Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5989
2016.10.05
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.01.04
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/474
2016.09.14
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.10.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13150305.4
2013.01.04
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2612851
2016.07.06
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| FR | 1200034 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Les Laboratoires Servier | 35, rue de Verdun, 284 Suresnes Cedex |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Linol, Julie | 25 rue Léon Malandin, 770 MALAUNAY , FR |
| Laurent, Stéphane | 2588, La Vieille Route, 190 VALLIQUERVILLE , FR |
| Grenier, Arnaud | 400, Hameau du Maugendre, 110 BREAUTE , FR |
| Mathieu, Sébastien | 15, rue des Aulnes La Payennière, 290 MONTIVILLERS , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA. | Bul. ‘‘ B.Curri ’’ Pall.2/3/24, Tirane , AL |
| Vladimir NIKA. | Bul. ‘‘ B.Curri ’’ Pall.2/3/24, Tirane , AL |
(54) Titull
METOA E PERGATITJES SE KRIPES L-ARGININE TE PERINDOPRILIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Metodë për përgatitjen e kripës L-arginine të perindoprilit, me formulë (I): me reaksion midis perindoprilit dhe L-argininës në një sistem tretësish të zgjedhur midis: një përzierje dyshe acetonitril dhe dimetilsulfoksid, një përzierje dyshe acetat etili dhe dimetilsulfoksid, një përzierje treshe acetonitril, dimetilsulfoksid dhe toluen, në një temperaturë nga 10 deri 100°C, ndjekur nga izolimi me filtrim i kripës L-arginine të përftuar në këtë mënyrë. |
| 2 | Metodë për përgatitjen e kripës L-arginine të perindoprilit sipas pretendimit 1, ku perindoprili përftohet nga reaksioni i N-1-(S)-etoksikarbonil-butil]-(S)-alaninë me formulë (II): me një agjent aktivizues me formulë X2C=O ku X përfaqëson një grup nisje, në një tretës organik ose sistem tretës organik, në një temperaturë nga -20 deri në 80°C, pasuar nga reaksioni i komponimit ndermjetes me formulë (III) të përftuar në këtë mënyrë: me (2S, 3aS, 7aS)-karboksiperhidroindole, në një temperaturë nga 0 deri në 80oC. më tej perindoprili i përftuar në këtë mënyrë vihet në reaksion me L-argininën, sipas metodës së pretendimit 1. |
| 3 | Metodë për përgatitjen e kripës L-arginine të perindoprilit, sipas pretendimit 2, ku agjenti aktivizues është N, N'-karbonildiimidazol, fosgjeni, trifosgjeni, (1,1'-karbonildiimidazol (1, 2,4-triazol) ose di(N-sucinimidil)karbonat |
| 4 | Metodë për përgatitjen e kripës L-arginine të perindoprilit sipas pretendimit 3, ku agjenti aktivizues është N, N'-karbonildiimidazol dhe sasia e N, N'-karbonildiimidazol është midis 0.8 dhe 1.2 mol per mol të N-[1-(S)-etoksikarbonil-butil]-(S)-alanine. |
| 5 | Metodë për përgatitjen e kripës L-arginine të perindoprilit sipas çdonjerit prej pretendimeve 2 deri në 4, ku sasia e (2S, 3aS, 7aS)-2-karboksiperhidroindole është midis 0.8 dhe 1.2 mol per mol të N-[1-(S)-etoksikarbonil-butil]-(S)-alanine. |
| 6 | Metodë për përgatitjen e kripës L-arginine të perindoprilit, sipas pretendimit 1, ku perindoprili përftohet me çkripëzim të perindoprilit tert-butilamine nga veprimi i një acidi, më tej përftohet perindoprili dhe vihet në reaksion me L-arginine sipas metodës së pretendimit 1. |