REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5866 2016.08.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.02.09
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/279 2016.06.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.09.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12744410.7 2012.02.09
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2672985 2016.04.27
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
SE 1150109
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ) 112 76 Stockholm
(72) Shpikës
Emri Adresa
FRANSSON, Jonas Slöjdgatan 4, S-752 38 Uppsala , SE
FLORIN-ROBERTSSON, Ebba Norrtullsgatan 12 E, S-113 27 Stockholm , SE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
(54) Titull
KOMPOZIME FARMACEUTIKE PA CITRATE QË PËRFSHIJNË ANAKINRA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një formulim farmaceutik i përshtatshëm për injeksion, formulimi që është pa citrate, që përfshin (a) 100 - 200 mg/ml anakinra: (b) 0.05 - 1 mM EDTA; (c) 0.01 - 1 % polisorbate 80; (d) 120 - 180 mM NaCl; (e) 1-50 mM sodium fosfate, pH 6-7 ; dhe (f) 5 - 50 mg/ml manitol.
2 Formulimi farmaceutik sipas pretendimit 1 i cili është i përshtatshëm për injeksion nënlëkurë të anakinra.
3 Formulimi farmaceutik sipas pretendimit 1 ose 2, që përfshin: (a) 150 mg/ml anakinra : (b) 0.5 mM EDTA; (c) 0.1%polisorbate 80 ; (d) 145 mM NaCl; (e) 10 mM sodium fosfate, pH 6.5; dhe (f) 10 mg/ml manitol.
4 Formulimi farmaceutik sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim në trajtimin e artritit reumatoid.