REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5673 2016.04.18
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.01.26
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/82 2016.02.26
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.05.10
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11705047.6 2011.01.26
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2528598 2016.01.13
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
JP 2010015935
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Takeda Pharmaceutical Company Limited 1-1 Doshomachi 4-chome Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0045
(72) Shpikës
Emri Adresa
KITAMOTO, Naomi c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, 26-1, Muraoka-Higashi 2-chome, Fujisawa, Kanagawa 251-0012 , JP
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ditika HOXHA Rr.Emin Duraku, Pall.6/1, Nr.4-02 Tirane , AL
Ditika HOXHA Rr.Emin Duraku, Pall.6/1, Nr.4-02 Tirane , AL
(54) Titull
"KOMPONIME PËR TË MPOSHTUR NJË ÇRREGULLIM TË NERVIT PERIFERIK TË SHKAKTUAR NGA NJË AGJENT ANTI-KANCER";
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një komponim i përzgjedhur nga etil (6R)-6-[N-(2-kloro-4-florofenil)sulfamoil]-1-ciklohekzen-1-karboksilat dhe etil (3S)-3-[N-(2-kloro-4-florofenil)sulfamoil]-3,6-dihidro-2H-piran-4-karboksilat, ose një kripë e tyre, për tu përdorur në mposhtjen e një çrregullimi të nervit periferik të shkaktuar nga një agjent anti-kancer.
2 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 1, ku komponimi është etil (6R)-6-[N-(2-kloro-4-florofenil)sulfamoil]-1-ciklohekzen-1-karboksilat ose një kripë e tij.
3 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku agjenti anti-kancer është përzgjedhur nga paklitakseli, docetakseli, vinkristina, vinblastina, cisplatina, karboplatina, oksaliplatina dhe bortezomib.
4 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 3, ku agjenti anti-kancer është përzgjedhur nga paklitakseli, docetakseli, vinkristina, cisplatina, karboplatina dhe bortezomib.
5 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 4, ku agjenti anti-kancer është paklitaksel.
6 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku agjenti anti-kancer është përzgjedhur nga agjentët anti-kancer të taksanit, nga agjentët anti-kancer vinca alkaloidë, preparatet e platinit dhe drogërat me synim molekular.
7 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 6, ku agjenti anti-kancer i taksanit është paklitaksel dhe docetaksel.
8 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 6, ku agjenti anti-kancer vinca alkaloid është përzgjedhur nga vinkristina dhe vinblastina.
9 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 6, ku preparati i platinit është përzgjedhur nga cisplatina, karboplatina dhe oksaliplatina.
10 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 6, ku droga me synim molekular është bortezomib.
11 Komponimi për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku komponimi është përdorur në kombinim me drogëra të tjera, që mposhtin efektet anësore të agjentit anti-kancer.
12 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 11, ku droga tjetër është përzgjedhur nga pregabalina.
13 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 11, ku droga tjetër është përzgjedhur nga gabapentina.
14 Komponimi për përdorim sipas pretendimit 11, ku droga tjetër është përzgjedhur nga morfina.
15 Komponimi për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku çrregullimi i nervit periferik të shkaktuar nga një agjent anti-kancer është disestezia për shkak të çrregullimeve të nervit periferik të shkaktuara nga një agjent anti-kancer.
16 Komponimi për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme nga 1 në 14, ku çrregullimi i nervit periferik të shkaktuar nga një agjent anti-kancer është mpirja për shkak të çrregullimeve të nervit periferik të shkaktuara nga një agjent anti-kancer.
17 Komponimi për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme nga 1 në 14, ku çrregullimi i nervit periferik të shkaktuar nga një agjent anti-kancer është dhimbja për shkak të çrregullimeve të nervit periferik të shkaktuara nga një agjent anti-kancer.
18 Komponimi për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku komponimi merret në kombinim të njëkohshëm ose të mëpasshëm me agjentin anti-kancer.
19 Komponimi për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku doza e komponimit është 0.1-10 mg/kg/ditë e komponimit në raport me formën e lirë.
20 Komponimi sipas pretendimit 19, ku doza e komponimit është 0.6-2.4 mg/kg/ditë e komponimit në raport me formën e lirë.