Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5894
2016.08.24
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.31
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/388
2016.07.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.09.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14162727.3
2014.03.31
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2926805
2015.10.07
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Vasopharm GmbH | Friedrich-Bergius-Ring 15,97076 Würzburg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Tegtmeier, Frank | August-Fuhrmann-Str.18,33719 Bielefeld , DE |
| Schinzel, Reinhard | Berta-von-Suttner-Str. 13,97218 Gerbrunn , DE |
| Scheurer, Peter | Schulstr. 23b,97236 Randersacker , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Diana SINOJMERI | Rr. Shyqyri Ishmi, pall 24,Shk 5,Ap 79,Tiranë , AL |
| Diana SINOJMERI | Rr. Shyqyri Ishmi, pall 24,Shk 5,Ap 79,Tiranë , AL |
(54) Titull
PREPARATE TE NGURTA FARMACEUTIKE QE PERMBAJNE DERIVATE BIOPTERIN DHE PERDORIME TE KETYRE PREPARATEVE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje perberje farmaceutike e ngurte e qe permban a) nje komponim që ka formulën (I): dhe / ose një komponim që ka formulën (II): dhe b) të paktën një kripë fosfati. |
| 2 | Perberja farmaceutike e pretendimit 1, ku të paktën një kripë fosfati është një fosfat natriumi, një fosfat kaliumi ose nje fosfat amoni. |
| 3 | Perberja farmaceutike e pretendimit 2, ku kripa fosfat eshte zgjedhur nga grupi qe perbehet nga Na2HPO4 (pa uje), Na2HPO4• 2 H2O, Na2HPO4• 7 H2O, Na2HPO4• 12 H2O, NaH2PO4 (pa uje), NaH2PO4• H2O, NaH2PO4• 2 H2O, K2HPO4 (pa uje) K2HPO4• 3 H2O, KH2PO4 (pa uje) dhe përzierjet e tyre. |
| 4 | Perberja farmaceutike e cdonjerit prej pretendimeve 1-3, ku përbërja (I) dhe / ose përbërja (II) janë të pranishme si bazë e lirë. |
| 5 | Perberja farmaceutike e cdonjerit prej pretendimeve 1-4, ku perberja farmaceutike eshte nje perberje farmaceutike e liofilizuar. |
| 6 | Perberja farmaceutike e secilit prej pretendimeve 1-5, ku perberja farmaceutike permban nje mbushes shtesë farmaceutik, mundësisht një kripë inorganike, mundësisht NaCl. |
| 7 | Perberja farmaceutike e cdonjerit prej pretendimeve 1-6, ku perberja permban me tej ujin e kristalizimit. |
| 8 | Perberja farmaceutike e cdonjerit prej pretendimeve 1-7, ku nje njesi doze e perberjes permban 650 ± 60 mg te bazes se lire nga 4-Amino-(6R,S)-5,6,7,8-tetrahidro-L-biopterin ose nga 4-Amino-(6R,S)-7,8-dihidro-L-biopterin, 140 ± 30 mg nga uji I kristalizimit, 70 ± 7 mg Na2HPO4 • 2 H2O, 16.5 ± 2 mg NaH2PO4 • 2 H2O, dhe 350 ± 30 mg NaCl. |
| 9 | Nje perberja farmaceutike e liofilizuar sipas secilit prej pretendimeve 1-8 per perdorim ne trajtimin e nje semundje. |
| 10 | Perberja farmaceutike e liofilizuar per perdorim te pretendimit 9, ku semundja eshte zgjedhur nga grupi i perbere nga nje demtim traumatik i trurit, demtim jo traumatik i trurit, mundesisht goditje ose meningjit, presion I rritur I kafkes, demtim dytesor I trurit. |
| 11 | Nje metode per pergatitjen e nje perberjeje te ngurte farmaceutike, te liofilizuar, qe permban a) nje komponim që ka formulën (I): dhe / ose një komponim që ka formulën (II): dhe b) të paktën një kripë fosfati dhe opsionalisht NaCl; metoda perfshin: aa) shpërbërjen e komponimit te formules (III), dhe / ose (II): ose me një zbutes, ku zbutesi perbehet nga fosfat; bb) liofilizimi i solucionit te perftuar ne aa). |
| 12 | Një metodë për përgatitjen e një zgjidhje ne forme injeksioni qe permban: a) nje komponim që ka formulën (I): dhe / ose një komponim që ka formulën (II): dhe b) të paktën një kripë fosfati dhe opsionalisht NaCl; metoda perfshin: aa) shpërbërjen e komponimit te formules (III), dhe / ose (II): ose me nje zbutesi zgjidhjes se perftuar ne aa); cc) rikrijimin e liofilisateve te perftuara ne bb) në një leng farmaceutikisht te pranueshme per pergatitjen e nje zgjidhjeje ne forme injeksioni, ku lyophilisati i perftuar ne bb) mbushet në një shishkë, mundesisht nje 50 ml, mundesisht ne nje mase rreth 1-1.5 g, mundësisht 1.25 g formulim i ngurte. |