Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6281
2017.02.14
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.02.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/409
2016.08.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.02.28
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07703542.6
2007.02.16
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1991522
2016.05.18
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| DE | 102006008316 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Teva Pharmaceuticals International GmbH | Schlüsselstrasse 12, 8645 Jona |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ALKEN, Rudolf-Giesbert | Sjödalavägen 85, S-23335 Sjödala Gard , SE |
| SCHNEIDER, Frank | Heidekampweg 37, 12437 Berlin , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. “ Dëshmorët e 4 Shkurtit”, Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. “ Dëshmorët e 4 Shkurtit”, Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri , AL |
(54) Titull
DERIVATE TË KATEKOLAMINE TË DEUTERATIZUARA DHE MEDIKAMENTE QË PËRFSHIJNË PËRBËRJET E LARTPËRMENDURA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | L-2-Amino-2,3-dideutero-3-(3,4-dihidroksifenil) propionik acid dhe stereoizomerë, enantiomerë ose diastereomerë në formë optikisht të pastër si edhe kripra fiziologjikisht të pranueshme të tyre për përdorim si një medikament. |
| 2 | L-2-Amino-2,3-dideutero-3-(3,4- dihidroksifenil) propionik acid dhe stereoizomerë, enantiomerë ose diastereomerë në formë optikisht të pastër si edhe kripra fiziologjikisht të pranueshme të tyre për përdorim në tratjimin e sëmundjes së Parkinson-it, sindromës së këmbës së shqetësuar, distonisë, për frenimin e sekretimit prolaktin, për stimulimin e lëshimit të hormonit të rritjes, per trajtimin e siptomave neurologjike te intoksikimeve kronike të manganit, të sklerozës laterale amiotrofike dhe të atrofisë së sistemit të shumëfishtë. |
| 3 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 2, në kombinim me një frenues enzime ose disa frenues enzime, të zgjedhur nga grupi i përbërë prej D,L-serine 2-(2,3,4-trihidroksibenzil) hidrazide (benserazide), (-)-L-α-hidrazino-3,4 dihidroksi-α-metilhidrocinamik acid (karbidopa), L-serine 2-(2,3,4-trihidroksibenzil) hidrazide, glicine 2-(2,3,4- trihidroksibenzil) hidrazide dhe L-tirosine 2-(2,3,4- trihidroksibenzil) hidrazide, entakapone, kabergoline, selegiline, moklobemide, tranilkipromine, kalcium 5-butil pikolinate dhe kalcium 5-pentil pikolinate si edhe kripra fiziologjikisht të pranueshme të tyre. |
| 4 | Një kompozim farmaceutik, që përfshin L-2-Amino-2,3-dideutero-3-(3,4- dihidroksifenil) propionik acid dhe stereoizomerë, enantiomerë ose diastereomerë në formë optikisht të pastër si edhe kripra fiziologjikisht të pranueshme të tyre, përveç ndihmësve dhe shtuesve farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 5 | Kompozim farmaceutik sipas pretendimit 4, që përfshin më tej një frenues enzime ose disa frenues enzime, të zgjedhur nga grupi i përbërë prej D,L-serine 2-(2,3,4- trihidroksibenzil) hidrazide (benserazide), (-)-L-α-hidrazino-3,4 dihidroksi-α-metilhidrokinamik acid (karbidopa), L-serine 2-(2,3,4- trihidroksibenzil) hidrazide, glicine 2-(2,3,4- trihidroksibenzil) hidrazide dhe L-tirosine 2-(2,3,4- trihidroksibenzil) hidrazide, entakapone, kabergoline, selegiline, moklobemide, tranilkipromine, kalcium 5-butil pikolinate dhe kalcium 5-pentil pikolinate si edhe kripra fiziologjikisht të pranueshme të tyre. |