Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5681
2016.04.19
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.02.10
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/99
2016.03.07
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.05.10
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11742796.3
2011.02.10
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2533638
2016.02.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 303952 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Nivalis Therapeutics, Inc. | 3122 Sterling Circle, Boulder CO 80301 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| SUN, Xicheng | 14048 Kahler Place, Broomfield, Colorado 80023 , US |
| QIU, Jian | 1227 Monarch Drive, Longmont, Colorado 80501 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Rajmonda KARAPICI | Rr. Margarita Tutulani ; P .15/3-Nr .28 Tirane , AL |
| Rajmonda KARAPICI | Rr. Margarita Tutulani ; P .15/3-Nr .28 Tirane , AL |
(54) Titull
Frenues te rinj, reduktues te S-nitrosoglutanione
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Perberesi i Formules (I) ose nje kripe e tij e pranueshme farmaceutikisht, ku X eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne O dhe S; Y eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne O dhe S; Z eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne Z1, Z2, Z3, dhe Z4, ku Z1 eshte Z2 eshte Z3 eshte dhe Z4 eshte me kusht qe Z eshte vetem Z4 kur te pakten njeri prej X ose Y eshte S; R1 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen, (C1-C6)alkil, (C3-C7)cycloalkil, (C1-C6)haloalkil, aril(C1-C4)alkil i pazevendesuar, aril(C1-C6)alkil i zevendesuar, (C1-C6)heteroalkil, aril i zevendesuar ose i pazevendesuar, dhe heteroaril i zevendesuar ose i pazevendesuar; R2 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen, halogjen, cyano, dhe (C1-C6) alkoksi; R3 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen, halogjen, (C1-C6) alkil, (C1-C6) haloalkil, (C1-C6) alkoksi, cyano, dhe N, N-dimetilamino; R4 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne tetrazole, oksadiazolone, tiadiazolone, metilsulfonilkarbamoil, dhe N-hidroksikarbamoil; dhe R5 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne karboksi, tetrazole, oksadiazolone, tiadiazolone, metilsulfonilkarbamoil, dhe N-hidroksikarbamoil. |
| 2 | Perberesi ose kripa e Pretendimit 1 ku R4 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne tetrazole, 1,2,4-oksadiazol-5(4H)-one-3-il, 1,2,4-tiadiazol-5(4H)-one-3-il, 1,3,4-oksadiazol-2(3H)-one-5-il, 1,3,4-tiadiazol-2(3H)-one-5-il, 1,2,4-tiadiazol-3(2H)-one-5-il, 1,2,4-oksadiazol-3(2H)-one-5-il, metilsulfonilkarbamoil, dhe N-hidroksikarbamoil; dhe R5 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne karboksi, tetrazole, 1,2,4-oksadiazol-5(4H)-one-3-il, 1,2,4-tiadiazol-5(4H)-one-3-il, 1,3,4-oksadiazol-2(3H)-one-5-il, 1,3,4-tiadiazol-2(3H)-one-5-il, 1,2,4-tiadiazol-3(2H)-one-5-il, 1,2,4-oksadiazol-3(2H)-one-5-il, metilsulfonilkarbamoil, dhe N-hidroksikarbamoil. |
| 3 | Perberesi ose kripa e Pretendimit 1 ku R1 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen, CF3, CF2H, CF2CH3, CF2CH2CH3, metil, isopropil, isobutil, ciklopentil, CH2OCH3, SCH3, benzil, 4-karboksi benzil, tiophen-2-il, dhe tiophen-3-il; R2 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen, flor, klor, metoksi, dhe ciano; dhe R3 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen, flor, klor, metil, CF3, metoksi, ciano, dhe N, N-dimetilamino. |
| 4 | Perberesi ose kripa e Pretendimit 1 ku R1 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen, CF3, CF2H, metil, dhe 4-karboksibenzil; R2 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen dhe flor; R3 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne hidrogjen, flor, klor, dhe metil; R4 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne tetrazole, 1,2,4-oksadiazol-5(4H)-one-3-il, 1,2,4-tiadiazol-5(4H)-one-3-il,1,3,4-oksadiazol-2(3H)-one-5-il, metilsulfonilkarbamoil, dhe N-hidroksikarbamoil; dhe R5 eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne karboksi, tetrazole, 1,2,4-oksadiazol-5(4H)- one-3-il, 1,2,4-tiadiazol-5(4H)-one-3-il, 1,3,4-oksadiazol-2(3H)-one-5-il, metilsulfonilkarbamoil, dhe N-hidroksikarbamoil. |
