Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5761
2016.06.01
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.12.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/211
2016.05.10
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10798340.5
2010.12.23
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2516468
2016.03.02
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 289529 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Synimmune GmbH | Auf der Morgenstelle 15, 72076 Tübingen |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GROSSE-HOVEST, Ludger | Mauerstrasse 19b, 72070 Tübingen , DE |
| BÜHRING, Hans-Jörg | Eichenweg 4, 72076 Tübingen , DE |
| HOFMANN, Martin | Burgholzweg 97, 72070 Tübingen , DE |
| AULWURM, Steffen | Wörthstrasse 17, 72379 Hechingen , DE |
| JUNG, Grundram | Schwabstrasse 30, 72108 Rottenburg-Wendelsheim , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Diana SINOJMERI | Rr. Shyqyri Ishmi, 24/5/79,Tirane , AL |
| Diana SINOJMERI | Rr. Shyqyri Ishmi, 24/5/79,Tirane , AL |
(54) Titull
ANTI TRUPA ANTI-FL3 DHE METODAT E PERDORIMIT TE TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antitrup i klasës lgG, që fiksohet në receptorin njerëzor tirozine kinaze FLT3, antitrupinë fjale përbëhet nga një varg i rëndë dhe një varg i lehtë si edhe një zëvendësim aminoacid në rajonin konstant,i përafert me një antitrup anti-FLT3 mëmë, në të cilin ky zëvendësim aminoacid përmban zëvendësimet aminoacide S239D dhe I332E, në të cilin numërimi i pozicionit është sipas indeksit të BE. |
| 2 | Antitrupi i pretendimit 1, ku VL CDR1 përmban ose konsiston në sekuencën amino acide të përcaktuar në SEQ ID NO:1; VLCDR2 përmban ose konsiston në sekuencën amino acide ashtu e përcaktuar në SEQ ID NO:2; VLCDR3 përmban ose konsiston në nga sekuencën amino acide e përcaktuar në SEQ ID NO:3; VHCDR1 përmban ose konsiston në sekuencën amino acide e përcaktuar në SEQ ID NO:4; VHCDR2 përmban ose konsiston në sekuencën amino acide e përcaktuar në SEQ ID NO:5; dhe VHCDR3 përmban ose konsiston në sekuencën amino acide e përcaktuar në SEQ ID NO:6. |
| 3 | Antitrupi i pretendimit 1, ku VLCDR1 përmban ose konsiston në sekuencën amino acide e përcaktuar në SEQ ID NO:7; VLCDR2 përmban ose konsiston në sekuencën amino acide e përcaktuar në SEQ ID NO:8; VLCDR3 përmban ose konsiston në sekuencënamino acide e përcaktuar në SEQ ID NO:9; VHCDR1 përmban ose konsiston në sekuencën amino acidee përcaktuar në SEQ ID NO:10; VHCDR2 përmban ose konsiston në sekuencën amino acide e përcaktuar në SEQ ID NO:11; dhe VH CDR3 përmban ose konsiston në sekuencënamino acide e përcaktuar në SEQ ID NO:12. |
| 4 | Antitrupi i pretendimit 2, ku vargu i rëndë përmban një fushë VHqëpërmban ose përbëhet nga sekuenca e amino acidit siç përcaktohetnë SEQ ID NO:14 dhe vargu i lehtëpërmbannjëfushë VLqëpërmban ose përbëhet nga sekuenca amino acide siç përcaktohet në SEQ ID NO:13. |
| 5 | Antitrupi i pretendimit 3, ku vargu i rëndë përmban një fushë VHqë përmban ose përbëhet nga sekuenca amino acidesiçpërcaktohet në SEQ ID NO:30 dhe vargu i lehtëpërmbannjëfushë VL qëpërmban ose përbëhet nga sekuenca amino acide e përcaktuar në SEQ ID NO:29. |
| 6 | Antitrupi i pretendimit 1, ku antitrupi është një antitrup kimerik dhe përmban një varg të rëndë që ka sekuencën amino acide të përcaktuar në SEQ ID NO:27 dhe një vargtë lehtë që ka sekuencën amino acide të përcaktuar në SEQ ID NO:23. |
| 7 | Antitrupi i pretendimit 1, ku antitrupi është një antitrup kimerik dhe përmban një zinxhir të rëndë që ka sekuencën amino acide të përcaktuar në SEQ ID NO:43 dhe /ose një zinxhir të lehtë që ka sekuencën amino acide të përcaktuar në SEQ ID NO:39. |
| 8 | Antitrupi i secilit prej pretendimeve 1-7, ku antitrupi në fjalë lidhet me një afinitet të përforcuar të receptorit FcγRIIIa ose ka përmirësuar funksionin efektor ADCC në krahasim me antitrupin mëmë. |
| 9 | Një molekulë acidi nukleik që kodon një varg të rëndë dhe të lehtë të antitrupit të çdonjërit prej pretendimeve 1-8. |
| 10 | Një antitrup sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-8 për përdorim në një metodëtrajtimi të një Limfome ose leuçemie në një gjitar. |
| 11 | Antitrup për përdorim sipas pretendimit 10, ku limfoma ose leuçemia është në fazën e sëmundjes minimale të mbetur (MRD). |
| 12 | Antitrup për përdorim sipas pretendimit 10 ose 11, ku limfoma ose leuçemia ështëzgjedhur nga grupi qëpërbëhet nga: limfomat jo-Hodgkiniane (NHL), leuçemia limfocitike kronike (CLL), leuçemia/limfoma limfoblastike B-qelizore akute (B- ALL), limfoma me qelizë mantel (MCL), leuçemia hairy cell(HCL), leuçemia mieloide kronike (LMK), leuçemia mieloide akute (LMA), dhe mieloma e shumëfishtë (MM). |
| 13 | Antitrupi për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 10-12, ku antitrupi është administruar në kombinim me të paktën një agjent të zgjedhur nga grupi i përbërë nga një agjent citotoksik, një agjent kimioterapeutik, një citokine, një agjent frenues i rritjes, një agjent anti -hormonal, një frenues kinase, një agjent anti-angiogjenik, një cardioprotectant, një agjent imunostimulues, nje agjent imunosupresiv, nje frenues angiogenesis, një frenues te proteinës tirozine kinaze dhe antitrup i dytë. |
| 14 | Një përbërje farmaceutike që përmban një antitrup sipas secilit prej pretendimeve 1-8 dhe një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm |
| 15 | Linja e qelizave të transfektuara që prodhojnënjë antitrup sipas secilit prej pretendimeve 1-8. |