Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5792
2016.06.17
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.06.01
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/165
2016.04.13
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11728027.1
2011.06.01
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2575968
2016.03.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 201106981 |
| GB | 201009097 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Summit (Oxford) Limited | 136A Eastern Avenue, Milton Park, Abingdon, Oxfordshire, OX14 4SB |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| JOHNSON, Peter, David | Summit Corporation PLC, 91 Milton Park, Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY , GB |
| VICKERS, Richard | Summit Corporation PLC, 91 Milton Park, Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY , GB |
| WILSON, Francis, Xavier | Summit Corporation PLC, 91 Milton Park, Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY , GB |
| DORGAN, Colin, Richard | Summit Corporation PLC, 91 Milton Park, Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY , GB |
| SUDLOW, Lauren, Jayne | Summit Corporation PLC, 91 Milton Park, Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY , GB |
| WREN, Stephen, Paul | Summit Corporation PLC, 91 Milton Park, Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY , GB |
| VAN WELL, Renate | Summit Corporation PLC, 91 Milton Park, Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tirane , AL |
| Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tirane , AL |
(54) Titull
PERBERES PER TRAJTIMIN E SEMUNDJES TE SHOQERUAR ME KLOSTRIDIUM TE RENDE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërës i formulës (I): R është zgjedhur nga një aril, heteroaril, grupi karbociklik dhe heterociklik opsionalisht të zëvendësuar, zëvendësimi opsional gjëndet me një ose më shumë zëvendësues të zgjedhur nga halo, CN, NO2, R3, OR3, N(R3)2, COR3, CO2R3, C(=O)SR3, SR3, S(=O)R3, SO2R3, NR4C(=O)R3, NR4CO2R3, OC(=O)NR3R4, NR4SO2R3, C(=NR4)NR3R4, C(=S)NR3R4, NR4C(=NR4)NR3R4, NR4C(=S)NR3R4, NR4C(=O)NR3R4, CONR3R4 dhe SO2NR3R4; 2 R është një sistem unazori bashkuar aromatike 8-14 anëtarësh triciklik ose biciklik opsionalisht i zëvendësueshëm tek i cili një ose disa nga atomet karbon mund të zëvendësohen nga N, O, S, SO ose SO2 dhe zëvendësuesi opsional gjëndet me një ose më shumë zëvendësues të zgjedhur nga halo,CN, NO2, R3, OR3, N(R3)2, COR3, CO2R3, C(=O)SR3, SR3, S(=O)R3, SO2R3, NR4C(=O)R3, NR4CO2R3, OC(=O)NR3R4, NR4SO2R3, C(=NR4)NR3R4, C(=S)NR3R4, NR4C(=NR4)NR3R4, NR4C(=S)NR3R4, NR4C(=O)NR3R4, CONR3R4 dhe SO2NR3R4; 3 R është zgjedhur nga H, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C7 karbociklik, C4-C7 heterociklik dhe aril ose heteroaril 5- ose 6- anëtarësh, cdonjë nga secili mund të jetë opsionalisht i zëvendësueshëm me një ose më shumë zëvendësues të zgjedhur nga