Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5952
2016.09.19
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.11.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/403
2016.08.16
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.10.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14164650.5
2010.11.24
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2796457
2016.05.18
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 264748 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Genzyme Corporation | 500 Kendall Street, Cambridge, MA 02142 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Liu, Hanlan | 80 East Street, Lexington, MA 02420 , US |
| Willis, Chris | 7 Overlook Drive, Southborough, MA 01772 , US |
| Bhardwaj, Renu | 1 Candlelight Way, Ashland, MA 01721 , US |
| Copeland, Diane, P. | 17 Hawks Ridge Road, Billerica, MA 01862 , US |
| Harianawala, Abizer | 10 Wilson Lane, Acton, MA 01720 , US |
| Skell, Jeffrey | 41 Hundreds Road, Westborough, MA 01581 , US |
| Marshall, John | 25 Northrop Street, Hopedale, MA 01747 , US |
| Kochling, Jianmei | 42 Oak Street, Wellesley, MA 02482 , US |
| Palace, Gerard | 123 Millwood Street, Framingham, MA 01701 , US |
| Peterschmitt, Judith | 44 Harrington Street, Watertown, MA 02472 , US |
| Siegel, Craig | 15 Bradford Road, Woburn, MA 01801 , US |
| Cheng, Seng | 10 Jennison Circle, Natick, MA 01760 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar Loloçi | Rr. “ Dëshmorët e 4 Shkurtit”, Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri , AL |
| Krenar Loloçi | Rr. “ Dëshmorët e 4 Shkurtit”, Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri , AL |
(54) Titull
Genz 112638 për trajtimin e sëmundjes së Gaucher-it ose Fabry-it në terapi të kombinuar
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një agjent terapeutik i parë i përfaqësuar nga formula strukturore vijuese: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim në trajtimin e sëmundjes së Gaucher-it, ku trajtimi i lartpërmendur përfshin administrimin e një sasie efektive të agjentit terapeutik të parë në kombinim me një sasi efektive të një agjenti terapeutik të dytë që është efektiv për trajtimin e sëmundjes së Gaucher-it. |
| 2 | Përdorimi i një agjenti terapeutik të parë të përfaqësuar nga formula strukturore vijuese: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, në prodhimin e një medikamenti për përdorim në trajtimin e sëmundjes së Gaucher-it, ku trajtimi i lartpërmendur përfshin administrimin e një sasie efektive të agjentit terapeutik të parë në kombinim me një sasi efektive të një agjenti terapeutik të dytë që është efektiv për trajtimin e sëmundjes së Gaucher-it. |
| 3 | Përbërja për përdorim e Pretendimit 1 ose përdorimi i Pretendimit 2, ku agjenti terapeutik i dytë është zgjedhur nga glukokerebrosidase, analogë të glukokerebrosidase, frenues të sintezës glukosilkeramide, dhe kaperone molekulare të cilat lidhen me glukokerebrosidase dhe rivendosin simetrinë e tyre të saktë. |
| 4 | Përbërja për përdorim e Pretendimit 1 ose përdorimi i Pretendimit 2, ku agjenti terapeutik i dytë është imiglukerase, isofagomine, miglustat, taliglukerase alfa ose velaglukerase alfa. |
| 5 | Një agjent terapeutik i parë i përfaqësuar nga formula strukturore vijuese: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim në trajtimin e sëmundjes së Fabry-it, ku trajtimi i lartpërmendur përfshin administrimin e një sasie efektive të agjentit terapeutik të parë në kombinim me një sasi efektive të një agjenti terapeutik të dytë që është efektiv për trajtimin e sëmundjes së Fabry-it. |
| 6 | Përdorimi i një agjenti terapeutik të parë të përfaqësuar nga formula strukturore vijuese: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, në prodhimin e një medikamenti për përdorim në trajtimin e sëmundjes së Fabry-it, ku trajtimi i lartpërmendur përfshin administrimin e një sasie efektive të agjentit terapeutik të parë në kombinim me një sasi efektive të një agjenti terapeutik të dytë që është efektiv për trajtimin e sëmundjes së Fabry-it. |
| 7 | Përbërja për përdorim e Pretendimit 5 ose përdorimi i Pretendimit 6, ku agjenti terapeutik i dytë është zgjedhur nga α galaktosidase A, analogë të α galaktosidase A, dhe kaperone molekulare të cilat lidhen me α galaktosidase A dhe rivendosin simetrinë e tyre të saktë. |
| 8 | Përbërja për përdorim e Pretendimit 5 ose përdorimi i Pretendimit 6, ku agjenti terapeutik i dytë është migalastat, agalsidase beta, ose agalsidase alfa. |
| 9 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 8, ku agjenti terapeutik i parë eshtë administruar si kripë hemitartrate. |
| 10 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i Pretendimit 9, ku kripa e lartpërmendur është amorfe ose të paktën 70% nga pesha e kripës së lartpërmendur është kristalinë. |
| 11 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i pretendimit 9, ku të paktën 70% nga pesha e kripës së lartpërmendur është në një formë kristalinë të vetme. |
| 12 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i pretendimit 11, ku forma kristalinë e vetme është karakterizuar nga një, dy, tri, katër ose pesë kulme kryesore të difraksionit të pluhurit me rreze x në kënde 2θ prej 5.1°, 6.6°, 10.7°, 11.0°, 15.9° dhe 21.7°. |
| 13 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i pretendimit 11, ku forma kristalinë e vetme është karakterizuar nga kulme të difraksionit të pluhurit me rreze x në kënde 2θ prej 5.1°, 6.6°, 10.7°, 11.0°, 13.3°, 15.1°, 15.9°, 16.5°, 17.6°, 18.6°, 18.7°, 19.0°, 20.2°, 21.7° dhe 23.5°. |
| 14 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i pretendimit 11, ku forma kristalinë e vetme është karakterizuar nga modeli i difraksionit të pluhurit me rreze x i Figurës 1. |
| 15 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 14, ku trajtimi me agjentin terapeutik të parë është filluar pas trajtimit mbi një periudhë prej të paktën tetë javë me agjentin terapeutik të dytë. |
| 16 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 14, ku trajtimi me agjentin terapeutik të parë është filluar pas trajtimit me agjentin terapeutik të dytë dhe ku trajtimi me agjentin terapeutik të parë është nisur pasi numërimi i trombociteve të subjektit është i barabartë me ose më i madh se 100,000 mm3 ; përqendrimi i hemoglobinës është i barabartë me ose më i madh se 11 g/dl (femër) ose 12 g/dl (mashkull); dhe/ose vëllimi i shpretkës së subjektit është më pak se ose i barabartë me 10 shumëfish të normales dhe vëllimet e mëlçisë janë më pak se ose të barabartë me 1.5 shumëfish të normales. |
| 17 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i Pretendimit 15 ose 16, ku trajtimi me agjentin terapeutik të dytë është përfunduar pas nisjes së trajtimit me agjentin terapeutik të parë. |
| 18 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 17, ku trajtimi i lartpërmendur përfshin administrimin e agjentit terapeutik të parë në një dozë ditore dy herë prej nga 25 miligramë deri në 200 miligramë. |
| 19 | Përbërja për përdorim ose përdorimi i çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 18, ku trajtimi i lartpërmendur përfshin administrimin e agjentit terapeutik të parë në një dozë ditore dy herë prej 50 miligramë. |