REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5782 2016.06.13
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2038.04.10
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/185 2016.04.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12806229.6 2012.11.29
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2785700 2016.03.09
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201161564559
US 201261614292
US 201261641698
US 201261666291
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Perosphere Pharmaceuticals Inc. 20 Kenosia Avenue, Danbury, CT 06810
(72) Shpikës
Emri Adresa
STEINER, Solomon, S. 24 Old Wagon Road, Mount Kisco, NY 10549 , US
LAULICHT, Bryan, E. c/o Perosphere, Inc., 20 Kenosia Avenue, Danbury, CT 06810 , US
BAKHRU, Sasha, H. 200 Exchange Street, Unit 1612, Providence, RI 02903 , US
MATHIOWITZ, Edith 184 Rawson Road, Brookline, MA 02445 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
(54) Titull
AGJENTË TË ANULIMIT TË ANTIKOAGULANTËVE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje e formulës II: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj; ku L dhe L’ janë secili zinxhir alkilene C1 deri në C10 i zëvendësueshëm ose i pazëvendësueshëm, ku M dhe M’ janë secili një zinxhir alkilene C1 deri në C10 i zëvendësueshëm dhe ku Y dhe Y’ janë secili
2 Përbërja e pretendimit 1, ku përbërja përfaqësohet nëpërmjet formulës III: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
3 Përbërja e pretendimit 2, ku përbërja përfaqësohet nëpërmjet formulës IV: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku n është 3 deri në 5, m është 3 deri në 6 dhe G është zgjedhur nga -NH2 dhe OH.
4 Përbërja e pretendimit 3, ku G është amino.
5 Një përbërje e pretendimit 1, ku përbërja përfaqësohet nëpërmjet formulës V ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
6 Përbërja e pretendimit 1, ku përbërja përfaqësohet nëpërmjet formulës VI ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
7 Përbërja e pretendimit 1, ku përbërja përfaqësohet nëpërmjet formulës VII ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
8 Përbërja e pretendimit 1, ku përbërja përfaqësohet nëpërmjet formulës VIII ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
9 Një kompozim farmaceutik që përfshin përbërjen e secilit prej pretendimeve 1-8 dhe një bartës farmaceutikisht të pranueshëm.
10 Kompozimi farmaceutik i pretendimit 9, ku kompozimi përshtatet (a) për administrim enteral; (b) për administrim oral; (c) për administrim parenteral; ose (d) për administrim intravenoz ose të nënlëkurës.
11 Një përbërje e secilit prej pretendimeve 1-8 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj për përdorim në një metodë të anulimit plotësisht ose pjesërisht të një efekti të antikoagulantit të një frenuesi koagulimi në një subjekt në nevojë të saj.
12 Përbërja për përdorim e pretendimit 11, ku frenuesi i koagulimit është zgjedhur nga grupi i përbërë prej një heparin e pandarë, heparin me peshë molekulare të vogël (LMWH), frenues i Faktorit IIa, dhe frenues i Faktorit Xa.
13 Përbërja për përdorim e pretendimit 12, ku frenuesi i koagulimit është një frenues i faktorit Xa.
14 Përbërja për përdorim e pretendimit 13, ku frenuesi i faktorit Xa është zgjedhur nga grupi i përbërë prej rivaroksaban, apiksaban, edoksaban, dhe fondaparinuks.
15 Përbërja për përdorim e pretendimit 11, ku subjekti është një (a) gjitar; ose (b) është një njeri.
16 Përbërja për përdorim e pretendimit 11, ku anulimi i plotë ose i pjesshëm i një efekti të antikoagulantit të një frenuesi koagulimi matet nëpërmjet analizës së aktivitetit të anti-faktorit Xa.
17 Përbërja për përdorim e pretendimit 11, ku subjekti në nevojë të saj është një subjekt anulimi akut ose i planifikuar i antikoagulimit i të cilit tregohet.
18 Përbërja për përdorim e pretendimit 17, ku (a) subjekti anulimi akut ose i planifikuar i antikoagulimit i të cilit tregohet është një subjekt që vuan nga mbidoza e antikoagulantit, një subjekt që vuan nga hemorragjia, një subjekt që kërkon ndërhyrje kirurgjikale të planifikuar, një subjekt që i nënshtrohet një procedure invazive ose jo-invanzive që kërkon një biopsi, një subjekt që i nënshtrohet një procedure ku një gabim procedurial mund të rezultojë në hemorragji nëse subjekti mbetet i antikoaguluar, ose një subjekt që kërkon anestezi kurrizore ose epidurale; ose (b) subjekti në nevojë të saj është një subjekt që merr antikoagulim për parandalim të infarktit, kirurgjisë kardiake dhe procedurave diagnostikuese, arritmisë kardiake, parandalim të trombozës së venës së thellë (DVT), embolisë pulmonare, ose në përgjithësi për parandalimin e mpiksjeve të gjakut patologjike.
19 Përbërja për përdorim e pretendimit 12, ku frenuesi i koagulimit është një LMWH, dhe ku LMWH është zgjedhur nga grupi i përbërë prej bemiparin, certoparin, dalteparin, enoksaparin, nadroparin, parnaparin, reviparin, dhe tinzaparin.
20 Përbërja për përdorim e pretendimit 11, ku përbërja ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e saj administrohet në një raport në masë doze prej midis rreth 0.01:1 deri në rreth 1000:1 të përbërjes ose kripës farmaceutikisht të pranueshme të saj tek antikoagulanti, në mënyrë të preferuar ku përbërja ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e saj administrohet në një raport në masë doze prej rreth 10:1 të përbërjes ose kripës farmaceutikisht të pranueshme të saj tek antikoagulanti.
21 Përbërja për përdorim e pretendimit 11, ku metoda përfshin administrimin e të paktën një agjenti terapeutik shtesë; opsionalisht ku të paktën një agjent terapeutik shtesë është vitaminë K.
22 Një set diagnostikues që përfshin përbërjen e secilit prej pretendimeve 1-8.
23 Seti i pretendimit 22, ku seti përdoret për përcaktimin e një përqendrimi të antikoagulantit në gjak.