Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5948
2016.09.15
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.10.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/340
2016.07.07
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.10.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11838545.9
2011.10.25
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2632467
2016.06.22
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 20100406498 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| G1 Therapeutics, Inc. | 79 T.W. Alexander Drive, 4401 Research Commons, Suite 105, Research Triangle Park, NC 27709 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| TAVARES, Francis, X. | c/o G-Zero Therapeutics, Inc., 450 West Drive; CB No.7295, Chapel Hill, NC 27599-7295 , US |
| STRUM, Jay C. | c/o G-Zero Therapeutics, Inc., 450 West Drive; CB No.7295, Chapel Hill, NC 27599-7295 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Aleksandra Arseni Mecaj | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL |
| Aleksandra Arseni Mecaj | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL |
(54) Titull
FRENUES CDK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përbërës që ka formulën Ia: ose që ka formulën Ib: ose që ka formulën Ic: ose që ka formulën Id: ose që ka formulën Ie: ose që ka formulën If: ose që ka formulën Ig: ose që ka formulën Ih: ose që ka formulën Ii: ose që ka formulën Ij: ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre ku R është H, C1-C3 alkil ose haloalkil; cdo R1 është në mëyrë të pavarur aril, alkil, cikloalkil ose haloalkil, ku cdo alkil në fjalë, cikloalkil dhe grupet haloalkil përfshin në mënyrë opsionale O ose N heteroatome në vend të një karboni në zinxhir dhe dy R1’të në unazën e afërt të atomeve ose në të njëjtën unazë atomi së bashku atomin(et) unazë tek të cilat janë bashkalidhur në mënyrë opsionale formojnë një cikël 3-8- antarësh; y është 0, 1, 2, 3 ose 4; cdo X është në mënyrë të pavarur CH ose N; dhe R2 është zgjedhur nga strukturat: ku termi "aril", vetëm ose në kombinim, nënkupton një sistem karbociklik aromatik që përmban një ose dy unaza ku këto unaza mund të bashkalidhen së bashku në një mënyrë të shkrirë dhe ku cdo aril mund të ketë 1 ose më shumë zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-C6 alkil, hidroksil, halo, haloalkil, nitro, ciano, alkoksi dhe C1-C6 alkilamino. |
| 2 | Përbërësi i pretendimit 1 që ka formulën Ii: ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre. |
| 3 | Përbërësi i pretendimit 1 ose 2 ku të dy prej X janë N. |
| 4 | Përbërësi i cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme ku R është hidrogjen ose C1-C3 alkil. |
| 5 | Përbërësi i cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 4 ku R2 është: (a) ose (b) ose (c) ose (d) |
| 6 | Përbërësi i pretendimeve 1 ose 2 që ka formulën: ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre |
| 7 | Përbërësi i pretendimeve 1 ose 2 që ka formulën: ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre. |
| 8 | Përbërësi i pretendimeve 1 ose 2 që ka formulën Ii: ku R është H ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre |
| 9 | Përbërësi i pretendimit 8 që ka formulën: ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre |
| 10 | Përbërësi i pretendimit 8 që ka formulën: ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre. |
| 11 | Përbërësi i pretendimit 1 i zgjedhur prej strukturave: dhe |
| 12 | Përbërësi i pretendimit 1 i zgjedhur prej strukturave: |
| 13 | Përbërësi i pretendimit 1 i zgjedhur prej strukturave: dhe |
| 14 | Përbërësi i pretendimit 1 i zgjedhur prej strukturave: dhe |
| 15 | Përbërës i cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 14, ku përbërësi ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij është në formën e një forme doze të ngurtë, gjysme-të ngurtë, ose të lëngshme. |
| 16 | Përbërje farmaceutike që përmban një sasi efektive të një përbërësi të cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 14 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |