Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5756
2016.05.30
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.04.01
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/149
2016.04.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
057555780.3
2005.04.01
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1732565
2016.03.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| FR | 403534 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Therabel Pharmaceuticals Limited | 1a Shelbourne House Shelbourne Road Ballsbridge Dublin 4 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GECZY, Jozsef-Michel | 21/6 Avenue Wolvendael, B-1180 Bruxelles , BE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE MOLSIDOMINE ORALE ME ÇLIRIM TË ZGJATUR PËR TRAJTIMIN E ATEROSKLEROZËS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përdorimi i molsidominës ose i njërës prej kripërave të saj farmaceutikisht të pranu-eshme, në formën e një përbërjeje orale të ngurtë me çlirim të zgjatur efektive për më shumë se 24 orë, për prodhimin e një ilaçi për të parandaluar ose lehtësuar zhvillimin e aterosklerozës, ku përbërja e përmendur ka një shkallë shpërbërjeje in vitro, spektrofotometrikisht të matur në 286 ose 311 nm nëpërmjet metodës së përshkruar në Farmakopenë Euro-piane, edicioni i 3të (ose USP XXIV), në 50 rpm, në 500 ml të një mjedisi me 0.1 N HCL, në 37°C, të: - 15 deri në 25% të molsidominës së çliruar pas 1 ore - 20 deri në 35% të molsidominës së çliruar pas 2 orësh - 50 deri në 65% të molsidominës së çliruar pas 6 orësh - 75 deri në 95% të molsidominës së çliruar pas 12 orësh - >85% të molsidomiës së çliruar pas 18 orësh - >90% të molsidominës së çliruar pas 24 orësh, vlera maksimale plazmatike e molsidominës e përftuar in vivo shfaqet brenda 2.5 deri në 5 orë, preferueshëm 3 deri në 4 orë, duke ndjekur administrimin e formës së përmendur, dhe duke patur një vlerën prej ndërmjet 25 dhe 40 ng/ml të plazmës, ku përbërja orale e ngurtë e lartpërmendur përmban ndërmjet 14 dhe 24 mg të mol-sidominës për njësi doze të destinuar për administrim të përditshëm, dhe ku trajtimi i përmendur ka një kohëzgjatje prej të paktën 6 muajsh. |
| 2 | Përdorimi sipas pretendimit 1 ose 2, karakterizuar në atë që përbërja orale e ngurtë e lartpërmendur përmban 16 mg të molsidominës për njësi dozimi të destinuar për administrim të përditshëm. |
| 3 | Përdorimi sipas secilit prej pretendimeve 1 ose 2, karakterizuar në atë që përbërja orale e ngurtë e lartpërmendur administrohet tek pacientët që vuajnë nga angina pec-toris. |