Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5786
2016.06.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.12.13
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/121
2016.03.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06848625.7
2006.12.13
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1968612
2016.03.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 750036 |
| US | 800294 |
| US | 637520 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. | 113 Cedar Street, Suite S-7, Milford, MA 01757 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| PADMANABHAN, Seetharamaiyer | 67 Fottler Avenue, Lexington, MA 02420 , US |
| IYER, Radhakrishnan, P. | 15 Quail Hollow Drive, Shrewsbury, MA 01545 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, pall.1/1, Kati II, Tirane, Shqiperi , Tiranë , AL |
(54) Titull
PROMEDIKAMENTET DINUKLEOTIDE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një pronukleotide e përfaqësuar nëpërmjet formulës (III): ose racematet, enantiomerët, diastereomerët, izomerët gjeometrik, tautomerët e saj, ku X është në mungesë, O, NH, NR, S; X1 është në mungesë, O, NH; A është në mungesë, aril, aralkil; n është 0, 1, 2, 3, 4, 5; R është alkil, alkil i zëvendësueshëm, cikloalkil, aril, aril i zëvendësueshëm, aralkil, heterocilik, O-alkil, O-heteroaril, steroidal; R3 është zgjedhur nga hidrogjen, alkil, alkil i zëvendësueshëm, C(O)-alkil, C(O)O-alkil, C(O)-aril, C(O)O-aril, C(O)NH-alkil, dhe C(O)NH-aril; dhe B1, dhe B2 janë në mënyrë të pavarur adenine, guanine, timine, citosine, uracil ose nukleobaza të modifikuara. |
| 2 | Një pronukleotide sipas pretendimit 1, e përfaqësuar nëpërmjet formulës (IV): ku R4 është zgjedhur nga hidrogjen, C(O)-alkil, C(O)O-alkil, C(O)-aril, C(O)O-aril, C(O)NH-alkil, dhe C(O)NH-aril; dhe R, R3, X, X1, A dhe n janë siç përcaktohet më parë në pretendimin 1. |
| 3 | Një përbërje e pretendimit 2 që ka Formulën A1, e zgjedhur nga përbërjet 1-8 të Tabelës 1: ku R, X1, R3 dhe R4 janë përshkruar për çdo shembull në Tabelën 1. TABELA 1 Përbërja Nr. R X1 R3 R4 1 mungon H H 2 O H H 3 mungon H H 4 O H H 5 O C(O)Ph H 6 O H C(O)Ph 7 mungon H H 8 O H H |
| 4 | Një pronukleotide sipas pretendimit 1, e përfaqësuar nëpërmjet formulës (V): ku R4 është zgjedhur nga hidrogjen, C(O)-alkil, C(O)O-alkil, C(O)-aril, C(O)O-aril, C(O)NH-alkil, dhe C(O)NH-aril; dhe R, R3, X, X1, A dhe n janë siç përcaktohet më parë në pretendimin 1. |
| 5 | Një përbërje e Pretendimit 4 që ka Formulën B1, e zgjedhur nga përbërjet 9-16 të Tabelës 2: ku R, X1, R3 dhe R4 janë përshkruar për çdo shembull në Tabelën 2. TABELA 2 Përbërja Nr. R X1 R3 R4 9 mungon H H 10 O H H 11 mungon H H 12 O H H 13 O C(O)Ph H 14 O H C(O)Ph 15 mungon H H 16 O H H |
| 6 | Një kompozim farmaceutik që përfshin një sasi terapeutikisht efektive të një përbërjeje të pretendimeve 1 deri në 5 në kombinim me një bartës ose eksipient farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 7 | Një përbërje siç pretendohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 5 për përdorim në trajtimin e HBV-së. |
| 8 | Një përbërje për përdorim siç pretendohet në pretendimin 7 ku përbërja është për t’u administruar në kombinim me agjentë të tjerë. |
| 9 | Një përbërje për përdorim siç pretendohet në pretendimin 7 ose pretendimin 8 ku përbërja është për përdorim në trajtimin e tendosjeve rezistente të HBV-së. |