REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5924 2016.09.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.12.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/343 2016.07.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.09.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10801459.8 2010.12.22
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2536398 2016.04.13
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
GB 922513
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Haomamedica Limited 1 Brewery House Brook Street Wivenhoe, Colchester, Essex CO7 9DS
(72) Shpikës
Emri Adresa
HODGES, Stephen c/o Haoma Medica Limited, 1 Brewery House, Brook Street, Wivenhoe, Colchester, Essex CO7 9DS , GB
SOPER, Robin c/o Haoma Medica Limited, 1 Brewery House, Brook Street, Wivenhoe, Colchester, Essex CO7 9DS , GB
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
(54) Titull
TRAJTIMI I OSTEOPOROZËS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje e formulës (I) ku: R1 përfaqëson hidrogjen, halogjen, ciano, trifluorometil, nitro, -ORa, SRa, SORa, -SO2Ra, - SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, ose një grup hidrokarbon që përfshin një zinxhir të drejtë, të degëzuar ose grup ciklik që përmban secili deri në 18 atome karboni, ose një grup heterociklik që përmban deri në 18 atome karboni dhe të paktën një heteroatom; R2 përfaqëson, në mënyrë të pavarur në çdo rast, hidrogjen, halogjen, ciano, trifluorometil, nitro, -ORa, SRa; SORa; -SO2Ra; -SO2NRaRb; -NRaRb; -NRaCORb, -NRaCO2Rb. -CORa; -CO2Ra; - CONRaRb, ose një grup hidrokarbon që përfshin një zinxhir të drejtë, të degëzuar ose grup ciklik që përmban secili deri në 18 atome karboni, ose një grup heterociklik që përmban deri në 18 atome karboni dhe të paktën një heteroatom; R3 përfaqëson një grup hidrokarbon që përfshin një zinxhir të drejtë, të degëzuar ose grup ciklik që përmban secili deri në 18 atome karboni, i zëvendësueshëm nga të paktën një pjesë që përmban një zëvendësues -CO2Ra, ku R3 është përfaqësuar nga Formula (II) vijuese; __ -[CRcRd]q-[RcReC---CRcRe]r -[CRcRd]s-CO2Ra (II) ku lidhja e lirë përfaqëson pikën e bashkëngjitjes së fragmentit strukturor të Formulës (II) me pjesën e mbetur të përbërjes së Formulës (I); Rc, Rd dhe Re janë zgjedhur në mënyrë të pavarur nga hidrogjen ose C1-6 alkil (i cili mund të jetë i drejtë ose i degëzuar); q është 1 , 2, 3 ose 4; r dhe s janë zgjedhur në mënyrë të pavarur nga 0, 1 , 2, 3 ose 4; ____ ------ përfaqëson një lidhje të dyfishtë, dhe Re nuk është e paranishme mbi formulën (II); opsionalisht ku fragmenti strukturor i Formulës (II) është zgjedhur nga: -CH2CH=C(CH3)(CH2)2CO2H; dhe -CH2CH=C(CH3)CO2H. ku Ra dhe Rb përfaqësojnë në mënyrë të pavarur, në çdo rast, hidrogjen, ose një grup hidrokarbon që përfshin një zinxhir të drejtë, të degëzuar ose grup ciklik që përmban secili deri në 18 atome karboni, ose një grup heterociklik që përmban deri në 18 atome karboni dhe të paktën një heteroatom; dhe; ose një tretës farmaceutikisht të pranueshëm ose, më veçanërisht, kripë të tij; për përdorim në trajtimin e osteoporozës dhe/ose osteopenisë.
2 Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 , ku: R1 ose R2 përfaqëson hidrogjen, halogjen, ciano, trifluorometil, nitro, -ORa, SRa, SORa, -SO2Ra, - SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, ose një grup hidrokarbon që përfshin një zinxhir të drejtë, të degëzuar ose grup ciklik që përmban secili deri në 18 atome karboni, ose një grup heterociklik që përmban deri në 18 atome karboni dhe të paktën një heteroatom; ku Ra dhe Rb përfaqësojnë në mënyrë të pavarur hidrogjen, ose një grup hidrokarbon që përfshin një zinxhir të drejtë, të degëzuar ose grup ciklik që përmban secili deri në 18 atome karboni, ose një grup heterociklik që përmban deri në 18 atome karboni dhe të paktën një heteroatom; n është 1 , 2, 3 ose 4; opsionalisht ku R1 përfaqëson një grup alkil që përmban zinxhira të drejtë ose grupe alkil të degëzuar që përmbajnë nga 1 deri në 9 atome karboni.
