Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/413
2016.08.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.10.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13005979.3
2009.12.07
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2716157
2016.05.18
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 20080120587 |
| US | 20080140514 |
| US | 20090240979 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Gilead Connecticut, Inc. | 333 Lakeside Drive, Foster City, CA 94404 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Mitchell, Scott A. | 13 Morris Road, East Haven, Connecticut 06513 , US |
| Currie, Kevin S. | 9 Overlook Drive, North Branford, Connecticut 06471 , US |
| Blomgren, Peter A. | 20 James Road, North Branford, Connecticut 06471 , US |
| Kropf, Jeffrey E. | 203 Greens Farm Road, Branford, Connecticut 06405 , US |
| Lee, Seung H. | 109 Stannard Avenue, Branford, Connecticut 06405 , US |
| Xu, Jianjun | 4 Stone Ridge Lane, Branford, Connecticut 06405 , US |
| Stafford, Douglas G. | 925 Meadow Lane, Niskayuna, New York 12309 , US |
| Harding, James P. | 24 Greenwood Drive, East Greenbush, NY 12061 , US |
| Barbosa, Jr., Antonio J. | 15051 Blue Marlin Terrace, Bonita Springs, FL 34135 , US |
| Zhao, Zhongdong | c/o Gilead Sciences, Inc., 333 Lakeside Drive, Foster City, CA 94404 , US |
| Armistead, David, M | 10 Briant Drive, Sudbury, MA 01776 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Aleksandra Arseni Mecaj | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL |
| Aleksandra Arseni Mecaj | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL |
(54) Titull
Frenuesit Syk imidazopirazine
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përbërës që ka strukturën: ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij. |
| 2 | Përbërje farmaceutike që përmban: përbërësin e pretendimit 1, ose kripë të pranueshme farmaceutikisht të tyre; dhe të paktën një mjet të pranueshëm farmaceutikisht të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga mbajtës, ndihmës, dhe eksipientë. |
| 3 | Përbërës i pretendimit 1, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, për përdorim në një metodë për trajtimin e një njeriu në nevojë të tij. |
| 4 | Përbërës i pretendimit 1, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, për përdorim në një metodë për trajtimin e një njeriu që ka një sëmundje të lidhur me frenimin e aktivitetit Syk të zgjedhur nga trajtimi i kancerit, përfshirë limfomën e qelizës-B dhe leuceminë, crregullime alergjike, sëmundje autoimune dhe sëmundje inflamatore si: SLE, artriti reumatoid, vaskulitidet e shumëfishta, purpura trombocitopenike idiopatike (ITP), miastenia e rëndë, riniti alergjik, sëmundje e mushkërive të bllokuara kronike (COPD), sindroma e presionit të frymëmarrjes tek të rriturit (ARDs) dhe azma. |
| 5 | Përbërës i pretendimit 1, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, për përdorim në një metodë për trajtimin e një njeriu që ka një sëmundje të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga kanceri, një sëmundje autoimune, një sëmundje inflamatore, dhe një crregullim alergjik. |
| 6 | Përbërës i pretendimit 1, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, për përdorim në një metodë për trajtimin e një njeriu që ka kancer. |
| 7 | Përbërës i pretendimit 1, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, për përdorim në një metodë për trajtimin e një njeriu që ka limfomë ose leucemi. |
| 8 | Përbërës i pretendimit 1, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, për përdorim në një metodë për trajtimin e një njeriu që ka një sëmundje të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga limfoma e qelizës-B, limfoma Hodgkin, limfoma jo-Hodgkin, leucemia e qelizës së rrezikshme, mieloma e shumëfishtë, leucemia kronike mielogjenoze, leucemia akute mielogjenoze, leucemia kronike limfocitike, dhe leucemia akute limfocitike. |
| 9 | Përbërës për përdorim të cdonjërit prej pretendimeve 3 deri 8, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tyre, që i është dhënë një njeriu në kombinim me një ose më shumë agjentë aktivë shtesë. |
| 10 | Përbërës i pretendimit 1, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit në një njeri në nevojë të tij, që përmban administrimin tek njeriu të një sasie terapeutikisht efektive të përbërësit ose kripës së pranueshme farmaceutikisht së bashku me një agjent të dytë aktiv të përdorshëm për trajtimin e kancerit. |
| 11 | Përbërës për përdorim i pretendimit 10, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, ku agjenti i dytë aktiv është administruar para se, bashkë me, ose pas trajtimit me përbërësin ose kripën e pranueshme farmaceutikisht. |
| 12 | Përbërës për përdorim i pretendimit 10, ose 11, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, ku kanceri është limfoma ose leucemia. |
| 13 | Përbërës për përdorim i pretendimit 12, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, ku limfoma ose leucemia është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga limfoma e qelizës-B, limfoma Hodgkin, limfoma jo-Hodgkin, leucemia e qelizës së rrezikshme, mieloma e shumëfishtë, leucemia kronike mielogjenoze, leucemia akute mielogjenoze, leucemia kronike limfocitike, dhe leucemia akute limfocitike. |
| 14 | Përbërës i pretendimit 1, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij, për përdorim në një metodë të rritjes së ndjeshmërisë së qelizave të kancerit ndaj kemoterapisë në njeri që kalon kemoterapinë me një agjent kemoterapeutik. |
| 15 | Metodë për përcaktimin e pranisë së Syk në një mostër, që përmban kontaktimin e mostrës me përbërësin e pretendimit 1, ose kripën e pranueshme farmaceutikisht të tij, sipas kushteve që lejojnë zbulimin e aktivitetit Syk, zbulimin e nivelit të aktivitetit Syk në mostër, dhe prej kësaj përcaktimin e pranisë ose mungesës së Syk në mostër. |
| 16 | Metodë in vitro për frenimin e aktivitetit të qelizës-B që përmban kontaktimin e qelizave që shprehin Syk me një përbërës të pretendimit 1, ose kripën e pranueshme farmaceutikisht të tij, në një sasi të mjaftueshme për të ulur në mënyrë zbuluese aktivitetin e qelizës-B in vitro. |
| 17 | Metodë in vitro për frenimin e hidrolizës ATP, metoda përmban kontaktimin e qelizave që shprehin Syk me përbërës të pretendimit 1, ose kripë të pranueshme farmaceutikisht të tij, në një sasi të mjaftueshme për të ulur në mënyrë zbuluese nivelin e hidrolizës ATP in vitro. |