REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5702 2016.05.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.10.01
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/58 2016.02.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.05.10
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09737257.7 2009.10.01
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2349260 2016.01.06
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 20080102242
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Incyte Holdings Corporation 1801 Augustine Cut-Off Wilmington,DE 19803/US,
(72) Shpikës
Emri Adresa
FRIEDMAN, Paul A. 1218 Valley Road, Villanova Pennsylvania 19085 , US
FRIDMAN, Jordan S. 50 Willow Creek Lane, Newark Delaware 19711 , US
LUCHI, Monica E. 293 St. David Ct., Mount Laurel New Jersey 08054 , US
WILLIAMS, William V. 620 South Eagle Road, Havertown Pennsylvania 19104 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Eno DODBIBA Rr. Naim FRASHERI, Pall 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Albania , AL
Aleksandra ARSENI Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL
Eno DODBIBA Rr. Naim FRASHERI, Pall 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane, Albania , AL
Aleksandra ARSENI Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL
(54) Titull
FRENUESIT KINAZE JANUS PER TRAJTIMIN E THARJES SE SYRIT DHE SEMUNDJE TE TJERA TE SYRIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Agjent për përdorim në trajtimin e crregullimit të tharjes së syrit në një pacient ku agjenti në fjalë është 3-ciklopentil-3-[4-(7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanenitril, ose një kripë farmaceutikisht i pranueshëm i tij.
2 Agjenti për përdorim sipas pretendimit 1, ku agjenti në fjalë është (3R)-3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d] pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanenitril një kripë farmaceutikisht i pranueshëm i tij.
3 Agjenti për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 dhe 2, ku crregullimi në fjalë i tharjes së syrit është: (a) tharje e syrit të ujshëm me mungesë loti; (b) tharje e syrit të avullueshëm; (c) sindroma e tharjes së syrit Sjogren; ose (d) jo-sindroma e tharjes së syrit Sjogren.
4 Agjenti për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 3, ku trajtimi në fjalë përmban përmirësimin e simptomës së zgjedhur nga parehatia e syrit, shqetësim pamor, mungesë stabiliteti e filmit të lotit, hiperosmolaritet të lotit, dhe inflamacion të sipërfaqes okulare.
5 Agjenti për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve1 deri 4, ku trajtimi në fjalë përmban administrimin e një përbërjeje farmaceutike tek pacienti në fjalë, përbërja në fjalë përmban agjentin në fjalë dhe një mbajtës farmaceutikisht të pranueshëm.
6 Agjenti për përdorim sipas pretendimit 5, ku përbërja në fjalë farmaceutike është një formë dozazhi nga goja.
7 Agjenti për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 4, ku trajtimi në fjalë përmban administrimin e një përbërjeje oftalmike tek pacienti në fjalë, përbërja në fjalë përmban agjentin në fjalë dhe një mbajtës oftalmikisht të pranueshëm.
8 Agjenti për përdorim sipas pretendimit 7, ku përbarja në fjalë oftalmike është (a) përbarje topikale; ose (b) një formulë e ujshme, një tretësirë të ujshme, një pomadë ose xhel.
9 Agjenti për përdorim sipas pretendimit 7, ku përbërja në fjalë oftalmike është një prurje oftalmike.
10 Agjenti për përdorim sipas pretendimit 9, ku: (a) prurja oftalmike në fjalë përmban mikrosfera; (b) mikrosferat në fjalë janë injektuar në segmentin e pasmë të syrit, në hapësirën kroidale, në sklera, në mënyrë intravitreale ose sub-retinale; (c) prurja oftalmike në fjalë përmban kolagjen, xhelatinë, ose polimer, ku polimeri në fjalë është zgjedhur nga polikaprolakton (PCL), etilen/vinil acetat kopolimer (EVA), polialkil cianoakralat, poliuretan, najlon, poli(dilaktid-ko-glikolid) (PLGA), ose një kopolimer i cdonjërit prej të sipër përmendurve; ose (d) prurja oftalmike në fjalë është vendosur nën pjesën e sipërme të qepallës, në segmentin e pasmë të syrit, në hapësirën kroidale, në sklerë, në mënyrë intravitreale ose sub-retinale.
11 Agjenti për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 10, që përmban më tej administrimin e të paktën një agjenti shtesë terapeutik.
12 Agjenti për përdorim sipas pretendimit 11, ku: (a) agjenti në fjalë shtesë terapeutik është acetonid fluocinolon, rimeksolon, ciklosporin, riaminolon, deksametazon, fluocinolon, kortizon, prednizolon, flumetolon, civamid, testosteron, ekabet sode, 15-(s)- acid hidroksieikosatetraenoik, 2S,3S,4R,5R)-3,4-dihidroksi-5-[6-[(3-iodofenil)metilamino]purin- 9-il]-N-m etil-oksolan-2-karboksamid, gefarnat, cevilemin, doksiklin, minociklin, oksitetraciklin, voklosporin, rivoglitazon, lakritin rebamipid, pilokarpin, takrolimus, pimekrolimus, loteprednol etabonat, rituksimab, dikuafosol tetrasodium, dehidroepiandrosteron, anakinra, efalizumab, mikofenolat sode, etanercept, hidroksiklorokuin, ose talidomid; ose (b) agjenti shtesë terapeutik në fjalë është hialuronat sode, acid hialuronik, polivinilalkool, hidroksipropil metilcelulozë, glicerin, polietilen glikol, ose karboksimetil celulozë.
13 Përdorimi i një agjenti për përgatitjen e një medikamenti për trajtimin e një crregullimi të tharjes së syrit; ku agjenti në fjalë që është 3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d] pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanenitril, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij.
14 Përdorim sipas pretendimit 13, ku agjenti është (3R)-3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanenitril ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij.