Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6153
2016.12.14
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.04.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/405
2016.08.16
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.01.18
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11717774.1
2011.04.06
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2555790
2016.06.08
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 346617 |
| EP | 10290188 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Beta Innov | 49 rue Rouelle, 75015 Paris |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MERSEL, Marcel | 703 rue Pioch de Boutonnet, Résidence Sainte Catherine, F-34090 Montpellier , FR |
| RAKOTOARIVELO, Clovis | Résidence Porte des consuls, appt 45, 20 rue de la nuit du 4 août 1789, F-34070 Montpellier , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. “ Dëshmorët e 4 Shkurtit”, Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. “ Dëshmorët e 4 Shkurtit”, Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri , AL |
(54) Titull
PËRDORIMI TERAPEUTIK I PROTEINËS ß2-MIKROGLOBULIN
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një produkt farmaceutik, karakterizuar në atë që ajo konsiston në β2-mikroglobulin ose e një varianti funksional i kësaj proteine që paraqet të paktën 70% të identitetit me proteinën e njeriut β2-mikroglobulin, si përbërës aktiv, në një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm, ku mbartësi farmaceutikisht i pranueshëm i sipërpërmendur është një lipozom. |
| 2 | Një produkt farmaceutik sipas pretendimit 1, ku përbërësi aktiv i sipërpërmendur është proteina e njeriut β2-mikroglobulin. |
| 3 | Një produkt farmaceutik sipas pretendimit 1 ose 2, ku përbërësi aktiv i sipërpërmendur është një variant funksional i proteinës β2-mikroglobulin që paraqet të paktën 80%, dhe në mënyrë të preferuar 90% të identitetit me proteinën e njeriut β2-mikroglobulin. |
| 4 | Një produkt farmaceutik karakterizuar në atë që ajo konsiston në β2-mikroglobulin ose e një varianti funksional i kësaj proteine që paraqet të paktën 70% të identitetit me proteinën e njeriut β2-mikroglobulin, si përbërës aktiv, në një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm, për përdorim në trajtimin e një sëmundjeje autoimune. |
| 5 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 4, ku përbërësi aktiv i sipërpërmendur është proteina e njeriut β2-mikroglobulin. |
| 6 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 4 ose 5, ku përbërësi aktiv i sipërpërmendur është varianti funksional i proteinës β2-mikroglobulin që paraqet të paktën 80%, dhe në mënyrë të preferuar 90% të identitetit me proteinën e njeriut β2-mikroglobulin. |
| 7 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas njërit prej pretendimeve 4, 5 ose 6, karakterizuar në atë që sëmundja autoimune e trajtuar është poliartritis reumatoid, sistemik lupus eritematosus, sindroma Sjögren, skleroderma, fibromialgia, miositis, ankilosing spondilitis, diabeti i varur nga insulina e tipit I, tiroiditis Hashimoto, sëmundja Addison, sëmundja Chrohn, sëmundja Celiac, skleroza e shumëfishtë ose skleroza laterale amiotrofike. |
| 8 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas njërit prej pretendimeve 4, 5 ose 6 në trajtimin e sklerozës laterale amiotrofike (ALS). |
| 9 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas njërit prej pretendimeve 4, 5 ose 6 në trajtimin e sklerozës së shumëfishtë. |
| 10 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas njërit prej pretendimeve 4, 5 ose 6 në trajtimin e sëmundjes Chrohn. |
| 11 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas njërit prej pretendimeve 4, 5 ose 6 në trajtimin e poliartritis reumatoid. |
| 12 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas njërit prej pretendimeve 4, 5 ose 6 në trajtimin e diabetit të varur nga insulina e tipit I. |
| 13 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas njërit prej pretendimeve 4, 5 ose 6 në rritjen e përqëndrimit të β2- mikroglobulinës së gjakut në një përqëndrim që përfshin ndërmjet 2.5 dhe 12 mg/l, në mënyrë të preferuar ndërmjet 3 dhe 8 mg/l, në mënyrë akoma më të preferuar ndërmjet 3 dhe 5 mg/l në një pacient që vuan nga një sëmundje auto-imune. |
| 14 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 4, 5 ose 6 në rivendosjen e një raporti molar normal HC/β2-mikroglobulin brenda membranës të komplekseve MHC-I në një pacient që vuan nga një sëmundje auto-imune. |
| 15 | Një produkt farmaceutik për përdorim sipas njërit prej pretendimeve 4, 5 ose 6 në parandalimin e ndodhjes së një defiçiti të β2-mikroglobulin në komplekset MHC-I në një pacient që vuan nga një sëmundje auto-imune. |
| 16 | Një produkt farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3, karakterizuar në atë që ajo konsiston në një lipozomë të mbushur me β2-mikroglobulin ose me një variant funksional të kësaj proteine. |
| 17 | Një produkt farmaceutik sipas njërit prej pretendimeve 1 deri në 3, karakterizuar në atë që β2-microglobulina është përgatitur në formë saline dhe inkubohet paraprakisht ex-vivo në kontakt me gjakun, serumin ose limfocitet e pacientit që do të trajtohet. |
| 18 | Një kompozim që përfshin një produkt farmaceutik sipas njërit prej pretendimeve 1 deri në 3. |
| 19 | Një metodë e diagnozës së një sëmundjeje autoimune, karakterizuar në atë që ajo përfshin një hap që konsiston në përcaktimin e raportit HC/β2-mikroglobulin brendaqelizor ose membranore të komplekseve MHC-I në qelizat e një pacienti. |
| 20 | Një metodë e diagnozës sipas pretendimit 19, karakterizuar në atë që raporti HC/β2-mikroglobulin të komplekseve MHC-I është një raport membrane. |
| 21 | Një metodë sipas pretendimit 20, karakterizuar në atë që ajo përfshin hapat e: i) nxjerrjen e komplekseve MHC-I nga qelizat, në mënyrë të preferuar limfocitet, nga një pacient në të cilin një sëmundje autoimune është për tu shfaqur; ii) përcaktimin e sasive përkatëse të HC dhe të β2-mikroglobulin që përmbahen në komplekset MHC-I të sipërpërmendura; iii) vendosjen e raportit molar HC/β2-mikroglobulin të komplekseve MHC-I të sipërpërmendura; iv) krahasimi i raportit HC/β2-mikroglobulin fituar me atë të një mostre kontrolli. |