Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5889
2016.08.23
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.05.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/370
2016.07.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.09.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11781299.0
2011.05.12
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2568806
2016.05.11
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 334095 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Radius Health, Inc. | 201 Broadway, 6th Floor, Cambridge, MA 02139 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| O'DEA, Louis | 566 Main Street, Hingham MA 02043-3127 , US |
| LYTTLE, C., Richard | 120 Edgehill Road, Bala Cynwyd PA 19004 , US |
| GUERRIERO, Jonathan | 399 Pond Street, Braintree MA 02184 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
REGJIMET TERAPEUTIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formë dozimi njësi që përfshin nga 0.9 deri në 1.1 mg, nga 2.2 deri në 2.8 mg, nga 4.4 deri në 5.6 mg ose nga 9 deri në 11 mg të përbërjes së formulës I si kripa e saj dihidrokloride për përdorim në një metodë të trajtimit të shqetësimeve vasomotore në një grua në peri-menopauzë ose postmenopauzë në nëvojë të saj, ku metoda përfshin administrimin një herë në ditë të formës së dozimit njësi të lartpërmendur tek pacienti. |
| 2 | Përdorimi i një përbërjeje të formulës I si kripa e saj dihidrokloride në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e shqetësimeve vasomotore në një grua në peri-menopauzë ose postmenopauzë në nëvojë të saj, ku medikamenti është një formë dozimi njësi që përfshin nga 0.9 deri në 1.1 mg, nga 2.2 deri në 2.8 mg, nga 4.4 deri në 5.6 mg ose nga 9 deri në 11 mg të përbërjes së lartpërmendur, dhe ku metoda përfshin administrimin një herë në ditë të formës së dozimit njësi të lartpërmendur tek pacienti. |
| 3 | Forma e dozimit njësi për përdorim sipas pretendimit 1, ose përdorimi sipas pretendimit 2, ku forma e dozimit njësi përfshin 1, 2.5, 5 ose 10 mg të përbërjes së formulës I si kripa e saj dihidrokloride. |
| 4 | Forma e dozimit njësi për përdorim sipas pretendimit 1, ose përdorimi sipas pretendimit 2, ku forma e dozimit njësi përfshin 10 mg të përbërjes së formulës I si kripa e saj dihidrokloride. |
| 5 | Forma e dozimit njësi për përdorim ose përdorimi sipas pretendimeve 1 deri në 4, që përfshin më tej një ose më shumë eksipientë farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 6 | Forma e dozimit njësi sipas pretendimit 5, ku forma e dozimit njësi është një tabletë ose kapsulë e përshtatshme për administrim oral. |
| 7 | Forma e dozimit njësi sipas pretendimit 6, ku në vijim të administrimit oral forma e dozimit njësi, është më shumë se 50% e tretur në stomak përpara se të lëshohet në zorrët e vogla. |
| 8 | Forma e dozimit njësi sipas pretendimit 7, ku forma e dozimit njësi nuk është veshur me një veshje të qendrueshme acidi. |
| 9 | Forma e dozimit njësi për përdorim ose përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku forma e dozimit njësi është administruar në mënyrë orale,një herë në ditë; dhe opsionalisht ku forma e dozimit njësi është një tabletë ose kapsulë e përshtatshme për administrim oral. |
| 10 | Forma e dozimit njësi për përdorim ose përdorimi sipas pretendimit 9, ku forma e dozimit njësi është një tabletë ose kapsulë e përshtatshme për administrim oral, dhe është më shumë se 50% e tretur në stomak përpara se të lëshohet në zorrët e vogla, opsionalisht ku forma e dozimit njësi nuk është veshur me një veshje të qendrueshme acidi. |