Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6139
2016.12.02
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.03.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/387
2016.07.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.12.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13173454.3
2005.03.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2653465
2016.07.13
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 553342 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Janssen Pharmaceutica NV | Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Kavash, Robert, W | 148 N Keswick Avenue Glenside, PA Pennsylvania 19038 , US |
| Cai, Chaozhong | 129 Banbury Avenue, N. Wales, PA Pennsylvania 19454 , US |
| He, Wei | 2002 Kestral Circle, Audubon, PA Pennsylvania 19403 , US |
| Breslin, Henry, J. | 1974 Muhlenburg Drive, Lansdale, PA Pennsylvania 19446 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Aleksandra Arseni Mecaj | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL |
| Aleksandra Arseni Mecaj | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL |
(54) Titull
Modulatoret e receptorit opioid
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Formulim i dozës farmaceutike të përshtatshme për administrim oral që përmban përbërësin që ka strukturën: ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe mbajtës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 2 | Formulim i dozës farmaceutike të pretendimit 1, ku formulimi është formë doze e ngurtë. |
| 3 | Formulim i dozës farmaceutike të pretendimit 2, i formuluar si tablet. |
| 4 | Formulim i dozës farmaceutike të pretendimit 3, që përmban rreth 100mg të përbërësit që ka strukturën: |
| 5 | Formulim i dozës farmaceutike të cdonjërit prej pretendimeve 1-4, ku mbajtësi farmaceutikisht i pranueshëm përmban tretës, lidhës, adeziv, dizintegrues, lubrifikant, antiaderues, rrëshkitës, ose kombinim të tyre. |
| 6 | Formulim i dozës farmaceutike të pretendimit 5, ku tretësi është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga niseshteja; laktoza; sukroza; tretës me bazë sukroze si sheqer pasticerie, sukrozë plus 7 deri 10 përqind peshë sheqer i kthyer, sukrozë plus rreth 3 peshë përqind dekstrine të modifikuara; sukrozë plus sheqer i kthyer, rreth 4 përqind peshë sheqer i kthyer, 0.1 deri 0.2 përqind peshë niseshte mistri dhe stearat magnezi; dekstrozë; inozitol; manitol; sorbitol; celulozë mikrokristalin; fosfat dikalciumi; sulfat dihidrat kalciumi; dhe trihidrat laktat kalciumi. |
| 7 | Formulimi i dozës farmaceutike të pretendimit 5, ku lidhësi dhe adezivi janë zgjedhur nga grupi që përbëhet nga rrëshirë akacia; rrëshirë bathësh; rrëshirë tragacanthi; sukrozë; xhelatinë; glukozë; niseshte; celulozika si metilcelulozë, karboksimetilcelulozë sode, etilcelulozë, hidroksipropilmetilcelulozë, hidroksipropilcelulozë; dhe ujë i tretshëm ose lidhësa të përhapshëm si acid alginik dhe kripëra të tyre, silikat magnez alumini, hidroksietilcelulozë, glikol polietilen, acide polisakaride, bentonite, polivinilpirrolidon, polimetakrilate, dhe niseshte e paraxhelatinizuar. |
| 8 | Formulimi i dozës farmaceutike të pretendimit 5, ku dizintegruesi është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga niseshte si niseshte misri dhe niseshte patateje; glikolate të niseshtesë së sodës; niseshte të paraxhelatinizuara si niseshte misri; argjilë si silikat alumin magnezi; celuloza si karboksimetilcelulozë sode të kryqëzuara dhe celulozë mikrokristalin; alginate; rrëshira si agar, guar, rrëshirë bathësh, karaya, pektin, dhe rrëshirë tragakanti; dhe polivinilpirrolidone të kryqëzuara. |
