Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5925
2016.09.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.02.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/344
2016.07.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.09.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11704468.5
2011.02.23
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2538930
2016.06.15
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 10305179 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Da Volterra | 172 Rue de Charonne, 75011 Paris |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LESCURE, François | 19 Grand rue de la Mairie, F-31320 Pechbusque , FR |
| DE GUNZBURG, Jean | Elmfield House, 1A Neville Terrace, London SW7 3AT , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
Formulime për shpërndarjen orale të absorbuesve në zorrë
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një kompozim që përfshin qymyr druri të aktivizuar të përzier me karragenan, në mënyrë të preferuar në formën e një pilule. |
| 2 | Kompozimi sipas pretendimit 1, ku karragenani është një kapa-karragenan. |
| 3 | Kompozimi sipas pretendimit 1 ose 2, ku sasia e karragenanit përfshihet midis 5% dhe 25%, në mënyrë më të preferuar midis 10% dhe 20%, sipas peshës së kompozimit. |
| 4 | Një formulim që përfshin - një pjesë qëndrore që përmban një kompozim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3, dhe - një shtresë të një veshjeje të jashtme të formuar rreth pjesës qëndrore në mënyrë të tillë që qymyr druri i aktivizuar të lëshohet nga formulimi në një pjesë të dëshiruar të zorrës, në veçanti pjesën e poshtme të zorrës. |
| 5 | Një formulim sipas pretendimit 4, ku veshja e jashtme është një polimer terësisht i tretshëm që varet nga pH si celulozë acetate trimelitate (CAT), celulozë acetate ftalate (CAP), kopolimerë anionik të bazuar mbi metilakrilate, metilmetakrilate dhe acid metakrilik, hidroksipropil metilcelulozë ftalate (HPMCP), hidroksipropilmetilcelulozë acetate sukinate (HPMCAS), acid metakrilik dhe kopolimerë etil akrilate, acid metakrilik dhe kopolimer etil akrilate, acid metakrilik dhe kopolimerë metil metakrilate (raporti 1:1), acid metakrilik dhe kopolimerë metil metakrilate (raporti 1:2), Polivinil acetate ftalate (PVAP) ose rreshirë Gomallak. |
| 6 | Formulimi sipas pretendimit 5 ose 6, ku polimeri tretet në një pH të barabartë me 6.0 dhe mbi, në veçanti ku polimeri që varet nga pH është zgjedhur në grupin e përbërë prej - gomallak, - Hidroksipropilmetilcelulozë acetate sukinate - Hidroksipropilmetilcelulozë ftalate - Kopolimerë anionik bazuar mbi metil akrilate, metil metakrilate dhe acid metakrilik, dhe - Acid metakrilik dhe kopolimerë metil metakrilate (raporti 1:2). |
| 7 | Një formulim sipas pretendimit 4, ku veshja e jashtme është një përzierje e metil metakrilate dhe acid metakrilik, dhe acid metakrilik dhe kopolimer etil akrilate, në një raport të përfshirë midis 99:1 dhe 80:20. |
| 8 | Formulimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 4 deri në 7, ku një veshje e mëtejshme sigurohet midis pjesës qëndrore dhe shtresës së jashtme që varet nga pH, veshja e mëtejshme e lartpërmendur që është zgjedhur në veçanti në grupin e përbërë prej - polimerë që varen nga pH, në veçanti polimerë të llojit gomallak, kopolimerë anionik të bazuar mbi metilakrilate, metilmetakrilate dhe acid metakrilik, Acid metakrilik dhe kopolimer etil akrilate, Hidroksipropil metilcelulozë ftalate (HPMCP), Hidroksipropilmetilcelulozë acetate sukinate (HPMCAS), - polimerë të tretshëm në ujë që nuk varen nga pH si PVP ose polimerë celulozë me peshë molekulare të lartë si hidroksipropilmetilcelulozë (HPMC) ose hidroksipropilcelulozë (HPC), - polimerë të patretshëm që nuk varen nga pH si polimerë etilcelulozë ose kopolimer etil akrilate metil metakrilate, dhe - përzierje të polimerit që varet nga pH dhe një polimer që nuk varet nga pH, të patretshëm në ujë si etilcelulozë ose kopolimer etil akrilate metil metakrilate (NE30D). |
