REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5996 2016.10.14
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.07.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/429 2016.08.24
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.10.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10075739.2 2004.07.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2279729 2016.08.17
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 487968
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Banner Life Sciences, LLC 4125 Premier Drive, High Point, North Carolina 27265
(72) Shpikës
Emri Adresa
Hassan, EmadEldin M. c/o Banner Pharmacaps, Inc., 4100 Mendenhall Oaks Parkway, Suite 301, High Point North Carolina 27265 , US
Chidambaram, Nachiappan 1963 S. 1200 East, No. 402, Salt Lake City, Utah 84105 , US
Fatmi, Aqeel A. 3809 Camden Falls Court, Greensboro North Carolina 27410 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
FATOS DEGA NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL
FATOS DEGA NIKOLLA TUPE; Nd. 2; H. 4; Ap. 30; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË, TIRANË, TIRANË , TIRANË , AL
(54) Titull
PREPARATE PËR LIRIM TË KONTROLLUAR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një kapsulë e butë për lirim të kontrolluar që ka një mbështjellëse (lëvozhgë) dhe një mbushje matricore që përmban një përbërës aktiv ose ilaç, ku mbushja matricore përbëhet prej dy fazave në formën e një emulsioni, ku emulsioni përmban një fazë të brendshme hidrofilike që përbëhet në thelb prej polietilenglikoli me peshë molekulare në diapazonin nga rreth 200 deri në rreth 8000, metilcelulozë dhe një përbërës aktiv ose ilaç, dhe një lipid ose një fazë të jashtme lipofilike; dhe ku raporti i fazës së brendshme me fazën e jashtme është nga rreth 0.5:10 deri në rreth 1:1 në peshë.
2 Kapsula e butë për lirim të kontrolluar sipas pretendimit 1, ku faza e jashtme përmban vaj vegjetal, vaj vegjetal të hidrogjenuar, acid yndyror, dyll, ester acidi yndyror, ose një kombinacion të tyre.
3 Kapsula e butë për lirim të kontrolluar sipas pretendimit 1 ose 2, ku faza e brendshme është e strukturuar.
4 Kapsula e butë për lirim të kontrolluar sipas pretendimit 3, ku faza e brendshme është e ngurtë, gjysëm e ngurtë ose xhel.
5 Kapsula e butë për lirim të kontrolluar sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku përbërësi aktiv ose ilaçi shpërhapet në fazën e brendshme në formën e një tretësire ose suspense.
6 Kapsula e butë për lirim të kontrolluar sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku raporti i fazës së brendshme me fazën e jashtme është nga 1:9 deri 1:1 në peshë.
7 Kapsula e butë për lirim të kontrolluar sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku raporti i përbërësit aktiv ose ilaçit me mbushjen matricore është nga rreth 1:100 deri në rreth 1:2 në peshë.
8 Kapsula e butë për lirim të kontrolluar sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku emulsioni përmban një surfaktant (lëndë aktive sipërfaqësore) ose kombinacion surfaktantësh me vlera HLB në diapazonin nga rreth 2 deri në rreth 20.
9 Kapsula e butë për lirim të kontrolluar sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku përbërësi aktiv ose ilaçi shpërndahet si në fazën e brendshme ashtu edhe në fazën e jashtme.
10 Kapsula e butë për lirim të kontrolluar sipas pretendimit 9, ku përbërësi aktiv ose ilaçi është në formën e grimcave të ngurta.
11 Kapsula e butë për lirim të kontrolluar sipas cilitdo prej pretendimeve paraprirëse, ku përbërësi aktiv ose ilaçi përzgjidhet nga grupi i përbërë nga anti-azmatikë, analgjetikë narkotikë, antagonistë narkotikë, dhe ilaçe kardiovaskularë dhe/ose përzgjidhet nga grupi i përbërë nga diltiazem, nifedipinë, oksikodon, morfinë, analogë morfine, dhe antagonistë morfine.
12 Një metodë për prodhimin e kapsulës së butë për lirim të kontrolluar sipas pretendimit 1, ku metoda përfshin a) shpërhapjen e përbërësit aktiv ose ilaçit në fazën e brendshme për të formuar një tretësirë ose suspensë të qartë duke përdorur një përzierës propeler ose homogjenizator; b) shtimin e fazës së brendshme në një fazë të jashtme të shkrirë që përmban të paktën një surfaktant në sasi nga rreth 0.1% deri në rreth 5% në peshë për të formuar një përzierje rezultante; c) formimin e një emulsioni nga përzierja rezultante duke ia nënshtruar përzierjen forcave mekanike të gjeneruara nga një përzierës propeler, një homogjenizator, ose një mikrofluidizator; d) ftohjen e emulsionit deri në nga rreth 20°C deri në rreth 35°C; dhe e) enkapsulimin e emulsionit duke përdorur një makinë rotative me stampa enkapsuluese për të formuar kapsulën për lirim të kontrolluar.
© 2026 DPPI