Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6016
2016.10.21
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.05.31
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/440
2016.08.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.11.18
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10382154.2
2010.05.31
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2394664
2016.06.01
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A. | c/Julián Camarillo, 35, 28037 Madrid |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Gutierro Aduriz, Ibon | c/ Julián Camarillo, 35, 28037, Madrid , ES |
| Gomez Ochoa, María Teresa | c/ Julián Camarillo, 35, 28037, Madrid , ES |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
Përbërje e injektueshme antipsikotike me lëshim gradual
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje sterile e injektueshme me lëshim gradual, që përfshin: të paktën një bar antipsikotik i cili është risperidon dhe/ose 9-OH-risperidon në çdo kombinim të tij; të paktën një polimer biokompatibël i cili është një kopolimer i bazuar në acid laktik dhe glikolik karboksilik me fund terminali të mbyllur që ka një raport monomeri të acidit laktik në glikolik në gamën nga 50:50 deri në 75:25, dhe një raport të masës bar/polimer midis 15 dhe 40% të shprehur si përqindje të peshës së barit në lidhje me barin plus polimerin; të paktën një tretës që përzihet në ujë me një moment dipoli në gamën 3,9-43 D, karakterizuar në atë që tretësi i lartpërmendur është DMSO polimeri biokompatibël ka një viskozitet të brendshëm të pandarë në gamën prej 0,16-0.60 dl/g të matur në kloroform në 25QC dhe një përqendrim 0,1%; dhe përqendrimi i polimerit biokompatibël përfshihet në gamën 25%-50%, përqindje të peshës së polimerit bazuar në tretësirën polimerike totale; viskoziteti i tretësirës që përfshin polimerin dhe tretësin është midis 0,5 dhe 7,0 Pa.s; dhe shpërndarja e madhësisë së grimcës së barit është si më poshtë: - më pak se 10% grimca më të vogla se 10 mikronë; - më pak se 10% grimca më të mëdha se 225 mikronë, dhe - një vlerë prej d0,5 në gamën prej 60-130 mikronë. |
| 2 | Përbërja sipas pretendimit 1, ku tretësira që përfshin polimerin dhe tretësin që përzihet në ujë ka një viskozitet në gamën prej 0,7-2,0 Pa.s. |
| 3 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, ku raporti i masës bar/polimer është midis 25 dhe 35% i shprehur si përqindje e peshës së barit në lidhje me barin plus polimerin. |
| 4 | Përbërja sipas pretendimit 3, ku raporti i masës bar/polimer është rreth 33%. |
| 5 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, ku tretshmëria e barit në tretës është më e ulët se 90 mg/ml. |
| 6 | Përbërja sipas pretendimit 5, ku tretshmëria e barit në tretës është më e ulët se 10 mg/ml. |
| 7 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, ku përqendrimi i barit në lidhje me peshën totale të përbërjes është midis 4 dhe 16% wt/wt%. |
| 8 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm ku raporti i masës së tretësirës që përfshin polimerin dhe tretësin në lidhje me barin është më i ulët se 15% wt/wt%. |
| 9 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm ku raporti i masës tretës/bar është më i ulët se 11.4% wt/wt, i shprehur si përqindje e peshës së tretësit në lidhje me barin. |
| 10 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm që përfshin më tej Mg(OH)2 në një raport molar midis 2/3 dhe 2/5, i shprehur si raport molar i barit në Mg(OH)2. |
| 11 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm e rrezatuar në gamën 5-25 KGy. |
| 12 | Përbërja sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëmpër trajtimin e skizofrenisë ose çrregullimeve bipolare në trupin e njeriut. |
| 13 | Një set farmaceutik për formimin në vend të një implanti të biodegradueshëm në një trup që përfshin përbërjen e çdonjërit prej pretendimeve 1-12, ku bari dhe polimeri biokompatibël ndodhen në një enë të parë, dhe tretësi që përzihet në ujë ndodhet në një enë të dytë, të veçantë. |
| 14 | Seti farmaceutik sipas pretendimit 13, ku të paktën njëra nga enët e parë dhe e dytë është një shiringë, një shishkë, një pajisje ose një fishek, me një përdorim ose jo. |
| 15 | Seti farmaceutik sipas pretendimit 14, ku enët janë të lidhshme nëpërmjet një pajisjeje lidhëse. |
| 16 | Seti farmaceutik sipas pretendimeve 13 ose 15, ku përmbajtja e të paktën njërës prej enëve të parë dhe të dytë është e liofilizuar. |
| 17 | Seti farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve 13-16 i rrezatuar në gamën 5-25 KGy. |