Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5856
2016.08.10
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.09.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/256
2016.05.31
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.09.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14184419.1
2014.09.11
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2848259
2016.03.23
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| TR | 201310731 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Balabandere Cad. Ilac Sanayi Yolu, No: 14 Istinye, 34460 Istanbul |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Türkyilmaz, Ali | SANOVEL Ilac Sanayi ve Ticaret A.S., Balabandere Cad. Ilac Sanayi Yolu No: 14 Istinye, 34460 Istanbul , TR |
| Pehlivan Akalin, Nur | SANOVEL Ilac Sanayi ve Ticaret A.S., Balabandere Cad. Ilac Sanayi Yolu No: 14 Istinye, 34460 Istanbul , TR |
| Durgun, Deniz Ömür | SANOVEL Ilac Sanayi ve Ticaret A.S., Balabandere Cad. Ilac Sanayi Yolu No: 14 Istinye, 34460 Istanbul , TR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
Formulimet farmaceutike me lëshim të qëndrueshëm të Tiokolkikoside
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formulim farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm që përfshin një sasi efektive të tiokolkikoside ose kripra farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe gliceril behenate si një polimer të kontrollimit të normës. |
| 2 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas pretendimit 1, ku raporti i peshës totale të gliceril behenate tek pesha totale e tiokolkikoside është midis 25:1 deri në 1:25. |
| 3 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas pretendimit 2, ku raporti i peshës totale të gliceril behenate tek pesha totale e tiokolkikoside është midis 15:1 deri në 1:10. |
| 4 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas pretendimit 3, ku raporti i peshës totale të gliceril behenate tek pesha totale e tiokolkikoside është midis 10:1 deri në 1:5. |
| 5 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas secilit prej pretendimeve të mësipërm që përfshin më tej polimer shtesë të kontrollimit të normës të zgjedhur nga një grup që përfshin gliceril palmitostearte, gliceril monostearate, gliceride të poliglikolizuara, vajra vegjetalë të hidrogjenizuar si vaj kastori i hidrogjenizuar, dyll mikrokristalinë, cetil alkool, një polimetakrilate ose përzierje të tyre. |
| 6 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas pretendimit 5, ku polimeri shtesë i kontrollimit të normës është një polimetakrilate. |
| 7 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas pretendimit 6, ku polimetakrilate është kopolimer amonio metakrilate. |
| 8 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas pretendimit 7, ku kopolimer amonio metakrilate është në formë të shpërbërë ujore. |
| 9 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas pretendimit 8, ku shpërbërja ujore kopolimer amonio metakrilate përmban një përmbajtje me peshë të thatë polimeri midis 10% dhe 50% bazuar mbi peshën totale të shpërbërjes ujore. |
| 10 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas pretendimit 9, ku përmbajtja me peshë të thatë polimeri është midis 25% deri në 50% bazuar mbi peshën totale të shpërbërjes ujore. |
| 11 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas pretendimit 10, ku përmbajtja me peshë të thatë polimeri është prej 30% bazuar mbi peshën totale të shpërbërjes ujore. |
| 12 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas secilit prej pretendimeve të mësipërm, ku sasia e shpërbërjes ujore kopolimer amonio metakrilate është midis 1% deri në 30% sipas peshës bazuar mbi peshën totale të formulimit. |
| 13 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas secilit prej pretendimeve të mësipërm, ku formulimi farmaceutik i lartpërmendur është në formën e një tablete, tablete dyshtresore, tablete multishtresore, tablete multi-të veshur, kapsule, kokrrize ose pilule. |
| 14 | Formulimi farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas secilit prej pretendimeve të mësipërm që përfshin: a. 5.0% deri në 20.0% sipas peshës së tiokolkikoside, b. 10.0% deri në 30.0% sipas peshës së gliceril behenate, c. 10.0% deri në 20.0% sipas peshës së shpërbërjes ujore kopolimer amonio metakrilate, d. 25.0% deri në 70.0% sipas peshës së celulozës mikrokristalinë, e. 0.5% deri në 5.0% sipas peshës së talk, f. 1.0% deri në 5.0% sipas peshës së sodium stearil fumarate. |
| 15 | Një proces për prodhimin e formulimit farmaceutik me lëshim të qëndrueshëm sipas secilit prej pretendimeve të mësipërm që përfshin hapat e: a. tiokolkikoside, gliceril behenate dhe celulozë mikrokristalinë përzihen për të formuar një përzierje, b. përzierja e përftuar kokrrizohet me shpërbërjen ujore kopolimer amonio metakrilate, c. kokrrizat shoshen, më pas thahen në një furrë për tharje në temperaturë prej 40°C-60°C derisa të kenë përmbajtje lagështire prej 2% dhe bluhen, d. talk përzihet me kokrrizat, më pas sodium stearil fumarate shtohet dhe përzihet me kokrrizat, e. opsionalisht, përzierja përfundimtare shtypet për të formuar një tabletë. |