halo, CN, NO2, R4, OR4, N(R4)2, COR4, CO2R4, C(=O)SR4, SR4, S(=O)R4, SO2R4, NR4C(=O)R4, NR4CO2R4, OC(=O)NR4)2, NR4SO2R4, C(=NR4)N(R4)2, C(=S)N(R4)2, NR4C(=NR4)N(R4)2, NR4C(=S)N(R4)2, NR4C(=O)N(R4)2, CON(R4)2 dhe SO2N(R4)2; 4 R është zgjedhur nga hidrogjen, C1-C6 alkil dhe C3-C7 karbociklik, opsionalisht i zëvendësueshëm me një ose më shumë atome halo; ose një N-oksie, kripe të pranuar farmaceutikisht, hidrat ose tretësi i tyre, për përdorim në një metodë për trajtimin e sëmundjes Klostridium të rëndë-të shoqëruar. |
| 2 | Përbërësi për përdorim sipas pretendimit 1 ku R është: (a) një grup piridil; ose (b) një grup tiazol. |
| 3 | Përbërësi për përdorim sipas pretendimi 1 ose pretendimit 2 ku R2është njënjë sistem unazori bashkuar aromatike 8-14 anëtarësh biciklikopsionalisht i zëvendësueshëm tek i cili një ose shumë atome karboni mund të zëvendësohen nga N, O, S, SO ose SO2 dhe zëvendësuesi opsional gjëndet me një ose më shumë zëvendësues të zgjedhur nga halo,CN, NO2, R3, OR3, N(R3)2, COR3, CO2R3, C(=O)SR3, SR3, S(=O)R3, SO2R3, NR4C(=O)R3, NR4CO2R3, OC(=O)NR3R4, NR4SO2R3, C(=NR4)NR3R4, C(=S)NR3R4, NR4C(=NR4)NR3R4, NR4C(=S)NR3R4, NR4C(=O)NR3R4, CONR3R4 dhe SO2NR3R4. |
| 4 | Përbërësi për përdorim sipas pretendimit 3 ku R2është një sistem unazori bashkuar aromatike 9 anëtarësh biciklikopsionalisht i zëvendësueshëm tek i cili një ose shumë atome karboni mund të zëvendësohen nga N, O, S, SO ose SO2 dhe zëvendësuesi opsional gjëndet me një ose më shumë zëvendësues të zgjedhur nga halo,CN, NO2, R3, OR3, N(R3)2, COR3, CO2R3, C(=O)SR3, SR3, S(=O)R3, SO2R3, NR4C(=O)R3, NR4CO2R3, OC(=O)NR3R4, NR4SO2R3, C(=NR4)NR3R4, C(=S)NR3R4, NR4C(=NR4)NR3R4, NR4C(=S)NR3R4, NR4C(=O)NR3R4, CONR3R4 dhe SO2NR3R4 |
| 5 | Përbërësi për përdorim sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse ku R2është njësistem unazori bashkuar aromatike 5- dhe 6- anëtarësh biciklikopsionalisht i zëvendësueshëm. |
| 6 | Përbërësi për përdorim sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse ku R2është: (a) një grup tienopiridil; ose (b) një grup benzotiofenë; ose (c) një grup benzofuran; ose (d) një grup imidazol piridil; ose (e) grup benzodioksol; ose (f) një grup indol. |
| 7 | Përbërësi për përpërdorim sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 3 ku R2është një sistem unazori bashkuar aromatike 6- dhe 6- anëtarësh biciklikopsionalisht i zëvendësueshëm. |
| 8 | Përbërësi për përdorim sipas pretendimit 7 ku R2është: (a) një grup isokinolon; ose (b) një grup kinoksalin; ose (c) një grup isokinolin; ose (d) një grup kinolin; ose (e) një grup naftiridin. |
| 9 | Përbërësi për përdorim sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse ku R1 dhe R2 janë të njëjtë. |
| 10 | Përbërësi për përdorim sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 8 ku R1 dhe R2 janë të ndryshëm. |
