Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6017
2016.10.24
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.03.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/431
2016.08.24
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.11.18
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04721074.5
2004.03.16
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1610784
2016.07.06
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 390578 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Celgene International Sarl | Route de Perreux 1, 2017 Boudry |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| IONESCU, Dumitru | 2828 Grant Drive, Ann Arbor, MI 48108 , US |
| BLUMBERGS, Peter | 4105 Springer, Royal Oak, MI 48073 , US |
| SELVEY, Lee Alani | 12976 Cree Drive, Poway, CA 92064 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMA TË 5-AZACITIDINE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Kompozimi farmaceutik që përfshin një formë kristalinë të 5-azacitidine për përdorim në një metodë të trajtimit të sindromave mielodisplastike, ku forma kristalinë e 5-azacitidine karakterizohet nga kulme të vëzhguara duke përdorur Difraksionin e Pluhurit me Rreze X (rrezatimi Cu Kα) që ka këndet 2θ vijuese: Këndi 2θ (º) 12.182 13.024 14.399 16.470 18.627 19.049 20.182 21.329 23.033 23.872 26.863 27.135 29.277 29.591 30.369 32.072 , dhe ku metoda përfshin administrimin oral të kompozimit farmaceutik. |
| 2 | Kompozimi farmaceutik për përdorim i pretendimit 1, ku forma kristalinë e 5-azacitidine karakterizohet nga model i Difraksionit i Pluhurit me Rreze X (XRPD (rrezatimi Cu Kα)) thelbësisht në përputhje me Figurën 1; dhe ku metoda përfshin administrimin oral të kompozimit farmaceutik. |
| 3 | Kompozimi farmaceutik për përdorim i pretendimit 1 ose 2, ku forma kristalinë e 5-azacitidine karakterizohet nga kulme të vëzhguara duke përdorur Difraksionin e Pluhurit me Rreze X (rrezatimi Cu Kα) që ka këndet 2θ, d-hapësirat dhe intensitetet përkatëse vijuese: Këndi 2θ (º) d-hapësira (Å) Intensiteti Përkatës 12.182 7.260 39.1 13.024 6.792 44.1 14.399 6.146 31.5 16.470 5.378 27.1 18.627 4.760 16.0 19.049 4.655 35.9 20.182 4.396 37.0 21.329 4.162 12.4 23.033 3.858 100.0 23.872 3.724 28.0 26.863 3.316 10.8 27.135 3.284 51.5 29.277 3.048 25.6 29.591 3.016 11.5 30.369 2.941 10.8 32.072 2.788 13.4 dhe ku metoda përfshin administrimin oral të kompozimit farmaceutik. |
| 4 | Kompozimi farmaceutik për përdorim i çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, ku kompozimi farmaceutik përgatitet në një formë dozimi njësi. |
| 5 | Kompozimi farmaceutik për përdorim i pretendimit 4, ku secila njësi dozimi përmban nga 5 mg deri në 200 mg, në mënyrë të preferuar rreth 100 mg të formës kristalinë të 5-azacitidine. |