| 9 | Formulimi farmaceutik i dozës të pretendimit 5, ku lubrifikanti dhe antiaderenti është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga stearate si stearat magnezi, stearat kalciumi dhe stearat sode; acid stearik; dyllë talku; stearowet; acid borik; klorid sode; DL-leucin; karbodyll 4000; karbodyll 6000; oleat sode; benzoat sode; acetat sode; sulfat lauril sode; dhe sulfat lauril magnezi. |
| 10 | Formulimi i dozës farmaceutike të pretendimit 5, ku glidanti është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga talk, niseshte misri, dhe silika. |
| 11 | Formulimi i dozës farmaceutike të pretendimit 5, që përmban më tej ëmbëlsues, aromatizues, ngjyrues, veshës, ose një kombinim të tyre. |
| 12 | Formulimi i dozës farmaceutike të cdonjërit prej pretendimeve 1-11 për përdorim në një metodë për trajtimin ose përmirësimin e një crregullimi të ndërmjetësuar me receptor opioidose µ të zgjedhur nga crregullime me dhimbje dhe gastrointestinale, ku metoda përmban administrimin e formulimit të dozës farmaceutike tek një subjekt në nevojë të këtij trajtimi. |
| 13 | Formulimi i dozës farmaceutike për përdorim sic pretendohet në pretendimin 12, ku formulimi i dozës farmaceutike administrohet në frekuencë të një deri katër administrimeve në ditë. |
| 14 | Formulimi i dozës farmaceutike për përdorim sic pretendohet në pretendimin 12, ku formulimi i dozës farmaceutike administrohet një herë në ditë. |
| 15 | Formulimi i dozës farmaceutike për përdorim sic pretendohet në pretendimin 12, ku formulimi i dozës farmaceutike administrohet dy herë në ditë. |
| 16 | Formulimi i dozës farmaceutike për përdorim sic pretendohet në cdonjërin prej pretendimeve 12-15 ku crregullimi është sindromë diareike. |
| 17 | Formulimi i dozës farmaceutike për përdorim sic pretendohet në cdonjërin prej pretendimeve 12-15, ku dhimbja është dhimbje viskerale. |
| 18 | Formulimi i dozës farmaceutike për përdorim sic pretendohet në cdonjërin prej pretendimeve 12-15, ku crregullimi është sindroma e zorrës së irrituar me diare predominante. |
| 19 | Kripë e pranueshme farmaceutikisht e përbërësit që ka strukturën: ku kripa është acid hidroklorik, hidrobromik, hidriodik, perklorik, sulfurik, nitrik, fosforik, acetik, propionik, glikolik, laktik, suksinik, maleik, fumarik, malik, tartarik, citrik, benzoik, mandelik, metansulfonik, hidroksietanesulfonik, benzenesulfonik, oksalik, pamoik, 2-naftalenesulfonik, p-toluenesulfonik, cikloheksanesulfamik, salicilik, saharinik, trifluoroacetik, kripë benzatine, kloroprokaine, koline, dietanolamine, etilenediamine, meglumine, prokaine, alumini, kalciumi, litiumi, magnezi, kaliumi, sode, ose zinku. |
| 20 | Kripë e pranueshme farmaceutikisht e pretendimit 19, ku kripa është kripë acidi hidroklorik, hidrobromik, hidriodik, perklorik, sulfurik, nitrik, fosforik, acetik, propionik, glikolik, laktik, suksinik, maleik, fumarik, malik, tartarik, citrik, benzoik, mandelik, metanesulfonik, hidroksietanesulfonik, benzenesulfonik, oksalik, pamoik, 2-naftalenesulfonik, p-toluenesulfonik, cikloheksanesulfamik, salicilik, saharinik, ose trifluoroacetik. |
| 21 | Kripë e pranueshme farmaceutikisht e pretendimit 19, ku kripa është kripë benzatine, kloroprokaine, koline, dietanolamine, etilenediamine, meglumine, procaine, alumini, kalciumi, litiumi, magnezi, kaliumi, sode, ose zinku. |
| 22 | Përbërje që përmban kripë të pranueshme farmaceutikisht të cdonjërit prej pretendimeve 19-21 dhe mbajtës të pranueshëm farmaceutikisht. |