| 11 | Një përbërës i zgjedhur nga 2-(2’-(piridin-4-il)-1H,1’H-5,5’-bibenzo[d]imidazol-2-il)tieno[2,3-b]piridine 2-(benzo[b]tiofen-2-il)-2’-(piridin-4-il)-1H,1’H-5,5’-bibenzo[d]imidazole 2-(benzofuran-5-il)-2’-(piridin-4-il)-1H,1’H-5,5’-bibenzo[d]imidazole 6-(2’-(piridin-4-il)-1H,3’H-5,5’-bibenzo[d]imidazol-2-il)benzo[d]imidazole 2-(benzo[b]tiofen-5-il)-2’-(piridin-4-il)-1H,3’H-5,5’-bibenzo[d]imidazole 2-(1 H-indol-5-il)-2’-(piridin-4-il)-1 H,3’H-5,5’-bibenzo[d]imidazole 2-(2,3-dihidrobenzofuran-5-il)-2’-(piridin-4-il)-1 H,3’H-5,5’-bibenzo[d]imidazole 2-(imidazo[1,2-a]piridin-6-il)-2’-(piridin-4-il)-1H,1’H-5,5’-bibenzo[d]imidazole 2-(benzo[d][1,3]dioksol-5-il)-2’-(piridin-4-il)-1H,1’H-5,5’-bibenzo[d]imidazole 2-(benzofuran-2-il)-2’-(piridin-4-il)-1 H,1’H-5,5’-bibenzo[d]imidazole 2-(2’-(piridin-4-il)-1 H,1’H-[5,5’-bibenzo[d]imidazol]-2-il)tieno[2,3-c]piridine 2-(imidazo[1,2-a]piridin-6-il)-2’-(piridin-3-il)-1H,1’H-5,5’-bibenzo[d]imidazole 2-(2’-(piridin-3-il)-1 H,1’H-[5,5’-bibenzo[d]imidazol]-2-il)tieno[2,3-b]piridine ose një N-okside, kripë e pranueshme farmaceutikisht, hidrat dhe tretësi i tyre, për përdorim në terapi ose profilaksi. |
| 12 | Një përbërës sipas pretendimit 11 për përdorim në një metodë për trajtimin e një infeksioni ose sëmundje bakteriale. |
| 13 | Një përbërës sipas pretendimit 11 për përdorim në një metodë për trajtimin e CDAD. |
| 14 | Një kombinim që përmban një përbërës për përdorim sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse dhe një agjent me forma të ngjashme të zgjedhur nga: (a) vankomicin; (b) metronidazol; (c) një probiotik; (d) një para-biotik; (e) një vecues bakteriotoksin (p.sh. resin konvertues në hekur); (f) imunoglobulin intravenoz; dhe (g) një agjent anti-diarre. |
| 15 | Kombinimi për përdorim sipas pretendimit 14 që përmban një përbërës sic përcaktohet tek ndonjë nga pretendimet paraprijëse dhe një probiotik i zgjedhur nga Saccharomyces spp. dhe/ose Lactobacillus spp. |
| 16 | Përbërësi ose kombinimi i ndonjë nga pretendimet paraprijëse për përdorim në një metodë për trajtimin e CDAD ndërsa kursen florën normale intestinale. |
| 17 | Përbërësi ose kombinimi i ndonjë nga pretendimet paraprijëse ku CDAD është zgjedhur: (a) koliti; (b) koliti pseudomembranë; (c) diarre; dhe (d) sëmundje me antibiotik-të shoqëruar. |
| 18 | Përbërësi ose kombinimi për përdorim sipas pretendimit 17 ku sëmundja me antibiotik-të shoqëruar është zgjedhur nga: (a) diarrea me antibiotik-të shoqëruar; dhe (b) koliti me antibiotik-të shoqëruar, për përdorim në trajtimin e një nëngrupi pacientësh të zgjedhur nga: (a) subjektet e trajtuar, ose që i nënshtrohen trajtimit, me frenuesit e pompës proton; (b) subjektet e trajtuar, ose që i nështrohen trajtimit, me antagonistët receptor H2; (c) subjektet e trajtuar, ose që i nënshtrohen trajtimit, me diuretik; (d) subjekte të shtruar në spital; (e) subjekte me tuba ushqimi të indiktuar; (f) subjekte që i nënshtrohen procesit të frymëmarjes mekanike; (g) subjekte të trajtuar, ose që i nënshtrohen trajtimit, me probiotik; dhe (g) subjekte të trajtuar, ose që i nënshtrohen trajtimit, me vankomicin dhe/ose metronidazol. |