REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6146 2016.12.09
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.06.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/466 2016.09.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.12.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11799035.8 2011.06.25
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2588130 2016.08.17
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201161476210
US 20100387862
US 201161435710
US 201161442115
US 20100360786
US 201161495268
US 20100358857
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Shire Human Genetic Therapies, Inc. 300 Shire Way Lexington, MA 02421
(72) Shpikës
Emri Adresa
SHAHROKH, Zahra 5 Terrace Road, Weston MA 02493 , US
CALIAS, Pericles 39 Swains Pond Avenue, Melrose MA 02176 , US
MCCAULEY, Thomas 85 Gore Street, Cambridge MA 02141 , US
POWELL, Jan. 560 Old Marlborough Road., Concord MA 01742 , US
PAN, Jing. 868 Depot Road., Boxborough, MA 01719 , US
PFEIFER, Richard. 243 Silver Street., North Granby, CT 06060 , US
CHARNAS, Lawrence. 49 Mill Street., Natick, MA 01760 , US
WRIGHT, Teresa Leah. 39 Earl Street., Lexington, MA 02142 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Aleksandra Arseni Mecaj Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL
Aleksandra Arseni Mecaj Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL
(54) Titull
MARRJA E CNS SE AGJENTEVE TERAPEUTIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Përbërje e ujshme farmaceutike që përmban një enzimë që është një zëvendësim për një enzimë lizosomale, agjent zbutës, surfaktant dhe tonicifues, për përdorim në një metodë që përmban hapin e administrimit të përbërjes intratekalisht në një subjekt që vuan nga ose dyshohet për sëmundje të grumbullimit të lizosomalit shoqëruar me pakësimin e nivelit ose aktivitetit të enzimës së lizosomalit, karakterizuar në atë që përbërja ka pH prej 5.5 deri 7.0, enzima është e pranishme në një përqëndrim prej më shumë se rreth10 mg/ml, dhe agjenti zbutës është deri në 5 mM fosfat.
2 Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku përbërja është administruar në një volum doze të vetme prej më pak se 5 mL ose më pak se 3 mL.
3 Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1ose 2, ku administrimi intratekal i përbërjes nuk rezulton në një efekt thelbësisht të kundërt tek subjekti.
4 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 3, ku intervali i administrimit është një herë në cdo dy javë, një herë cdo muaj ose një herë cdo dy muaj.
5 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku sëmundja e grumbullimit të lizosomalit është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga Sindroma e Gjahtarit (Hunters), sëmundja e leukodistrofisë metakromatike (MLD), sindroma Sanfilippo e llojit A, dhe sëmundja e qelizës leukodistrofisë globoide (GLD).
6 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1-4, ku enzima në zëvendësim është zgjedhur në mënyrë opsionale nga grupi që përbëhet nga rekombinanti iduronat-2-sulfatazë (I2S), arilsulfatazë A (ASA), heparan N-sulfatazë (HNS).
7 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërja arrin një përqëndrim terapeutik të enzimës lizosomale brenda qelizave dhe indeve të prekura të CNS, në vecanti trurin.