REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5721 2016.05.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.01.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/177 2016.04.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12710562.5 2012.01.30
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2670486 2016.04.06
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
IN 2572011
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Cadila Healthcare Limited Zydus Tower Satellite Cross Roads, Ahmedabad 380 015, Gujarat
(72) Shpikës
Emri Adresa
GAMBHIRE, Dhiraj Cadila Healthcare Limited, Zydus Tower, Satellite Cross Roads, Ahmedabad 380015, Gujarat , IN
JANI, Rajendrakumar Hariprasad Cadila Healthcare Limited, Zydus Tower, Satellite Cross Roads, Ahmedabad 380015, Gujarat , IN
PANDEY, Bipin Cadila Healthcare Limited, Zydus Tower, Satellite Cross Roads, Ahmedabad 380015, Gujarat , IN
SATA, Kaushik Cadila Healthcare Limited, Zydus Tower, Satellite Cross Roads, Ahmedabad 380015, Gujarat , IN
KOTHARI, Himanshu Cadila Healthcare Limited, Zydus Tower, Satellite Cross Roads, Ahmedabad 380015, Gujarat , IN
PATEL, Pankaj Ramanbhai Cadila Healthcare Limited, Zydus Tower, Satellite Cross Roads, Ahmedabad 380015, Gujarat , IN
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL
(54) Titull
TRAJTIMI PËR LIPODISTROFINË
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje e formulës (I) për përdorim në trajtimin e lipodistrofisë, lipohipertrofisë, lipoatrofisë ose anomalive metabolike të lidhura me lipodistrofinë, ku ‘R’ është zgjedhur nga hidroksi, hidroksialkil, acil, alkoksi, alkiltio, tioalkil, ariloksi, ariltio dhe M+ përfaqëson katione metali të përshtatshme të zgjedhura nga Na+, K+, Ca+2, Mg+2, në mënyrë të preferuar Mg2+.
2 Përbërja për përdorim siç pretendohet në pretendimin 1, ku ‘R’ përfaqëson grup tioalkil, alkoksi ose hidroksialkil, në mënyrë të preferuar një grup -SCH3 ose -OCH3.
3 Përbërja siç pretendohet në pretendimin 1 ku lipodistofia është lipodistrofi e lidhur me HIV, në mënyrë të preferuar ku lipodistrofia e lidhur me HIV shkakton lipohipertrofi ose lipoatrofi ose anomali metabolike.
4 Përbërja për përdorim siç pretendohet në secilin prej pretendimeve të mësipërm ku përbërja është administruar në një kufi doze ditore të zgjedhur nga 1 mg deri në 500 mg e dhenë veçmas ose në dozë të ndarë shumëfish, në mënyrë të preferuar në kufirin prej 4 mg deri në 250 mg e dhenë veçmas ose në dozë të ndarë shumëfish, veçanërisht në kufirin prej 4 mg deri në 50 mg.
5 Përbërja siç pretendohet në pretendimet e mësipërme e cila është administruar në kombinim me agjent tjetër terapeutik të përshtatshëm.
6 Përbërja siç pretendohet në secilin prej pretendimeve të mësipërm e cila redukton përqendrimin e triglicerideve, Lipoproteinës me densitet shumë të ulët, Nivelin Apo B dhe/ose rrit lipoproteinën me densitet të lartë, Nivelin Apo A1.
7 Një kompozim farmaceutik për trajtimin e lipodistrofisë, lipohipertrofisë, lipoatrofisë ose anomalive metabolike të lidhura me lipodistrofinë që përfshin a) Përbërjen e formulës (I) ose kripën e saj siç pretendohet në pretendimin 1; b) një stabilizues të përshtatshëm; c) një agjent zbutës të përshtatshëm; d) opsionalisht, me një ose më shumë eksipientë farmaceutikisht të pranueshëm.
8 Kompozimi farmaceutik për përdorim siç pretendohet në pretendimin 7 ku stabilizuesi i përshtatshëm është zgjedhur nga Polakrilin potasium, Potasium kloride dhe Sodium stearil fumarate, në mënyrë të preferuar Sodium stearil fumarate.
9 Kompozimi farmaceutiki për përdorim siç pretendohet në pretendimin 7 ku agjentët zbutës të përshtatshëm janë zgjedhur nga Sodium acetate, Amonia tretësirë, Amonium karbonate, Sodium borate, Adipik Acid, Glicine, monosodium glutamate, në mënyrë të preferuar Amonia tretësirë.
10 Kompozimi farmaceutiki siç pretendohet në pretendimin 7 për trajtimin e lipodistrofisë të lidhur me HIV në një pacient në nevojë të trajtimi të tillë.
11 Kompozimi farmaceutiki siç pretendohet në pretendimin 10 ku lipodistrofia e lidhur me HIV shkakton lipohipertrofi ose lipoatrofi ose anomali metabolike.
12 Kompozimi farmaceutiki për përdorim siç pretendohet në pretendimet 7 deri në 11 në kombinim me agjent tjetër të përshtatshëm të zgjedhur nga një agjent i përdorur për të kontrolluar nivelet e glukozës në gjak, një agjent i përdorur për të kontrolluar nivelet e lipidit, një agjent i përdorur për të ulur ose kontrolluar kolesterolin, një antioksidant, një agjent që frenon oreksin, një agjent anti-obeziteti një probiotik ose një agjent anti-inflamator.
13 Përbërja e formulës (Ia) ku ‘R’ është zgjehdur nga hidroksi, hidroksialkil, acil, alkoksi, alkiltio, tioalkil, ariloksi, ariltio dhe M+ përfaqëson katione metali të përshtatshme të zgjedhura nga K+, Mg+2., në mënyrë të preferuar Mg2+.
14 Përbërja siç pretendohet në pretendimin 13, ku ‘R’ përfaqëson grup tioalkil, alkoksi ose hidroksialkil, në mënyrë të preferuar një grup -SCH3 ose -OCH3.
15 Kompozimi farmaceutik qëpërfshin një përbërje siç pretendohet në pretendimin 13 ose 14.