REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5917 2016.09.01
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.12.20
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/255 2016.05.31
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.09.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10840033.4 2010.12.20
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2516629 2016.04.13
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 288836
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
The Brigham and Women''s Hospital, Inc. 75 Francis Street, Boston, MA 02115
(72) Shpikës
Emri Adresa
YAO, Feng 199 Hunnewell Street, Needham, MA 02494 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
(54) Titull
VAKSINAT KUNDËR HERPES SIMPLEKS VIRUS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një virus rekombinant Herpes simpleks virus 2 (HSV-2) dominant-negativ, replikimi-defektiv, që përfshin brenda gjenomit të tij: a) një sekuencë të parë që kodon një HSV-2 glikoprotein D (gD2) të parë, ku sekuenca e lartpërmendur lidhet në mënyrë funksionale me një promotor të parë HSV-1 ICP4 që përmban tet-O-; b) një sekuencë të dytë që kodon një HSV-2 gD2 të dytë, ku sekuenca e dytë e lartpërmendur lidhet në mënyrë funksionale me një promotor të dytë HSV-1 ICP4 që përmban tet-O-; c) një sekuencë të tretë që kodon një proteinë të parë UL9 C535C (SEQ ID NO:2), ku sekuenca e tretë e lartpërmendur lidhet në mënyrë funksionale me një promotor të parë hCMV menjëherë në fillim që përmban tet-O- me një cungim në -236bp të promotorit me gjatësi të plotë; dhe d) një sekuencë të katërt që kodon një proteinë të dytë UL9 C535C (SEQ. ID NO:2) ku sekuenca e katërt e lartpërmendur lidhet në mënyrë funksionale me një promotor të dytë hCMV menjëherë në fillim që përmban tet-O- me një cungim në -236bp të promotorit me gjatësi të plotë; dhe ku gjenomi i lartpërmendur nuk përfshin një sekuencë që kodon një proteinë ICP0 funksionale.
2 Virusi rekombinant i pretendimit 1, ku: a) promotorët të parë dhe të dytë HSV-1 ICP4 që përmbajnë tet-O- të lartpërmendur dhe promotorët të parë dhe të dytë hCMV menjëherë në fillim që përmbajnë tet-O- të lartpërmendur kanë secili një element TATA; b) secila prej sekuencave të promotorit që përmban Tet-O- të lartpërmendur përfshijnë dy vende lidhëse të represorit op2 të bashkuar nëpërmjet 2-20 nukleotide lidhëse, ku nukleotidi i parë në operatorin tet të lartpërmendur është midis 6 dhe 24 nukleotide 3’ me nukleotidin e fundit në elementin TATA të lartpërmendur; c) sekuenca e parë e lartpërmendur që kodon një HSV-2 gD2 dhe sekuenca e dytë e lartpërmendur që kodon një HSV-2 gD2 qendrojnë 3’ me promotorët të parë dhe të dytë HSV-1 ICP4 që përmbajnë Tet-O- të lartpërmendur përkatësisht; d) sekuenca e tretë e lartpërmendur që kodon një proteinë UL9 C535C (SEQ ID NO:2) dhe sekuenca e katërt e lartpërmendur që kodon një proteinë UL9 C535C (SEQ ID NO:2) qendrojnë 3’ me promotorët të parë dhe të dytë hCMV menjëherë në fillim që përmbajnë tet-O- të lartpërmendur përkatësisht.
3 Virusi rekombinant i pretendimit 1 ose pretendimit 2, i cili gjithashtu shpreh një ose më shumë gjene imunomoduluese rekombinante, p.sh. IL12 ose IL15; HSV-2 gB nën kontrollin e promotorit hCMV menjëherë në fillim ose HSV që mban tetO-; dhe/ose HSV-2 gC nën kontrollin e promotorit hCMV menjëherë në fillim ose HSV që mban tetO-.
4 Virusi rekombinant i çdonjërit prej pretendimeve 1 ose pretendimit 2, i cili shpreh HSV-2 gB nën kontrollin e promotorit hCMV menjëherë në fillim ose HSV që mban tetO-.
5 Virusi rekombinant i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku transkriptimi i sekuencës së tretë të lartpërmendur që kodon proteinën UL9 C535C (SEQ ID NO:2) dhe transkriptimi i sekuencës së parë të lartpërmendur që kodon HSV-2 gD2 janë në drejtim të kundërt, dhe ku transkriptimi i sekuencës së katërt të lartpërmendur që kodon proteinën UL9 C535C (SEQ ID NO:2) dhe transkriptimi i sekuencës së dytë të lartpërmendur që kodon HSV-2 gD2 janë në drejtim të kundërt.
6 Virusi rekombinant i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku promotorët ICP4 kanë mungesë të një sekuence lidhëse ICP4 DNA.
7 Një vaksinë që përfshin virusin rekombinant të çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, në formë doze njësi.
8 Vaksina e pretendimit 7, ku virusi rekombinant është i pranishëm në një minimum prej 1 x 107 pfu për dozë njësi, p.sh. 1 x 107 deri në 1 x 109 pfu për dozë njësi.
9 Vaksina e pretendimit 7 ose pretendimit 8, për përdorim në imunizimin e një pacienti kundrejt infeksionit HSV-1 ose HSV-2.
10 Vaksina sipas pretendimeve 7 ose 8 ose vaksina për përdorim sipas pretendimit 9, ku pacienti është seropozitiv për HSV-1, seropozitiv për HSV-2, seropozitiv për të dyja HSV-1 dhe HSV-2, ose seronegativ për infeksionin HSV-1 dhe HSV-2.
© 2025 DPPI