Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5740
2016.05.25
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.08.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/92
2016.03.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.06.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14170084.9
2010.08.25
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2772273
2015.12.02
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| IT | 20090246 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| FIDIA FARMACEUTICI S.p.A. | Via Ponte della Fabbrica 3/A, 35031 Abano Terme (PD) |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| D'Este, Matteo | c/o FIDIA FARMACEUTICI S.p.A., Via Ponte della Fabbrica, 3/A, 35031 Abano Terme (PD) , IT |
| Renier, Davide | c/o FIDIA FARMACEUTICI S.p.A., Via Ponte della Fabbrica, 3/A, 35031 Abano Terme (PD) , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr.Emin Duraku, Pall.6/1, Nr.4-02 Tirane , AL |
| Ditika HOXHA | Rr.Emin Duraku, Pall.6/1, Nr.4-02 Tirane , AL |
(54) Titull
"XHELËRAT VISKOELASTIKË SI MBUSHËS TË RINJ";
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Biomaterialet e përftueshme nga përzierja e - hekzadecilamidit të acidit hialuronik (HYADD) me - derivatin (HBC) e acidit hialuronik të ndër-lidhur me eterin diglicidil butandiol-1,4 (BDDE) në raportin e peshës midis 10:90 dhe 90:10 si mbushës të rinj dhe/ose si produkte trup formësues. |
| 2 | Biomaterialet siç pretendohet në pretendimin 1, ku raporti i peshës është nga 90:10 deri në 50:50, si mbushës biorivitalizues. |
| 3 | Biomaterialet siç pretendohet në pretendimin 1, ku raporti i peshës është nga 10:90 deri në 50:50 me një efekt të rritjes së vëllimit. |
| 4 | Biomaterialet siç pretendohet në pretendimin 3, ku raporti i peshës është 25:75. |
| 5 | Procesi i përzierjes së HYADD me HBC të gatitur nga një proces që përmban hapat e mëposhtëm: a. shpërbërjen në tretësirë alkaline të diepoksidit BDDE në një raport stoikiometrik nga 2.5 në 25% në mole të njësive të përsëritura të acidit hialuronik, e pasuar nga b. shpërhapja e acidit hialuronik (HA) në tretësirën referuar hapit a), në një temperaturë ambjenti; c. shkaktimi i reaksionit nëpërmjet aktivizimit të nxehtësisë, tretësira referuar hapit b) nxehet në njëtemperaturë ndërmjet 35 dhe 55ᵒC për të paktën 2 deri në 36 orë; d. nxjerrjen e masës së përftuar nëpërmjet një site metali, për ta reduktuar atë në grimca me një përmasë afërsisht 600µm; e. hidratimi i xhelit të përftuar duke e holluar atë me ujë me një faktor nga 3 në 20; f. rregullimi i pH nga asnjëanës në një tretësirë ujore të HCl; g. precipitimi me një tretës organik të tretshëm në ujë derisa produkti të përftohet në formë pudre/pluhuri; h. larja me tretës organikë që përmbajnë ujë; i. tharja me vakum derisa tretësit e mbetur nën 400 ppm të jenë eliminuar dhe derisa të përftohet një pudër/pluhur HBC; ku procesi i përzierjes përfshin hapat e mëposhtëm: j. përzierja e pudrës HYADD me pudrën HBC në raportin HYADD:HBC 90:10 dhe 10:90; k.hidratimi me tretësirë kripe ose zbutës fosfati, duke çuar në një përqëndrim të përgjithshëm të HA midis 12 dhe 27 mg/ml; l.nxjerrja në një temperaturë midis 25 dhe 65ᵒC përmes një site me rrjetë midis 50 dhe 500 µm; m. mbushja e shiringës; n. sterilizimi me nxehtësi nga avulli i ngopur në një temperaturë midis 120 dhe 124ᵒC për të paktën 10 min. |
| 6 | Procesi siç pretendohet në pretendimin 5, ku tretësi organik i tretshëm në ujë i hapit g) është përzgjedhur nga një grup i përbërë nga etanol, metanol, izopropanol, n-propanol, dioksan, acetonitril, aceton dhe/ose përzierjet e tyre. |
| 7 | Procesi siç pretendohet në pretendimin 5, ku tretësit organik të hapit h) është përzgjedhur nga një grup i përbërë nga etanol, metanol, izopropanol, n-propanol, dioksan, acetonitril, aceton dhe/ose përzierjet e tyre. |
| 8 | Procesi i përzierjes së HYADD me HBC të gatitur nga një proces që përmban hapat e mëposhtëm: a. shpërbërja në tretësirë alkaline e diepoksidit BDDE në një raport stoikiometrik nga 2.5 në 25% në mole të njësive të përsëritura të acidit hialuronik, e pasuar nga b. shpërhapja e acidit hialuronik (HA) në tretësirën referuar hapit a), në një temperaturë ambjenti; c. shkaktimi i reaksionit nëpërmjet aktivizimit të nxehtësisë, tretësira referuar hapit b) nxehet në njëtemperaturë ndërmjet 35 dhe 55ᵒC për të paktën 2 deri në 36 orë; d. nxjerrjen e masës së përftuar nëpërmjet një site metali, për ta reduktuar atë në grimca me një përmasë afërsisht 600µm; e. hidratimi i xhelit të përftuar duke e holluar atë me ujë me një faktor nga 3 në 20; ku procesi i përzierjes përfshin hapat e mëposhtëm: f. përzierja e pudrës HYADD me pudrën HBC në raportin HYADD:HBC 90:10 dhe 10:90; g. shtypjen dhe homogjenizimin nëpërmjet kalimit përmes një filtri me një koefiçient të mbajtjes së lëndës së grimcës ndërmjet 25 dhe 150 µm; h. mbushja e shiringës; i. sterilizimi me nxehtësi nga avulli i ngopur në një temperaturë midis 120 dhe 124ᵒC për të paktën 10 min. |
| 9 | Procesi siç pretendohet në pretendimin 5 ose 6, ku HA i përdorur për gatitjen e derivateve të HBC dhe HYADD ka një peshë molekulare mesatare midis 400 dhe 3x106 Da. |
| 10 | Procesi siç pretendohet në pretendimin 9, ku HA ka një peshë molekulare mesatare midis 1x105 Da dhe 1x106 Da. |
| 11 | Procesi siç pretendohet në pretendimin 9, ku HA ka një peshë molekulare mesatare midis 200.000 dhe 1x106 Da. |
| 12 | Biomaterialet siç pretendohet në pretendimet e mëparshme, ku mbajtësi/transportuesi është tretësirë kripe. |
| 13 | Biomaterialet siç pretendohet në pretendimet e mëparshme që përmbajnë lidokainë. |
| 14 | Biomaterialet siç pretendohet në pretendimet 12 dhe 13, që përmbajnë lidokainë, ku mbajtësi/transportuesi përbëhet nga tretësirë kripe. |
| 15 | Biomaterialet siç pretendohet në pretendimet e mëparshme për tu përdorur si mbushës të rinj dhe/ose produkte të reja trup formësuese në trajtimin e njollave të fytyrës, në dermatologji, në dermokozmetologji dhe/ose në kirurgjinë estetike. |