Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5767
2016.06.02
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2022.05.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/202
2016.04.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10178548.3
2002.05.02
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2281555
2016.03.23
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 288211 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 1, rue Jean Piret 2350 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Wright, Curtis | 21 Summit Avenue, Rockport, MO 01966-1430 , US |
| Prater, Derek Allan | 28 Pearson Close Milton, Cambridge, Cambridgeshire CB24 6Ys , US |
| Oshlack, Benjamin | 350 South Ocean Boulevard Apt. 3D, Boca Raton, FL 33432 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMULIMET OKSIKODONE NJË DITORE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formë dozimi orale e lëshimit të qëndrueshëm për administrim një herë në ditë që përfshin (a) një bërthamë dyshtresore që përfshin: (i) një shtresë ilaçi që përfshin nga 5 deri në 640 mg prej oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe të paktën një polimer hidroxhel; dhe (ii) një shtresë zhvendosjeje që përfshin një osmopolimer; dhe (b) një mur gjysëm të përshkueshëm që rrethon bërthamën dyshtresore që ka një rrugë kalimi të vendosur aty për lëshimin e oksikodone të lartpërmendur ose kripës farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku muri gjysëm i përshkueshëm përfshin një element të zgjedhur nga grupi i përbërë prej një polimer ester celulozë, një polimer eter celulozë dhe një polimer ester-eter celulozë; dhe oksikodone e lartpërmendur ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e saj është ilaçi i vetëm në formën e dozimit. |
| 2 | Një formë dozimi orale e lëshimit të qëndrueshëm sipas pretendimit 1, ku shtresa e zhvendosjes e lartpërmendur përfshin më tej një osmagent, mundësisht që është zgjedhur nga grupi i përbërë prej kripra osmotike dhe karbohidrate osmotike. |
| 3 | Një formë dozimi orale e lëshimit të qëndrueshëm sipas pretendimit 1 ose 2, ku forma e dozimit e lartpërmendur siguron një raport të lëshimit in-vitro të oksikodone ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, kur matet nëpërmjet Metodës USP Basket në 100 rpm në 900 ml zbutësi ujor në një pH prej midis 1.6 dhe 7.2 në 37oC, prej nga 0% deri në 40% në 1 orë, nga 8% deri në 70% në 4 orë, nga 20% deri në 80% në 8 orë, nga 30% deri në 95% në 12 orë, nga 35% deri në 95% në 18 orë, dhe më shumë se 50% në 24 orë. |
| 4 | Një formë dozimi orale e lëshimit të qëndrueshëm sipas pretendimit 1 ose 2, e cila përfshin nga 5 deri në 500 mg prej oksikodone. |
| 5 | Një formë dozimi orale e lëshimit të qëndrueshëm sipas pretendimit 1 ose 2, ku kripa farmaceutikisht e pranueshme e lartpërmendur e oksikodone është oksikodone hidrokloride. |
| 6 | Një formë dozimi orale e lëshimit të qëndrueshëm sipas pretendimit 1 ose 2 për përdorim në trajtimin e dhembjeve, ku forma e dozimit siguron një efekt analgjezik për të paktën 24 orë. |
| 7 | Forma e dozimit e secilit prej pretendimeve 1 ose 2 në formën e një tablete. |
| 8 | Forma e dozimit e pretendimit 1 ose 2, ku osmopolimeri përmban një element të zgjedhur nga grupi i përbërë prej një polialkilene okside dhe një karboksialkilcelulozë. |
| 9 | Forma e dozimit e pretendimit 2, ku osmagenti është zgjedhur nga grupi i përbërë prej sodium kloride, potasium kloride, magnesium sulfate, litium fosfate, litium kloride, sodium fosfate, potasium sulfate, sodium sulfate, potasium fosfate, glukozë, fruktozë dhe maltozë. |