3 Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku: R1 përfaqëson një grup hidrokarbon që përfshin një zinxhir të drejtë, të degëzuar ose grup ciklik që përmban secili deri në 18 atome karboni, opsionalisht ku R1 përfaqëson metil.
4 Përbërja për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimit 1 dhe pretendimit 3 ku n përfaqëson 0.
5 Përbërja për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 2 ose 3 ku n përfaqëson 4 dhe R2, në çdo rast, është hidrogjen.
6 Përbërja për përdorim sipas çdonjërit pretendim të mëparshëm, ku përbërja e formulës (I) është zgjedhur nga lista që përfshin: (i) NaKuinate-Me (VII); më veçanërisht, (ii) (4E)-6-(1 ,4-dihidro-2-metil-1 ,4-dioksonaftalen-3-il)-4-metilheks-4-enoik acid (VIII); (iii) (2E)-4-(1 ,4-dihidro-2-metil-1 ,4-dioksonaftalen-3-il)-2-metilbut-2-enoik acid (XIV).
7 Një kompozim farmaceutik që përfshin një përbërje të formulës (I) siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 6 dhe një bartës, hollues ose eksipient farmaceutikisht të pranueshëm të saj, për përdorim në trajtimin e osteoporozës dhe/ose osteopenisë.
8 Një përbërje e formulës (I) siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 6, ose kompozimi sipas pretendimit 7, për përdorim në parandalimin e humbjes së kockave, lehtësimin e humbjes së kockave, stimulimin e rritjes së kockave, për të prodhuar një rritje në densitetin e kockave në një pacient në nevojë dhe/ose për të trajtuar ose parandaluar osteoporozën pasive, ose për përdorim në parandalimin ose trajtimin e osteoporozës dhe/ose osteopenisë në një pacient nëpërmjet: (a) parandalimit të reduktimit të densitetit të kockave në një pacient të ndjeshëm ndaj osteoporozës dhe/ose osteopenisë; ose (b) parandalimit ose reduktimit të çdo dobësimi në densitetin e kockave në një pacient që vuan nga osteoporoza dhe/ose osteopenia.
9 Një përbërje e formulës (I) siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 6, ose një kompozim farmaceutik siç përcaktohet në pretendimin 7, për përdorim si pjesë e një terapie të kombinuar së bashku me agjent terapeutik tjetër për përdorim në trajtimin e osteoporozës dhe/ose osteopenisë.
10 Një produkt i kombinimit që përfshin: (A) një përbërje të formulës (I), siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 6, dhe (B) agjent terapeutik tjetër, ku secili prej përbërësve (A) dhe (B) formulohet në përzierje me një ndihmës, hollues ose bartës farmaceutikisht-të pranueshëm, për përdorim në trajtimin e osteoporozës dhe/ose osteopenisë.
11 Një formulim farmaceutik që përmban një përbërje të formulës (I), siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 6 dhe agjent terapeutik tjetër, në përzierje me një ndihmës, hollues ose bartës farmaceutikisht-të pranueshëm, për përdorim në trajtimin e osteoporozës dhe/ose osteopenisë.
12 Një set i pjesëve që përfshin ose: përbërësit: (i) një formulim farmaceutik që përmban një përbërje të formulës (I), siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 6, në përzierje me një ndihmës, hollues ose bartës farmaceutikisht-të pranueshëm; dhe (ii) një formulim farmaceutik që përmban agjent terapeutik tjetër, në përzierje me një ndihmës, hollues ose bartës farmaceutikisht-të pranueshëm, përbërësit (i) dhe (ii) të cilët janë siguruar secili në një formë që është e përshtatshme për administrim në lidhje me tjetrin; ose që përfshin një përbërje të çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6 ose kompozimi i pretendimit 7 dhe një koagulant; për përdorim në trajtimin e osteoporozës dhe/ose osteopenisë.
13 Një kombinim i një përbërjeje të formulës (I) siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 6 ose kompozimi i pretendimit 7 me një koagulant, opsionalisht ku koagulanti eshtë vitaminë K, për përdorim në trajtimin e osteoporozës dhe/ose osteopenisë.
© 2025 DPPI