Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5708
2016.05.10
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.12.10
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/126
2016.03.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12798303.9
2012.12.10
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2790695
2016.03.16
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 11009922 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A. | 14th Km, National Road 1, 145 64 Kifissia |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| TSETI, Ioulia | 3 Streit Str., GR-14561 Kifissia , GR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPOZIMI FARMACEUTIK QË PËRFSHIN (S)-2-(2-OKSOPIRROLIDIN-1-IL)BUTANAMID
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë që përfshin kokrriza jo-flluskuese dhe të tretshme në ujë të cilat përfshijnë (S)-2-(2-oksopirrolidin-1-il)butanamid dhe një acid farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 2 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 1 ku acidi farmaceutikisht i pranueshëm është një acid i tretshëm në ujë. |
| 3 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 1 ose 2 ku acidi(acidet) është/janë një acid(acide) karboksilik, në mënyrë të preferuar (një) acid(acide) karboksilik që kanë nga 4 deri në 12, në mënyrë më të preferuar 5 deri në 12, dhe në mënyrë edhe më të preferuar 6 deri në 7 atome karbon. |
| 4 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 3 ku acidi(acidet) është/janë zgjedhur nga acid citrik, acid sukinik, acid tartarik, ose secili kombinim i tyre, dhe është në mënyrë të preferuar acid citrik. |
| 5 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i secilit prej pretendimeve të mësipërm, ku acidi(acidet) është/janë të pranishëm në formë anhidrike. |
| 6 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i secilit prej pretendimeve të mësipërm, ku kokrrizat nuk përfshijnë maltitol. |
| 7 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i secilit prej pretendimeve të mësipërm, që përfshin më tej të paktën një ëmbëlsues. |
| 8 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 7, ku ëmbëlsuesi(ëmbëlsuesit) është/janë zgjedhur nga sakarinate sodiumi, sakarinate kalciumi, potasium acesulfame, ciklamate sodiumi, aspartame, ose secili kombinim i tyre, dhe është në mënyrë të preferuar sakarinate sodiumi. |
| 9 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i secilit prej pretendimeve të mësipërm, ku kokrrizat janë të tretshme në ujë. |
| 10 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i secilit prej pretendimeve të mësipërm, ku kokrrizat janë për administrim oral, në mënyrë të preferuar si tretësirë orale. |
| 11 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i secilit prej pretendimeve të mësipërm, ku kokrrizat kanë një shpërndarje të madhësisë mesatare së grimcës prej rreth 40 μm deri në 800μm të llogaritur nëpërmjet sitimit analitik. |
| 12 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i pretendimit 1 ku kokrrizat përbëhen nga (S)-2-(2-oksopirrolidin-1-il)butanamid, një acid farmaceutikisht i pranueshëm, një mbushës, një lubrifikant, një ëmbëlsues, dhe një agjent aromatizues. |
| 13 | Kompozimi farmaceutik i ngurtë i secilit prej pretendimeve 1 deri në 10 për përdorim në një trajtim mjekësor, veçanërisht për përdorim në një metodë për trajtimin e epilepsisë. |
| 14 | Një metodë për prodhimin e një kompozimi farmaceutik të ngurtë të secilit prej pretendimeve 1 deri në 13, që përfshin kombinimin e përbërësve të kokrrizave dhe opsionalisht kokërrizimin e përbërësve të lartpërmendur. |
| 15 | Një metodë e preendimit 14, ku (S)-2-(2-oksopirrolidin-1-il)butanamid, të paktën njëri acid farmaceutikisht i pranueshëm dhe një mbushës janë situr përpara se ato të jenë kombinuar në një hap kombinimi të parë, veçanërisht përmes një sitë rrjete 20. |