| 9 | Formulimi sipas pretendimit 8, ku shtresa e polimerit që tretet në një mënyrë që nuk varet nga pH përfshin të paktën një derivat celuloze të zgjedhur nga grupi i përbërë prej hidroksipropilcelulozë ose etilcelulozë ose përbëhet prej një 1:9 deri në 9:1, në mënyrë të preferuar 2:8 deri në 3:7, përzierje e acidit metakrilik dhe kopolimer etil akrilate dhe kopolimer etil akrilate metil metakrilate. |
| 10 | Formulimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 4 deri në 9, për përdorim në një metodë për eleminimin ose reduktimin e efekteve anësore në zorrë, në veçanti në kolonë, prej agjentëve farmaceutik që administrohen si një trajtim për një çrregullim, por që kanë efekte anësore kur ato, ose një metabolit ose derivat i tyre, arrijnë fundin e zorrës së hollë, zorrën e verbër ose kolonën. |
| 11 | Formulimi sipas pretendimit 10, për përdorim në një metodë për eleminimin ose reduktimin e efekteve negative të lidhura me antibiotikun të agjentëve antibiotik, në veçanti për eleminimin ose reduktimin e shfaqjes së rezistencës ndaj antibiotikut ose për eleminimin ose reduktimin e diarresë. |
| 12 | Formulimi sipas pretendimit 11, ku antibiotiku i lartpërmendur dhe formulimi i lartpërmendur administrohen njëkohësisht nëpërmjet rrugës orale. |
| 13 | Formulimi sipas pretendimit 10, ku agjenti farmaceutik i lartpërmendur është zgjedhur në grupin e përbërë prej agjentë antineoplastik, për shembull frenues të topoizomerazës I si Irinotecan, përbërje anti-inflamatore ose frenues të interleukin-1 si diakerhein, pankrelipazë, frenues selektiv të fosfodiesterazës 4 të përdorur për trajtimin e Sëmundjes Pulmonare obstruktive Kronike (COPD) si roflumilast ose kilomilast dhe përbërje që kanë veprimtari anti-inflamatore dhe anti-mitotike si kolkikine, Irinotecan ose një metabolit i tyre, në veçanti SN-38. |
| 14 | Formulimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 4 deri në 9, - për përdorim në një metodë për eleminimin e efekteve të toksinave bakteriale ose fungale si micotoksina, endotoksina ose enterotoksina, ose ato të prodhuara nga Clostridium difficile në zorrë përpara se ato të arrijnë kolonën; - për përdorim në një metodë për trajtimin e një sëmundjeje të zgjedhur në grupin e përbërë prej Sëmundja Kronike e Veshkave (CKD), Sëmundje Inflamatore të Zorrëve (IBDs), në veçanti koliti ulcerativ ose sëmundja e Crohn-it dhe Encefalopati Hepatike; - për përdorim në një metodë për eleminimin ose reduktimin e sasisë së AGEs, fenolëve (për shembull p-kresilsulfate), indolëve (për shembull, indoksil sulfate), nitrik oksideve, radikalëve oksigjeni, prostaglandinëve, leukotrieneve, histaminës, proteazës, matriks metalo proteinazës ose përbërjeve azotike, sidomos amoniakut, në pjesën e poshtme të zorrës. |
| 15 | Përdorimi i një formulimi sipas pretendimeve 4 deri në 9, për reduktimin e flatulenkive, aromës së jashtëqitjes, halitozës ose intolerancës ushqimore, në veçanti në një kafshë shtepiake ose në një kafshë ferme. |