Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5760
2016.05.31
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.07.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/194
2016.04.26
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10739348.0
2010.07.29
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2461701
2016.04.06
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 9425315 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. | Viale Amelia, 70, 00181 Roma |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| RUSSO, Vincenzo | Via Aurelio Saffi 64/A, I - 04011 Aprilia , IT |
| LIBERATI, Elisa | Via Alberese 9, I-00149 Roma , IT |
| BIONDI, Giuseppe | Via Aldo Moro 22, I-00040 Castel Gandolfo (Roma) , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMULIM USHQIMOR I CILI PËRMBAN GLIKOGJEN
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formulim ushqimor artificial për tu përdorur në çlirimin e kontrolluar të glukozës i cili përmban glikogjen dhe të paktën një tjetër komponent të ngrënshëm, karakterizuar në atë që glikogjeni i përmendur ka një peshë molekulare e cila varion ndërmjet 2,000,000 dhe 5,000,000 Dalton, dhe një përqindje të lidhjeve α-1-6 glukoside që varion ndërmjet 5% dhe 15%, në varësi të numrit të përgjithshëm të lidhjeve, dhe përmban më pak se 1% të peshës së sheqernave reduktues, dhe ku çlirimi i kontrolluar i përmendur i glukozës është i tillë që (i) afërsisht 50% e glukozës çlirohet në jo më pak se 5 orë dhe (ii) afërsisht 80% e glukozës çlirohet në jo më pak se 12 orë. |
| 2 | Formulim ushqimor në përputhje me pretendimin 1, karakterizuar në atë që glikogjeni i përmendur ka një peshë molekulare prej afërsisht 2,500,000 Dalton. |
| 3 | Formulim ushqimor në përputhje me pretendimin 1 ose 2, karakterizuar në atë që gli-kogjeni i përmendur ka një përqindje të lidhjeve α-1-6 glukoside që varion ndërmjet 8% dhe 12% në varësi të numrit të përgjithshëm të lidhjeve. |
| 4 | Formulim ushqimor në përputhje me secilin nga pretendimet e mëparshme, karakteri-zuar në atë që glikogjeni i përmendur përmban më pak se 0.25% sheqerna reduktuese të peshës së tij. |
| 5 | Formulim ushqimor në përputhje me secilin prej pretendimeve të mëparshme, karakte-rizuar në atë që glikogjeni i përmendur përmban më pak se 3,000 ppm azot, preferu-eshëm më pak se 1,000 ppm azot. |
| 6 | Formulim ushqimor në përputhje me secilin prej pretendimeve të mëparshme, karakte-rizuar në atë që komponenti i ngrënshëm i përmendur është një element ushqyes. |
| 7 | Formulim ushqimor në përputhje me pretendimin 6, karakterizuar në atë që elementi ushqyes i përmendur është përzgjedhur nga grupi i cili përmban karbohidrate, protein, aminoacide dhe derivate, lipide, fosfolipide, vitamina dhe kripëra minerale. |
| 8 | Formulim ushqimor në përputhje me pretendimin 6, karakterizuar në atë që formulimi i përmendur përmban karbohidrate, përfshirë glikogjenin e përmendur, në një sasi që varion ndërmjet 30% dhe 70% ndaj peshës, proteina në një sasi që varion ndërmjet 10% dhe 30% ndaj peshës dhe lipide në një sasi që varion ndërmjet 20% dhe 40% ndaj peshës. |
| 9 | Formulim ushqimor në përputhje me secilin prej pretendimeve të mëparshme, karakte-rizuar në atë që formulimi i përmendur është në gjendje të ngurtë ose si solucion ujor. |
| 10 | Formulim ushqimor në përputhje me secilin prej pretendimeve të mëparshme, karakte-rizuar në atë që formulimi ushqimor i përmendur është përzgjedhur nga grupi i cili përmban një produkt ushqimor të plotë, një shtesë ushqimore, një solucion ushqyes për tu administruar me rrugë gastro-enterike, një solucion ushqyes për tu administruar me rrugë parenterale, ose produkt ushqimor ose shtesë ushqimore për individët diabetik. |
| 11 | Përdorimi i glikogjenit në përgatitjen e një formulimi ushqimor për çlirimin e kontrolluar të glukozës, ku glikogjeni i përmendur ka një peshë molekulare që varion ndërmjet 2,000,000 dhe 5,000,000 Dalton, dhe një përqindje të lidhjeve α-1-6 glukoside që va-riojnë ndërmjet 5% dhe 15%, në varësi të numrit të përgjithshëm të lidhjeve, dhe përmban më pak se 1 % ndaj peshës sheqerna reduktuese, dhe ku çlirimi i kontrolluar i përmendur i glukozës është i tillë që (i) afërsisht 50% e glukozës çlirohet në jo më pak se 5 orë dhe (ii) afërsisht 80% e glukozës çlirohet në jo më pak se 12 orë. |
| 12 | Përdorimi i glikogjenit në përputhje me pretendimin 11, karakterizuar në atë që glikog-jeni i përmendur ka karakteristikat e secilit prej pretendimeve 2 deri në 5. |
| 13 | Përdorimi i glikogjenit në përputhje me pretendimin 11 ose 12, karakterizuar në atë që formulimi ushqimor i përmendur është në gjendje të ngurtë ose si solucion ujor. |
| 14 | Përdorimi i glikogjenit në përputhje me secilin prej pretendimeve të mëparshme 11 deri në 13, karakterizuar në atë që formulimi ushqimor i përmendur është përzgjedhur nga grupi i cili përmban një produkt ushqimor të plotë, një shtesë ushqimore, një solucion ushqyes për tu administruar me rrugë gastro-enterike, një solucion ushqyes për t’u administruar me rrugë parenterale, ose një produkt ushqimor ose shtesë ushqimore për individët diabetik. |