REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5641 2016.03.23
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.10.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/84 2016.02.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.04.12
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09748884.5 2009.10.16
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2349259 2015.12.23
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 106086
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Array Biopharma, Inc. 3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 / US, Tel: +355672026377, Email: gisakaj@adasip.com
(72) Shpikës
Emri Adresa
TUNQUIST, Brian, J. c/o Array BioPharma Inc., 3200 Walnut Street, Boulder, Colorado 80301 , US
WALKER, Duncan, H. c/o Array BioPharma Inc., 3200 Walnut Street, Boulder, Colorado 80301 , US
WOESSNER, Richard, Donald c/o Array BioPharma Inc., 3200 Walnut Street, Boulder, Colorado 80301 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Eno DODBIBA . Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, , AL
Eno DODBIBA . Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, , AL
(54) Titull
Frenuesit e Mitozës për rritjen e Apoptozës në terapi
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një inhibitor '161 KSP për përdorim në trajtimin e qelizave patogjene në një gjendje të frenimit të detyruar të mitozës të induktuar nga inhibitori '161 KSP, për rritjen e apoptozës së qelizave, ku inhibitori ‘161 KSP është përzgjedhur nga 2-(3-aminopropil)-5-(3-fluorofenil)-N-(2-metoksietil)-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-karboksamidi, 2-(3-aminopropil)-5-(3-fluorofenil)-N-metoksi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-karboksamidi, 2-(3-aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N-metoksi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-karboksamidi, (S)-2-(3-aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N-metoksi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H) karboksamidi, (R)-2-(3-aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N-metoksi-N-metil-2-fenil-l,3,4-tiadiazol-3(2H)-karboksamidi dhe 2-(3-aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N-hidroksi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-karboksamidi.
2 Inhibitori për përdorim sipas Pretendimit 1, i cili është i njëjtë si inhibitori që ka shkaktuar frenimin e detyruar të mitozës.
3 Inhibitori për përdorim sipas Pretendimit 1 ose 2, i cili është (S)-2-(3-aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N-metoksi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-karboksamidi.
4 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 3, ku qelizat patogjene janë qeliza kanceroze.
5 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 4, ku qelizat patogjene janë qeliza hematologjike tumorale.
6 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 5, ku qelizat patogjene janë përzgjedhur nga limfoma, leucemia dhe qelizat e mielomës së shumëfishtë.
7 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 4, ku qelizat patogjene janë qeliza tumorale solide.
8 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 4 ose 7, ku qelizat patogjene janë përzgjedhur nga qelizat tumorale të lëkurës, gjirit, trurit, qelizat e karcinomës cervikale dhe karcinomës testikulare.
9 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 4 ose 7, ku qelizat patogjene janë përzgjedhur nga kanceri i gjirit, kanceri kolorektal, kanceri i mushkërive i qelizave jo-të vogla, kanceri pankreatik, kanceri i fshikëzës, kanceri i gjendrave të pështymës (cistik adenoid), kanceri ezofageal, kanceri i mezoteliomas dhe kanceri i mushkërive i qelizave të përziera të vogla / jo-të vogla.
10 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 9, ku inhibitori duhet administruar në dozën maksimale të toleruar.
11 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 3 deri në 10, ku doza maksimale e toleruar është 1.25 mg/m2/ditë.
12 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 11, ku inhibitori ‘161 për administrim është administruar 12 deri në 60 orë pas inhibitorit ‘161 që shkakton frenimin e detyruar të mitozës.
13 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 12, ku inhibitori ‘161 për administrim është administruar 24 deri në 48 orë pas inhibitorit ‘161 që shkakton frenimin e detyruar të mitozës.
14 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 13, ku inhibitori ‘161 administrohet në një cikël prej 11 deri në 24 ditë.
15 Inhibitori për përdorim sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 14, ku inhibitori ‘161 administrohet në një cikël prej 14 deri në 21 ditë.