Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
5597
2016.02.22
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.07.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2016/52
2016.02.09
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2016.03.11
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10804826.5
2010.07.29
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2458992
2015.12.16
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 273167 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | 5 Basel Street P.O. Box 3190, 49131 Petach-Tikva |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| TARCIC, Nora | Migdal David 29/1, Modlin , IL |
| HAVIV, Asi | 76802 Kvutsat Shiller, (Gan Shlomo) , IL |
| BLAUGRUND, Eran | 94 Remez Street, 76449 Rehovot , IL |
| KAYE, Joel | 14/5 Hazamir Street, 42752 Netanya , IL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. 'Dëshmorët e 4 Shkurtit , Tiranë , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. 'Dëshmorët e 4 Shkurtit , Tiranë , AL |
(54) Titull
TRAJTIMI I SËMUNDJES SË CROHN-IT ME LAKUINIMOD
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një kompozim farmaceutik për përdorim në trajtimin e një subjekti që vuan nga sëmundja e Crohn-it që përshin një bartës farmaceutikisht të pranueshëm dhe një sasi të lakuinimod ose kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij i cili është i efektshëm për trajtimin e një subjekti që vuan nga sëmundja e Crohn-it. |
| 2 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1, që përbëhet kryesisht prej një ose më shumë bartës farmaceutikisht të pranueshëm dhe një sasi të lakuinimod ose kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij. |
| 3 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1 ose 2, ku sasia e lakuinimod është e efektshme për reduktimin e një simptomë të sëmundjes së Crohn-it në subjekt, nxitjen e përgjigjes klinike, nxitjen ose mbajtjen e lehtësimit klinik, pengimin e zhvillimit të sëmundjes, ose pengimin e një ndërlikimi të sëmundjes në subjekt. |
| 4 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1 ose 2, ku sasia e lakuinimod është e efektshme për reduktimin e rezultatit të Indeksit së Aktivitetit të Sëmundjes të Crohn-it, uljen e nivelit të Proteinës C-Reaktive të subjektit, uljen e nivelit të kalprotektinës fekale të subjektit, ose reduktimin e numrit të fistulave kulluese të hapura në subjekt. |
| 5 | Kompozimi farmaceutik i çdonjërit prej pretendimeve 1-4, i përgatitur për administrim oral. |
| 6 | Kompozimi farmaceutik i çdonjërit prej pretendimeve 1-5, që përfshin një njësi doze prej 0.5 mg të lakuinimod ose kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij. |
| 7 | Kompozimi farmaceutik i çdonjërit prej pretendimeve 1-6, i përgatitur për administrim ditor. |
| 8 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 7, i formuluar për administrim të lakuinimod ose kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij në 0.5-2.0 mg/ditë. |
| 9 | Kompozimi farmaceutik i çdonjërit prej pretendimeve 1-8, ku subjekti ka sëmundje të Crohn-it aktive të moderuar deri në të rëndë. |
| 10 | Kompozimi farmaceutik i çdonjërit prej pretendimeve 1-9, ku subjekti ka një rezultat të Indeksit së Aktivitetit të Sëmundjes të Crohn-it prej 220-450. |
| 11 | Kompozimi farmaceutik i çdonjërit prej pertendimeve 1-10, ku subjekti ka një nivel të Proteinës C-Reaktive sipër 5mg/L. |
| 12 | Kompozimi farmaceutik i çdonjërit prej pretendimeve 1-11, i përgatitur për administrim prej 8 javësh ose më shumë. |
| 13 | Kompozimi farmaceutik i çdonjërit prej pretendimeve 1-12, ku lakuinimodi ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij është në formën e natriumit lakuinimod. |
| 14 | Një kombinim farmaceutik që përbëhet kryesisht prej një sasie të lakuinimod ose kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij e cila është e efektshme për trajtimin e një subjekti që vuan nga sëmundja e Crohn-it dhe një sasi prej acidi 5-aminosalicilik, antibiotikë, kortikosteroidë, imunosupresorë, agjentë TNFα, ose anti-integrinë. |
| 15 | Përdorimi i një sasie terapeutikisht të efektshme të lakuinimod ose kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e një subjekti që vuan nga sëmundja e Crohn-it. |