| 5 | Perberesi i Pretendimit 1 i zgjedhur nga grupi qe konsiston ne 3-(4-(1H-tetrazol-5-il)fenil)-7-hidroksi-2-(triflormetil)-4H-kromen-4-one; acid 5-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-il)tiofene-2-karboksilik; acid (trans)-4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-il) cikloheksanekarboksilik; acid (cis)-4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-l) cikloheksanekarboksilik; 3-(4-(1H-tetrazol-5-il)fenil)-2-(diflormetil)-7-hidroksi-4H-kromen-4-one; 3-(4-(1H-tetrazol-5-il)fenil)-7-hidroksi-2-metil-4H-kromen-4-one; acid 4-(2-(4-karboksibenzil)-7-hidroksi-4-okso-4H-tiokromen-3-il)benzoik; acid 4-(7-hidroksi-2-metil-4-okso-4H-tiokromen-3-il)benzoik; 3-(4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-il)fenil)-1,2,4-oksadiazol-5(4H)-one; 4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-il)-N-(metilsulfonil) benzamide; 3-(4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-il)fenil)-1,2,4-tiadiazol-5(4H)-one; 3-(4-(1H-tetrazol-5-il)fenil)-7-hidroksi-2-metil-4H-tiokromen-4-one; acid 5-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-il)tiofene-3-karboksilik; 3-((trans)-4-(1H-tetrazol-5-il)cikloheksil)-7-hidroksi-2-(triflormetil)-4H-kromen-4-one; N-hidroksi-4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-il)benzamide; 3-(2-kloro-4-(1H-tetrazol-5-il)fenil)-7-hidroksi-2-(triflormetil)-4H-kromen-4-one; 3-(3-kloro-4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-il)fenil)-1,2,4-oksadiazol-5(4H)-one; 3-(3-flor-4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-il)fenil)-1,2,4-oksadiazol-5(4H)-one; 3-(3-kloro-4-(1H-tetrazol-5-il)fenil)-7-hidroksi-2-(triflormetil)-4H-kromen-4-one; 3-(4-(1H-tetrazol-5-il)fenil)-7-hidroksi-4H-kromen-4-one; dhe 5-(4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflormetil)-4H-kromen-3-il)fenil)-1,3,4-oksadiazol-2(3H)-one, ose nje kripe e tyre e pranueshme farmaceutikisht. |
| 6 | Perberesi acid 3-floro-4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflorometil)-4H-kromen-3-il)benzoik ose nje kripe e tij e pranueshme farmaceutikisht. |
| 7 | Perberesi acid 4-(7-hidroksi-4-okso-2-(triflorometil)-4H-kromen-3-il)-3-metilbenzoik ose nje kripe e tij e pranueshme farmaceutikisht. |
| 8 | Perberesi acid 4-(8-floro-7- hidroksi -4-okso-2-(triflorometil)-4H-kromen-3-il)benzoik ose nje kripe e tij e pranueshme farmaceutikisht. |
| 9 | Nje perberje farmaceutike qe permban nje sasi efektive terapeutikisht te nje perberesi ose kripe sipas cdonjerit prej pretendimeve te mesiperme se bashku me nje bartes ose eksipient te pranueshem farmaceutikisht. |
| 10 | Nje perberes ose kripe sic percaktohet ne cdonjerin prej pretendimeve 1 deri ne 8 ose nje perberje farmaceutike sic percaktohet ne pretendimin 9 per perdorim ne nje metode te trajtimit te nje gjendjeje ose semundjeje. |
| 11 | Nje metode per te krijuar nje perberje farmaceutike sic percaktohet ne pretendimin 9, metoda perfshin kombinimin e nje perberesi sic percaktohet ne cdonjerin prej pretendimeve 1 deri ne 8 ose te nje kripe te tij te pranueshme farmaceutikisht, me nje bartes ose eksipient te pranueshem farmaceutikisht. |
| 12 | Perberesi ose kripa sic percaktohet ne cdonjerin prej pretendimeve 1 deri ne 8 ose nje perberje farmaceutike sic percaktohet ne pretendimin 9 per perdorim ne nje metode te trajtimit te azmes. |
| 13 | Nje perberes ose kripe sic percaktohet ne cdonjerin prej pretendimeve 1 deri ne 8 ose nje perberje farmaceutike sic percaktohet ne pretendimin 9 per perdorim ne nje metode te trajtimit te semundjes pulmonare obstructive kronike (COPD). |
| 14 | Nje perberes ose kripe sic percaktohet ne cdonjerin prej pretendimeve 1 deri ne 8 ose nje perberje farmaceutike sic percaktohet ne pretendimin 9 per perdorim ne nje metode te trajtimit te semundjes inflamacionit te zorreve ose fibrozes cistite. |
| 15 | Perdorimi i nje perberesi ose kripe sic percaktohet ne cdonjerin prej pretendimeve 1 deri ne 8 ose nje perberje farmaceutike sic percaktohet ne pretendimin 9 per pergatitjen e nje medikamenti per trajtimin e azmes, COPD, semundjes inflamacionit te zorreve ose fibrozes cistite. |