REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5929 2016.09.06
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.03.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/276 2016.06.07
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.09.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12713673.7 2012.03.30
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2691116 2016.03.23
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 11305364
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
ONXEO 49, boulevard du General Martial Valin, 75015 Paris
(72) Shpikës
Emri Adresa
PISANI, Emilia 78 rue Pasteur, F-94120 Fontenay Sous Bois , FR
LEBEL-BINAY, Sophie 23 rue du Bel Air, F-94800 Villejuif , FR
POLARD, Valérie 7 rue Hélène Boucher, F-29860 Plabennec , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
(54) Titull
NANOGRIMCA TË MBUSHURA ME ILAÇ ANTITUMORAL KIMIOTERAPEUTIK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Nanogrimcat që përfshijnë të paktën një agjent antitumoral kimioterapeutik, të paktën një poli(alkilcianoakrilate) dhe të paktën një ciklodekstrin, për përdorim për trajtimin e një kanceri, ku nanogrimcat administrohen nëpërmjet infuzionit intravenoz ose intra-arterial për të paktën 2 orë, të paktën njëri agjent antitumoral kimioterapeutik është doksorubicin ose secila kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, dhe doza e doksorubicin është nga rreth 20 deri në rreth 30 mg/m2.
2 Nanogrimcat për përdorim sipas pretendimit 1, ku doza e doksorubicin është rreth 20 mg/m2.
3 Nanogrimcat për përdorim sipas pretendimit 1, ku doza e doksorubicin është rreth 30 mg/m2.
4 Nanogrimcat për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-3, ku nanogrimcat administrohen nëpërmjet infuzionit intravenoz ose intra-arterial për midis 2 dhe 24 orë.
5 Nanogrimcat për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-3, ku nanogrimcat administrohen nëpërmjet infuzionit intravenoz ose intra-arterial për midis 4 dhe 12 orë.
6 Nanogrimcat për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-3, ku nanogrimcat administrohen nëpërmjet infuzionit intravenoz ose intra-arterial për rreth 6 orë.
7 Nanogrimcat për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-6, ku të paktën njëri poli(alkilcianoakrilate) i lartpërmendur është një poliisoheksilcianoakrilate.
8 Nanogrimcat për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-7, ku nanogrimcat përfshijnë të paktën një agjent kimioterapeutik të lartpërmendur në një përqendrim nga 0.01 deri në 200 mg/g prej Nanogrimcash, nga 0.1 deri në 70 % w/w prej të paktën një ciklodekstrin të lartpërmendur dhe nga 1 deri në 25 % w/w prej të paktën një poli(alkilcianoakrilate) të lartpërmendur.
9 Nanogrimcat për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-8, ku kanceri është një tumor i ngurtë ose një tumor hematopoietik, në mënyrë të preferuar i zgjedhur nga grupi i përbërë prej karcinoma hepatoqelizore, leuçemia limfoblastike akute, leuçemia mieloblastike akute, leuçemia mielogjenoze kronike, sëmundja e Hodgkin-ut, limfoma e përhapjes së madhe të qelizës B, kanceri i mushkërive të qelizës së vogël, kanceri kolorektal, kanceri i pankreasit, kanceri i gjirit, kanceri i vezoreve, kanceri i mitrës, kanceri i qafës së mitrës, kanceri i kokës dhe i qafës, kanceri i trurit, kanceri i fshikëzës, mieloma e shumëfishtë, neuroblastoma, sarkoma e Edwing-ut, osteosarkoma, sarkoma e indit të butë, kanceri i tiroides, kanceri i prostatës, kanceri i stomakut, nefroblastoma, sarkoma e Kaposi-t, dhe limfoma jo-Hodgkins.
10 Nanogrimcat për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1-8, ku kanceri është një karcinoma hepatoqelizore.