Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5838
2016.07.22
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2028.04.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/304
2016.06.22
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.08.09
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
08748930.8
2008.04.16
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2146704
2016.03.23
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 7007930 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Via Palermo, 26/A, 43100 Parma |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| CHIESI, Paolo | Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo, 26/A, I-43100 Parma , IT |
| RONDELLI, Ivano | c/o Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo, 26/A, I-43100 Parma , IT |
| ACERBI, Daniela | c/o Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo, 26/A, I-43100 Parma , IT |
| POLI, Gianluigi | c/o Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo, 26/A, I-43100 Parma , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr.Emin Duraku, Pall.6/1, Nr.4-02 Tirane , AL |
| Ditika HOXHA | Rr.Emin Duraku, Pall.6/1, Nr.4-02 Tirane , AL |
(54) Titull
PËRDORIMI I NJË PËRBËRJEJE QË PËRMBAN FORMOTEROL DHE DIPROPIONAT BEKLOMETAZONI PËR TRAJTIMIN E NJË ACARIMI TË ASTMËS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përdorimi i një përbërjeje që përmban një kombinim fiks të: a) formoterolit, të një kripe të tij ose të një tretësi të tij të pranueshme nga pikpamja farmaceutike , ose të një tretësi të një kripe të tillë; dhe b) dipropionatit të beklometazonit; për përgatitjen e një medikamenti të përdorur nëpërmjet inhalacionit me anë të një inhalatori prej pudre (pluhur) të thatë, i formuluar në formën e një përbërjeje pluhuri të thatë që përmban një ose më shumë hollues ose mbështetës (mbajtës) të përshtatshëm, ose me anë të një aerosol- i dozuar vënë nën presion , ku të dy përbërësit aktivë (a) dhe (b) janë plotësisht të tretur/homogjenizuar në një përzierje nga shtytës likidë, për trajtimin e episodeve drobitëse akute të krizës së astmës, sipas nevojave, si plotësues në trajtimin bazë të astmës me të njëjtin medikament . |
| 2 | Përdorimi sipas pretendimit 1, në të cilin raporti molar i (a) ndaj (b), i llogaritur si formoterol ndaj dipropionatit të beklometazonit, është nga 1:1 deri në 1:500. |
| 3 | Përdorimi sipas pretendimit 2, në të cilin raporti molar i (a) ndaj (b), i llogaritur si formoteroli ndaj dipropionatit të beklometazonit është nga 1:1 deri në 1:100. |
| 4 | Përdorimi sipas pretendimit 3, në të cilin raporti molar i (a) ndaj (b), i llogaritur si formoteroli ndaj dipropionatit të beklometazonit është nga 1:1 deri në 1:30. |
| 5 | Përdorimi sipas pretendimit 4, në të cilin raporti molar i (a) ndaj (b), i llogaritur si formoteroli ndaj dipropionatit të beklometazonit është 1:12,8. |
| 6 | Përdorimi sipas pretendimit 4, në të cilin raporti molar i (a) ndaj (b) , i llogaritur si formoteroli ndaj dipropionatit të beklometazonit është 1:25,6 . |
| 7 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1deri në 6, në të cilin përbërësi aktiv (a) është dihidrat fumarat i formoterolit. |
| 8 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, në të cilin përbërësi aktiv (a) është enantiomeri- R,R i formoterolit ose një kripë, ose një tretës i tij, i pranueshëm nga pikpamja farmaceutike, ose një tretës i një kripe të tillë. |
| 9 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme, në të cilin medikamenti përmban një dozë ditore formoteroli për të rritur, përfshirë terapinë mbajtëse, e rritur sa 72 µg. |
| 10 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparëshme, në të cilin medikamenti përmban një dozë ditore dipropionati të beklometazonit për të rriturit, përfshirë terapinë bazë/mbajtëse , e rritur sa 1.200 µg. |
| 11 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 10, në të cilin medikamenti formulohet në formën e një përbërjeje pluhuri të thatë, në të cilën një ose shumë diluentë(hollues) të përshtatshëm , ose mbështetës, janë përzgjedhur ndërmjet laktozës, dekstranit, manitolit dhe glukozës. |
| 12 | Përdorimi sipas pretendimit 11, në të cilin dy përbërësit aktiv (a) dhe (b) të kombinimit dhe holluesi/mbështetësi janë të pranishme në një formë të mikronizuar. |
| 13 | Përdorimi sipas pretendimit 12, në të cilin përbërjes mund ti shtohet një hollues/mbështetës koarse në kokërr të madhe, për të fituar një përzierje të rregullt. |
| 14 | Përdorimi sipas pretendimit 13, në të cilin përzierja e rregullt në fjalë, mund të përmbajë një shtesë për të favorizuar çlirimin e përbërësve aktiv të përzgjedhur ndërmjet substancave qe zotërojnë veçori antiaderente, rrëshqitëse ose lubrifikuese. |
| 15 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 10, në të cilin kur medikamenti formulohet në formën e një aerozoli-dozues vënë nën presion, përzierja shtytëse likide përmban HFA 134a(1,1,1,2-tetrafluoretan), HFA 227 (1,1,1,2,3,3-heptafluorpropan) ose përzierjet e tyre , në kombinim me një ose më shumë kosolventë, një ose shumë agjentë tensioaktiv, një ose shumë lubrifikantë , një ose shumë antioksidantë, një ose shumë stabilizues dhe/ose një ose shumë konservues. |
| 16 | Përdorimi sipas pretendimit 15, në të cilin përzierja e shtytësve likidë përmban HFA 134a (1,1,1,2-tetrafluoretan) , etanol në rolin e kosolventit dhe një acid mineral ujor në rolin e stabilizuesit. |
| 17 | Përdorimi sipas pretendimit 16, në të cilin acidi mineral ujor është acid klorhidrik 1M . |
| 18 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 16 deri në 17, i cili, që nga aktivizimi i aerozol-dozuesit vënë nën presion, deri te evaporimi i përzierjes së shtytësve, paraqet një granulometri mesatare të dy përbërësve aktiv të barabartë ose më e vogël se 1,1µm. |