Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6138
2016.12.01
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.05.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/366
2016.07.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.12.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11721616.8
2011.05.11
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2568988
2016.07.13
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 20100333495 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Janssen Pharmaceutica, N.V. | Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| WANG, Wenhua | 329 Crittenden Drive, New Hope PA 18940 , US |
| OUTWIN, Todd | 209 Hunter Way, Chalfont PA 18914 , US |
| JOSEPH, Thomas C. | 1936 Fernbrook Avenue, Oakford PA 19503 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Aleksandra Arseni Mecaj | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL |
| Aleksandra Arseni Mecaj | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL |
(54) Titull
FORMULIME FARMACEUTIKE QE PERMBAJNE 1-(BETA-D-GLUKOPIRANOZIL)-2-TIENILMETILBENZEN DERIVATE SI FRENUES TE SGLT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Formulim farmaceutik që administrohet nga goja që përmban (a) përbërës të Formulës (I) ku R1 është halo, ose C1-6alkil grup; dhe R2 është fenil, ku fenil është zëvendësuar në mënyrë opsionale nga 1 deri 3 zëvendësues të zgjedhur nga grupi që përbëhet nga halo, grup ciano, grup C1-6alkil, grup halo-C1-6alkil, grup C1-6alkoksi, grup halo-C1-6alkoksi, grup metilenedioksi, grup etileneoksi, grup mono-C1-6alkil ose di-C1-6alkilamino, grup karbamoil, dhe grup mono-C1-6alkil ose di-C1-6alkil karbamoil; ku halo është klorin, bromin, iodin, ose fluorin; ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre; (b) hollues ose mbushës që përmban kombinim të celulozës mikrokristalin dhe laktozë; (c) të paktën një dizintegrues që përmban kroskarmelozë sode; (d) të paktën një lidhës që përmban celulozë hidroksipropil; dhe (e) të paktën një lubrifikant që përmban stearat magnezi; ku përbërësi i formulës (I) është i pranishëm në një sasi brenda shkallës prej1% deri 80% nga pesha; holluesi ose mbushësi është i pranishëm në një sasi brenda shkallës prej 10% deri 95% nga pesha; dizintegruesi është i pranishëm në një sasi brenda shkallës prej 0.1% deri 20% nga pesha; lidhësi është i pranishëm në një sasi brenda shkallës prej 0.1 % deri 20% nga pesha; dhe lubrifikanti është i pranishëm në një sasi brenda shkallës prej 0.1% deri 5% nga pesha, të gjitha % sa më sipër nga pesha bazohen mbi peshën e formulimit. |
| 2 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1 ku holluesi ose mbushësi është i pranishëm në një sasi brenda shkallës prej 30% deri 50% nga pesha. |
| 3 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1 ku përbërësi i formulës (I) është i pranishëm në një sasi brenda shkallës prej 40% deri 60% nga pesha. |
| 4 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1 ku përbërësi i Formulës (I) është: 1-(β-D-glukopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benzen); ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre. |
| 5 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 4, ku përbërësi është i pranishëm në një sasi prej 25 mg në 600 mg. |
| 6 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 4, ku përbërësi është i pranishëm në një sasi prej 50 mg në 300 mg. |
| 7 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 4, ku përbërësi është i pranishëm në një sasi prej 100 mg. |
| 8 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 4, ku përbërësi është i pranishëm në një sasi prej 300 mg. |
| 9 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku përbërësi është 1-(β-D-glukopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benzen) hemihidrat. |
| 10 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 4 për përdorim në një metodë për trajtimin e një crregullimi që ndërmjetësohet nga transportuesi glukozë me varësi nga soda. |
| 11 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 10 ku përbërësi është administruar në një dozë prej nga 50 mg deri 300 mg një herë në ditë. |
| 12 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 10 ku përbërësi është administruar në një dozë prej 100 mg në ditë. |
| 13 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 10 ku përbërësi është administruar në një dozë prej 300 mg në ditë. |
| 14 | Formulim farmaceutik që administrohet nga goja e pretendimit 1 që përmban (a) 1-( β-D-glukopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benzen), ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre e pranishme në një sasi brenda shkallës prej 40% deri 60% nga pesha; (b) hollues ose mbushës që përmban kombinim të celulozës mikrokristalin dhe laktozës së pranishme në një sasi brenda shkallës nga 30% deri 50% nga pesha; (c) të paktën një dizintegrues në një sasi brenda shkallës nga 3% në 10% nga pesha; (d) të paktën një lidhës i pranishëm në një sasi brenda shkallës nga 0.5% në 5% nga pesha; dhe (e) të paktën një lubrifikant i pranishëm në një sasi brenda shkallës nga 0.5% në 2% nga pesha; ku % nga pesha është bazuar mbi peshën e formulimit. |
| 15 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 14, ku përbërësi është 1-(β-D-glukopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluorofenil)-2-tienilmetil]benzen) hemihidrat. |
| 16 | Përbërja farmaceutike e cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 15, ku formulimi është tablet. |