin një solucion përgatitor lipozomi është siguruar që përmban kripë amoniumi në fazën e brendshme të lipozomit dhe në fazën e jashtme të lipozomit; dhe një hap në të cilin faza e jashtme e lipozomit të solucionit përgatitor lipozome të sipërpërmendur është zëvendësuar ose holluar, dhe ku hapi në të cilin faza e jashtme e lipozomit të solucionit përgatitor të sipërpërmendur është zëvendësuar ose holluar është një hap në të cilin pH e fazës së jashtme të lipozomit është bërë më e lartë se pH e fazës së brëndshme të lipozomit.
26 Metoda sipas Pretendimit 25, ku shpërndarja lipozome e lëngët nuk përmban në mënyrë substanciale kripë amoniumi në fazën e jashtme lipozome.
27 Metoda sipas Pretendimit 25 ose 26, ku pH i fazës së jashtme lipozome të shpërndarjes lipozome të lëngët të sipërpërmendur është 3 deri në 10.
28 Metoda sipas çdonjërit prej Pretendimeve 25 deri në 27, ku pH i fazës së jashtme lipozome të shpërndarjes lipozome të lëngët të sipërpërmendur është 7 deri në 10.
29 Metoda sipas Pretendimeve 27 ose 28, ku pH i sipërpërmendur është pH i fazës së jashtme lipozome të shpërndarjes lipozome të lëngët të sipërpërmendur në hapin në të cilin shpërndarja lipozome e lëngët e sipërpërmendur dhe përbërësi aktiv i sipërpërmendur janë përzierë.
30 Metoda sipas çdonjërit prej Pretendimeve 25 deri në 29, ku hapi në të cilin faza e jashtme lipozome e sipërpërmendur është zëvendësuar ose holluar është një hap në të cilin diferenca ndërmjet pH të fazës së brendshme lipozome dhe pH të fazës së jashtme lipozome është 1 deri në 5.
31 Metoda sipas çdonjërit prej Pretendimeve 25 deri në 30, ku pH i fazës së brendshme lipozome të sipërpërmendur është 3 deri në 9.
32 Metoda sipas çdonjërit prej Pretendimeve 25 deri në 31, ku pH i fazës së brendshme lipozome të sipërpërmendur është 4 deri në 9.
33 Metoda sipas çdonjërit prej Pretendimeve 25 deri në 32, ku pH i fazës së brendshme lipozome të sipërpërmendur është 5 deri në 8.
34 Metoda sipas çdonjërit prej Pretendimeve 25 deri në 33, ku faza e jashtme lipozome është një solucion që përmban elektrolite në hapin në të cilin përbërësi aktiv i sipërpërmendur është paraqitur.
35 Metoda sipas çdonjërit prej Pretendimeve 25 deri në 34, ku shpërndarja lipozome e lëngët e sipërpërmendur nuk përmban në mënyrë substanciale ciklodekstrin.
36 Metoda sipas çdonjërit prej Pretendimeve 25 deri në 35, i cili më tej përmban një hap në të cilin pH i fazës së jashtme lipozome është neutralizuar.